SDS原位微乳液对含水层中多氯代烃混合污染物的增溶作用

为制备出适用于含水层中多种氯代烃混合污染物高效增溶的原位微乳液,利用PCE、CT、TCE和CF等混合氯代烃作为油相,选用十二烷基硫酸钠(SDS)、正丁醇以及氯化钾(KCl)的混合溶液作为微乳液前驱液,构建了原位微乳液体系,并探究了含水层温度和无机盐成分对原位微乳液增溶效果的影响,评估了原位微乳液在地下环境的适用性.结果表明,微乳液中正丁醇浓度与混合氯代烃的等效烷基碳数(EACN)存在二次函数关系,可用于混合氯代烃污染场地微乳液前驱液配方参数的确定;微乳液对氯代烃的增溶浓度可达500g/L以上,增溶能力为PCE>CT>TCE>CF;前驱液的粘度小于2cp,在地下环境中有较好的迁移性能;zeta电位为负值,不易被带负电的介质吸附;温度(10~20℃)对微乳液增溶氯代烃的影响不大,低浓度的水化学成分有利于微乳液增溶氯代烃,无机盐阳离子的影响顺序表现为Ca^(2+)>Mg^(2+)>K^(+)>Na^(+).

原位微乳液表面活性剂驱替低渗高凝油的适应性

针对高凝油注水开发效果差的问题,为了明确一种能与原油形成原位微乳液的高效表面活性剂IMS驱替高凝油的适应性,开展了表面活性剂-高凝油相互作用和单一表面活性剂、二元复合驱体系及泡沫驱油实验。研究结果表明,质量分数为0.1%的表面活性剂IMS可将界面张力降至0.6×10^(-3)mN/m,所形成的微乳液优先增溶高凝油中的轻质组分,难以显著改变高凝油的析蜡点和凝固点。质量分数为0.1%~2.0%、用量为0.25~0.5 PV的表面活性剂IMS吞吐或驱替,原油采收率增幅在1.7%~12.3%,进一步焖井浸泡不能明显改善驱油效果。聚合物或泡沫的引入能够增强表面活性剂驱油能力,对应二元复合驱体系(1.0%表面活性剂+0.2%聚合物,0.5 PV)采收率增幅为18.4%,不同浓度表面活性剂泡沫驱(1.0%和0.3%,气液比2∶1,起泡液0.5 PV)采收率增幅分别为17.3%和16.8%。但是二元复合驱的注入压力高,在低渗高凝油藏中存在堵塞风险,而泡沫体系驱的注入压力相对低,是提高采收率的较好方法。

Brij35构筑原位微乳液对四氯乙烯的增溶及脱附效果

利用非离子表面活性剂Brij35与助溶剂正丁醇的二元溶液,与四氯乙烯(PCE)在含水层原位构筑微乳液.重点考察对PCE增溶性能和脱附能力以及在模拟含水层中的形成过程和对模拟含水层的修复效果.结果表明,微乳液对PCE的最大溶解度达到61.1g/L,增溶能力是单一Brij35溶液和其常规复配组合的9.7和2.3倍,并且PCE的溶解度与正丁醇体积分数呈线性正相关;脱附实验的结果表明:原位微乳液对不同类型介质中的污染物都能起到良好的脱附作用,脱附率是单一表面活性剂脱附率的3倍.同时发现正丁醇体积分数越高、介质粒径越大、微乳液黏度越低,污染脱附效率相对越高,其中250g/L Brij35-30%正丁醇的药剂组合对介质污染有着最佳的脱附效果.冲洗模拟含水层的实验结果证明,在冲洗过程中有原位微乳液的形成,前期以微乳液增溶为主,后期以表面活性剂增溶为主.冲洗结束后,共有94%的PCE被去除,并且还有效减轻了冲洗后期的拖尾现象.