原位双杂交法研究Rb、p16^(ink4)基因在非小细胞肺癌中的转录

目的 :探讨非小细胞肺癌组织中Rb、p1 6INK4 基因的转录。方法 :分别以Bio标记RbcDNA探针、Dig标记p1 6INK4 cDNA探针 ,进行mRNA原位双杂交。结果 :以Bio 辣根过氧化物酶 AEC系统检测Rb基因转录 ,阳性结果为红色 ,阳性率为 83 9% (2 6/3 1 ) ;以Dig 碱性磷酸酸酶 NBT/BCIP系统检测 p1 6INK4 基因转录 ,阳性结果呈蓝色 ,阳性杂交率为 77 4% (2 4/3 1 )。结论 :mRNA原位双杂交法具直观、适合少量细胞、能排除癌组织中混有间质细胞的影响、过程简便等优点 ,Rb、p1 6INK4

p16^(INK4)、Rb基因表达在肺癌发生中协调性研究

采用ｍＲＮＡ原位双杂交和免疫组织化学方法对３１例非小细胞肺癌组织进行ｐ１６ＩＮＫ４、Ｒｂ基因表达水平及其相关性的研究。结果显示，以Ｄｉｇ－碱性磷酸酶－ＮＢＴ／ＢＣＩＰ系统检测ｐ１６ＩＮＫ４基因转录，阳性结果呈蓝色，阴性杂交率为２２．６％（７／３１）；以Ｂｉｏ－辣根过氧化物酶－ＡＥＣ系统检测Ａｂ基因转录，阳性结果为红色，阴性率为１６．１％（５／３１）．免疫组织化学检测显示ｐ１６ＩＮＫ４蛋白质阴性率为４２％（１３／３１）；Ｒｂ蛋白表达阴性率为１９．４％（６／３１）。Ｒｂ、ｐ１６ＩＮＫ４基因在非小细胞肺癌发生中起协同调控作用，以ｐ１６ＩＮＫ４基因表达异常为主。