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乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射剂中乙酰氨基阿维菌素含量的HPLC测定 被引量:2
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作者 张振东 杨亚军 +3 位作者 刘希望 马宁 申栋帅 李剑勇 《动物医学进展》 北大核心 2018年第12期143-146,共4页
建立了乙酰氨基阿维菌素(eprinomectin,EPR)原位凝胶注射剂中乙酰氨基阿维菌素含量测定的高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)。样品经色谱甲醇溶解后,利用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,流动相为乙腈∶... 建立了乙酰氨基阿维菌素(eprinomectin,EPR)原位凝胶注射剂中乙酰氨基阿维菌素含量测定的高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)。样品经色谱甲醇溶解后,利用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,流动相为乙腈∶水∶甲酸(60mL∶40mL∶0.04mL),流速为0.4mL/min,紫外检测波长为245nm,柱温为35℃。EPR在1.562 5μg~200μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.61%,RSD为0.47%(n=6)。试验结果表明,所建立的HPLC法快速简便、准确可靠,可用于EPR原位凝胶注射剂中EPR含量的测定。 展开更多
关键词 乙酰氨基阿维菌素 高效液相色谱法 原位凝胶注射 含量测定
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乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射剂体外释放度测定方法研究
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作者 张振东 刘希望 +2 位作者 马宁 申栋帅 李剑勇 《湖北农业科学》 2018年第10期95-97,100,共4页
研究乙酰氨基阿维菌素(Eprinomectin,EPR)原位凝胶注射剂体外释放度的测定方法,采用高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HPLC)测定EPR原位凝胶注射剂的体外释放度。结果表明,采用HPLC测定EPR原位凝胶注射剂体外释... 研究乙酰氨基阿维菌素(Eprinomectin,EPR)原位凝胶注射剂体外释放度的测定方法,采用高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HPLC)测定EPR原位凝胶注射剂的体外释放度。结果表明,采用HPLC测定EPR原位凝胶注射剂体外释放度方法是可行的,体外释放曲线表明EPR原位凝胶注射剂有缓释的特点。以pH 7.4的PBS缓冲溶液作为释放介质的HPLC适用于EPR原位凝胶注射剂体外释放度的测定。 展开更多
关键词 乙酰氨基阿维菌素 HPLC 原位凝胶注射 体外释放度
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乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射剂对小鼠的急性毒性研究
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作者 张振东 杨亚军 +4 位作者 刘希望 孔晓军 马宁 申栋帅 李剑勇 《湖北农业科学》 2018年第11期68-69,78,共3页
为了对乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射剂的安全性进行评价,采用简化寇氏法进行了小鼠的急性毒性研究。首先通过预试验的最小致死剂量(LD_(100))和最大耐受剂量(LD_0)确定给药剂量及试验分组。皮下注射给药,观察7 d,记录死亡数,计算LD_(50... 为了对乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射剂的安全性进行评价,采用简化寇氏法进行了小鼠的急性毒性研究。首先通过预试验的最小致死剂量(LD_(100))和最大耐受剂量(LD_0)确定给药剂量及试验分组。皮下注射给药,观察7 d,记录死亡数,计算LD_(50)及95%的置信区间。结果表明,乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射剂对小鼠的急性毒性LD_(50)为5.903 g/kg,95%置信区间为5.105 3~6.415 0 g/kg。按照化学药物剂量分级,乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射剂可认定为实际无毒物质,说明该药临床皮下注射使用安全。 展开更多
关键词 乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射 LD50 小鼠 急性毒性
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醋酸亮丙瑞林原位注射制剂的制备及其体内外释放性能的研究 被引量:8
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作者 张瑞卿 夏云 +1 位作者 刘婧 袁伟 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期691-697,共7页
目的:合成mPEG/PLA比例为10/90,5/95,2/98的3种聚合物并对其进行结构表征。用合成的mPEG-PLA为载体材料和有机溶剂N-甲基比咯烷酮(NMP)制备醋酸亮丙瑞林(LA)的原位注射剂并对其物理化学性质和体内外释放试验进行研究。方法:采用mPEG200... 目的:合成mPEG/PLA比例为10/90,5/95,2/98的3种聚合物并对其进行结构表征。用合成的mPEG-PLA为载体材料和有机溶剂N-甲基比咯烷酮(NMP)制备醋酸亮丙瑞林(LA)的原位注射剂并对其物理化学性质和体内外释放试验进行研究。方法:采用mPEG2000和外消旋-丙交酯(DL-LA),以开环聚合法合成比例为10/90,5/95,2/98的聚合物mPEG-PLA,并通过1H-NMR对产物进行结构确证。然后将mPEG-PLA和LA置于两个注射器中,制成A/B系统,在使用前将药物加入聚合物溶液中并混合均匀,制备醋酸亮丙瑞林的原位注射剂。利用显微镜和SEM分析制剂结构。其次进行药物的体外释放试验,对释放曲线进行模型拟合,最后以大鼠为动物模型进行试验,考察药物在SD大鼠体内的释放行为,并考察体内外相关性。结果:成功合成且验证了不同比例的mPEG/PLA聚合物,并以此为载体材料成功制备出LA原位注射制剂。体外释放试验表明,药物以接近零级的方式释放,释放速率和聚合物mPEG/PLA比例,载药量和加入有机溶剂的量有关,且聚合物中PLA比例越高释放越慢,载药量增加则释放速率增加;选用黏度大的溶剂则药物释放减慢,溶剂的用量增加释放速率减小;大鼠体内实验也表明该制剂在体内能够达到缓释的效果,药物在前10 d内释放较快,30 d释放药物能达到90%。结论:醋酸亮丙瑞林原位注射制剂物理化学性质稳定,体内外实验均证明该制剂具有良好的释放性能。 展开更多
关键词 醋酸亮丙瑞林 原位注射剂 mPEG-PLA 缓释 突释
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可注射更昔洛韦温敏型原位凝胶剂的研究 被引量:3
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作者 王祺玥 沈雁 涂家生 《药学进展》 CAS 2014年第10期754-760,共7页
构建温敏型三嵌段共聚物,研究其理化性质以及用其制备的可注射更昔洛韦温敏型原位凝胶剂的制剂特性。以聚乙二醇(PEG)作为亲水嵌段.丙交酯(LA)和β-丁内酯(β-BL)的无规共聚物PBLA作为疏水嵌段.采用开环聚合法合成温敏型三嵌... 构建温敏型三嵌段共聚物,研究其理化性质以及用其制备的可注射更昔洛韦温敏型原位凝胶剂的制剂特性。以聚乙二醇(PEG)作为亲水嵌段.丙交酯(LA)和β-丁内酯(β-BL)的无规共聚物PBLA作为疏水嵌段.采用开环聚合法合成温敏型三嵌段共聚物PBLA-PEG-PBLA,并对其理化性质进行表征,考察其溶液的胶凝温度/临界凝胶浓度、流变学性质、通针性和溶蚀行为以及以更昔洛韦作为模型药物、用其制得的可注射载药温敏型原位凝胶剂的体外释放特性。合成的PBLA-PEG-PBLA嵌段共聚物重均分子质量在6000左右,多分散系数为1.5左右;其溶液临界凝胶浓度(g·mL^-1)为5%-10%,质量浓度(g·mL^-1)在10%~25%时胶凝温度为31~35℃,接近并略低于体温:其凝胶在低温下储能模量与黏度较小,当温度接近相转变温度后两者迅速增大:其载药凝胶剂累计释放量经拟合显示遵循一级动力学方程,并呈扩散释药机制。较低质量浓度[10%15%(g·mL^-1)的PBLA—PEG—PBLA更符合玻璃体注射要求,更适用于制备可注射载药温敏型原位凝胶剂。 展开更多
关键词 温敏型三嵌段共聚物 PBLA-PEG-PBLA 更昔洛韦 注射载药原位凝胶 相转变温度 储能模量 体外释放
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Immunogenicity of multi-epitope-based vaccine candidates administered with the adjuvant Gp96 against rabies 被引量:1
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作者 Yange Niu Ye Liu +5 位作者 Limin Yang Hongren Qu Jingyi Zhao Rongliang Hu Jing Li Wenjun Liu 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2016年第2期168-175,共8页
Rabies, a zoonotic disease, causes > 55,000 human deaths globally and results in at least 500 million dollars in losses every year. The currently available rabies vaccines are mainly inactivated and attenuated vacc... Rabies, a zoonotic disease, causes > 55,000 human deaths globally and results in at least 500 million dollars in losses every year. The currently available rabies vaccines are mainly inactivated and attenuated vaccines, which have been linked with clinical diseases in animals. Thus, a rabies vaccine with high safety and efficacy is urgently needed. Peptide vaccines are known for their low cost, simple production procedures and high safety. Therefore, in this study, we examined the efficacy of multi-epitope-based vaccine candidates against rabies virus. The ability of various peptides to induce epitope-specific responses was examined, and the two peptides that possessed the highest antigenicity and conservation, i.e., AR16 and h PAB, were coated with adjuvant canineGp96 and used to prepare vaccines. The peptides were prepared as an emulsion of oil in water(O/W) to create three batches of bivalent vaccine products. The vaccine candidates possessed high safety. Virus neutralizing antibodies were detected on the day 14 after the first immunization in mice and beagles, reaching 5–6 IU/m L in mice and 7–9 IU/m L in beagles by day 28. The protective efficacy of the vaccine candidates was about 70%–80% in mice challenged by a virulent strain of rabies virus. Thus, a novel multi-epitope-based rabies vaccine with Gp96 as an adjuvant was developed and validated in mice and dogs. Our results suggest that synthetic peptides hold promise for the development of novel vaccines against rabies. 展开更多
关键词 rabies virus multi-epitope-based vaccine immunogenicity evaluation GP96
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