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西草净分子印迹电化学传感器的制备及应用
被引量:
2
1
作者
陈昱安
顾丽莉
+5 位作者
师君丽
朱潇
李子怡
佟振浩
杜康
孔光辉
《农药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期483-492,共10页
为了解决大型检测仪器在检测过程中的局限性,利用分子印迹技术,以西草净为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体,采用原位引发聚合法,在玻碳电极表面进行热聚合成膜,制备出西草净分子印迹电化学传感器,并将其用于样品中西草净含量的检测。采...
为了解决大型检测仪器在检测过程中的局限性,利用分子印迹技术,以西草净为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体,采用原位引发聚合法,在玻碳电极表面进行热聚合成膜,制备出西草净分子印迹电化学传感器,并将其用于样品中西草净含量的检测。采用循环伏安法(CV)对印迹电极的电化学性能进行了测试,并使用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)对测试结果进行验证。结果表明:在滴涂量为10μL、60℃下热聚合制备出的西草净电化学传感器(SMT-MIP/GCE)具有良好的选择性、重复性和稳定性,其线性范围为0.5~1μmol/L(1)和2~30μmol/L(2),对应的线性关系分别为I1=−3.33c+39.03,I2=−0.75c+35.52,相关系数分别为r1=0.985,r2=0.997,检出限(LOD)分别为LOD1=0.13μmol/L和LOD2=0.89μmol/L。将所建立的西草净分子印迹电化学检测方法用于烟叶添加样品提取液中西草净的检测,该印迹电极能够在8 min内完成对烟叶添加样品提取液中西草净的吸附,回收率为76%~88%,相对标准偏差为2.7%~7.6%,该方法能够初步满足烟草中西草净快速检测的需求。
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关键词
西草净
分子印迹
聚合
物
电化学传感器
原位引发聚合法
循环伏安
法
(CV)
超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)
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职称材料
分子自组装技术的研究现状
被引量:
1
2
作者
王娟娟
晁小练
杨祖培
《塑料科技》
CAS
2004年第4期42-47,共6页
综述了分子自组装技术目前的研究进展,并对接枝、旋涂、化学吸附、分子沉积、慢蒸发溶剂等成膜方法作以介绍,简介了分子自组装技术在液晶、非线性光学材料、聚合物表面改性等材料领域的应用,并对其今后的发展作出预测。
关键词
分子自组装技术
化学吸附
法
分子沉积
法
接枝成膜
法
蒸发溶剂
法
旋涂
法
可控
聚合
物薄膜制备
法
表面活性
引发
原位
聚合
法
光
引发
聚合
法
电化学催化
聚合
法
成膜方
法
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职称材料
基于窄内径多孔层毛细管开管柱的纳流高效液相色谱用于N-衍生化氨基酸对映体的分离
3
作者
李若男
王利娟
+3 位作者
张东堂
王亚楠
郭广生
汪夏燕
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期350-355,共6页
窄内径多孔层毛细管开管柱(NPLOT柱)在生命科学领域,特别是单细胞分析领域具有较好的应用前景。本研究采用原位热引发聚合法来制备窄内径奎尼丁类手性固定相多孔层开管柱,在6μm i.d.的毛细管中制备有机聚合物多孔层,考察了不同热聚合时...
窄内径多孔层毛细管开管柱(NPLOT柱)在生命科学领域,特别是单细胞分析领域具有较好的应用前景。本研究采用原位热引发聚合法来制备窄内径奎尼丁类手性固定相多孔层开管柱,在6μm i.d.的毛细管中制备有机聚合物多孔层,考察了不同热聚合时间(3、6和9h)对NPLOT柱形貌的影响,热聚3h和6h制备的NPLOT柱形貌均一,多孔层厚度分别为103±51nm和210±51nm。将热聚合3h制备的NPLOT柱用于纳流高效液相色谱分离N-衍生化氨基酸对映体,在2min内即可实现基本分离,消耗的样品量仅为皮升级别。该研究将为单细胞分析提供研究手段。
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关键词
窄内径多孔层开管柱
原位
热
引发
聚合
法
纳流高效液相色谱
法
手性分离
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职称材料
题名
西草净分子印迹电化学传感器的制备及应用
被引量:
2
1
作者
陈昱安
顾丽莉
师君丽
朱潇
李子怡
佟振浩
杜康
孔光辉
机构
昆明理工大学化工学院
云南省烟草农业科学研究院
出处
《农药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期483-492,共10页
基金
中国烟草总公司云南省公司科技规划项目(2017YN11).
文摘
为了解决大型检测仪器在检测过程中的局限性,利用分子印迹技术,以西草净为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体,采用原位引发聚合法,在玻碳电极表面进行热聚合成膜,制备出西草净分子印迹电化学传感器,并将其用于样品中西草净含量的检测。采用循环伏安法(CV)对印迹电极的电化学性能进行了测试,并使用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)对测试结果进行验证。结果表明:在滴涂量为10μL、60℃下热聚合制备出的西草净电化学传感器(SMT-MIP/GCE)具有良好的选择性、重复性和稳定性,其线性范围为0.5~1μmol/L(1)和2~30μmol/L(2),对应的线性关系分别为I1=−3.33c+39.03,I2=−0.75c+35.52,相关系数分别为r1=0.985,r2=0.997,检出限(LOD)分别为LOD1=0.13μmol/L和LOD2=0.89μmol/L。将所建立的西草净分子印迹电化学检测方法用于烟叶添加样品提取液中西草净的检测,该印迹电极能够在8 min内完成对烟叶添加样品提取液中西草净的吸附,回收率为76%~88%,相对标准偏差为2.7%~7.6%,该方法能够初步满足烟草中西草净快速检测的需求。
关键词
西草净
分子印迹
聚合
物
电化学传感器
原位引发聚合法
循环伏安
法
(CV)
超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)
Keywords
simetryn
molecularly imprinted polymer
electrochemical sensor
in-situ initiation polymerization
cyclic voltammetry(CV)
ultra high performance liquid chromatography-mass spectrometry(UPLC-MS/MS)
分类号
TQ450.699 [化学工程—农药化工]
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职称材料
题名
分子自组装技术的研究现状
被引量:
1
2
作者
王娟娟
晁小练
杨祖培
机构
西北工业大学化学工程系
陕西师范大学化学与材料科学学院
出处
《塑料科技》
CAS
2004年第4期42-47,共6页
文摘
综述了分子自组装技术目前的研究进展,并对接枝、旋涂、化学吸附、分子沉积、慢蒸发溶剂等成膜方法作以介绍,简介了分子自组装技术在液晶、非线性光学材料、聚合物表面改性等材料领域的应用,并对其今后的发展作出预测。
关键词
分子自组装技术
化学吸附
法
分子沉积
法
接枝成膜
法
蒸发溶剂
法
旋涂
法
可控
聚合
物薄膜制备
法
表面活性
引发
原位
聚合
法
光
引发
聚合
法
电化学催化
聚合
法
成膜方
法
Keywords
Self-assembling
Film-forming method
Functional material
分类号
TQ320.721 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
基于窄内径多孔层毛细管开管柱的纳流高效液相色谱用于N-衍生化氨基酸对映体的分离
3
作者
李若男
王利娟
张东堂
王亚楠
郭广生
汪夏燕
机构
环境安全与生物效应卓越中心绿色催化与分离北京市重点实验室北京工业大学化学化工系
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期350-355,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(21804005,21625501)
北京高校卓越青年科学家计划项目(BJJWZYJH01201910005017)~~
文摘
窄内径多孔层毛细管开管柱(NPLOT柱)在生命科学领域,特别是单细胞分析领域具有较好的应用前景。本研究采用原位热引发聚合法来制备窄内径奎尼丁类手性固定相多孔层开管柱,在6μm i.d.的毛细管中制备有机聚合物多孔层,考察了不同热聚合时间(3、6和9h)对NPLOT柱形貌的影响,热聚3h和6h制备的NPLOT柱形貌均一,多孔层厚度分别为103±51nm和210±51nm。将热聚合3h制备的NPLOT柱用于纳流高效液相色谱分离N-衍生化氨基酸对映体,在2min内即可实现基本分离,消耗的样品量仅为皮升级别。该研究将为单细胞分析提供研究手段。
关键词
窄内径多孔层开管柱
原位
热
引发
聚合
法
纳流高效液相色谱
法
手性分离
Keywords
porous layer open tubular columns with narrow inner diameter(NPLOT)
in-situ thermal-initiated polymerization
nanoflow-high performance liquid chromatography(nano-HPLC)
enantioseparation
分类号
O658 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
西草净分子印迹电化学传感器的制备及应用
陈昱安
顾丽莉
师君丽
朱潇
李子怡
佟振浩
杜康
孔光辉
《农药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
2
下载PDF
职称材料
2
分子自组装技术的研究现状
王娟娟
晁小练
杨祖培
《塑料科技》
CAS
2004
1
下载PDF
职称材料
3
基于窄内径多孔层毛细管开管柱的纳流高效液相色谱用于N-衍生化氨基酸对映体的分离
李若男
王利娟
张东堂
王亚楠
郭广生
汪夏燕
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
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