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氯化饮水有机提取物诱导人胚肝细胞(L-02)DNA损伤与RAS基因表达的研究
被引量:
2
1
作者
刘慧
邹亚玲
+2 位作者
刘爱林
李晓燕
鲁文清
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期531-533,共3页
目的 研究武汉市主要水源D湖氯化饮水有机提取物对人胚肝细胞 (L 0 2 )DNA损伤与RAS基因表达的诱导 ,探讨氯化饮水有机提取物诱导遗传损伤的分子机制。方法 以L 0 2细胞作为靶细胞 ,应用单细胞凝胶电泳试验 (SCGE)测定DNA链断裂及用...
目的 研究武汉市主要水源D湖氯化饮水有机提取物对人胚肝细胞 (L 0 2 )DNA损伤与RAS基因表达的诱导 ,探讨氯化饮水有机提取物诱导遗传损伤的分子机制。方法 以L 0 2细胞作为靶细胞 ,应用单细胞凝胶电泳试验 (SCGE)测定DNA链断裂及用原位杂交试验 (ISH)测定RAS基因表达。氯化饮水有机提取物设 0 16 7、1 6 7、16 7、16 7水样ml ml培养液 4个剂量 ,DMSO(10ml L)为溶剂对照 ,B(a)P(2 0 0 μmol L)为阳性对照。结果 与溶剂对照相比 ,氯化饮水有机提取物在较高剂量组 (16 7和 16 7L L水样培养液 )能引起DNA链断裂程度的明显增加 ;不同浓度的氯化饮水有机提取物均可使RAS基因表达水平明显增加。氯化饮水有机提取物在 0 16 7、1 6 7、16 7L L水样培养液的浓度范围内 ,其RAS基因表达水平和DNA迁移度呈高度正相关 (r=0 99)。结论 氯化饮水有机提取物可诱导L 0 2细胞DNA损伤与RAS基因表达 。
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关键词
氯化饮水有机提取物
人胚肝细胞
单细胞凝胶电泳
试验
原位杂交试验
DNA损伤
RAS基因
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职称材料
题名
氯化饮水有机提取物诱导人胚肝细胞(L-02)DNA损伤与RAS基因表达的研究
被引量:
2
1
作者
刘慧
邹亚玲
刘爱林
李晓燕
鲁文清
机构
华中科技大学同济医学院公共卫生学院
出处
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期531-533,共3页
基金
国家自然科学基金项目 (No .30 1 70 794)
文摘
目的 研究武汉市主要水源D湖氯化饮水有机提取物对人胚肝细胞 (L 0 2 )DNA损伤与RAS基因表达的诱导 ,探讨氯化饮水有机提取物诱导遗传损伤的分子机制。方法 以L 0 2细胞作为靶细胞 ,应用单细胞凝胶电泳试验 (SCGE)测定DNA链断裂及用原位杂交试验 (ISH)测定RAS基因表达。氯化饮水有机提取物设 0 16 7、1 6 7、16 7、16 7水样ml ml培养液 4个剂量 ,DMSO(10ml L)为溶剂对照 ,B(a)P(2 0 0 μmol L)为阳性对照。结果 与溶剂对照相比 ,氯化饮水有机提取物在较高剂量组 (16 7和 16 7L L水样培养液 )能引起DNA链断裂程度的明显增加 ;不同浓度的氯化饮水有机提取物均可使RAS基因表达水平明显增加。氯化饮水有机提取物在 0 16 7、1 6 7、16 7L L水样培养液的浓度范围内 ,其RAS基因表达水平和DNA迁移度呈高度正相关 (r=0 99)。结论 氯化饮水有机提取物可诱导L 0 2细胞DNA损伤与RAS基因表达 。
关键词
氯化饮水有机提取物
人胚肝细胞
单细胞凝胶电泳
试验
原位杂交试验
DNA损伤
RAS基因
Keywords
Chlorinated drinking water extracts,Human fetal hepatocytes (L-02),single cell gel electrophoresis (SCGE),in situ hybridization (ISH),DNA damage,RAS gene
分类号
R123.6 [医药卫生—环境卫生学]
R730.231 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氯化饮水有机提取物诱导人胚肝细胞(L-02)DNA损伤与RAS基因表达的研究
刘慧
邹亚玲
刘爱林
李晓燕
鲁文清
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2004
2
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