苯胺与邻-氨基苯磺酸电化学共聚的原位紫外-可见光谱研究

运用原位紫外-可见吸收光谱法和红外光谱法分别研究了苯胺(AN)和邻-氨基苯磺酸(ABSA)在0.1mol/L HClO4溶液中的单独聚合及共聚过程。结果表明,在AN和ABSA的共聚过程中,ABSA首先被氧化生成其阳离子自由基,然后ABSA阳离子自由基与继而生成的AN阳离子自由基和溶液中的AN及ABSA单体发生交互反应,生成混合低聚物中间体,在吸收光谱中对应于550 nm处的吸收峰。另外,随着混合溶液中AN浓度的增加,AN的聚合逐渐占主导地位,说明AN与ABSA的共聚过程与单体浓度比有关。红外光谱分析表明ABSA有效地连接在聚苯胺(PAN)骨架上,得到了自掺杂聚苯胺。

原位紫外-可见光谱和电化学方法研究苯胺聚合过程中的降解

用电化学及光谱电化学研究了硫酸溶液中苯胺在玻碳电极上的聚合降解过程 ,在 - 0 2～ 1 0V电位范围 ,循环伏安图显示了四对氧化还原峰 .通过比较聚苯胺 (PAn)膜在硫酸空白溶液和含对氨基苯酚 (PAP)的硫酸溶液中的循环伏安曲线及电化学聚合时溶液的紫外 可见吸收光谱 ,证明了PAn膜的降解产物PAP的存在 ,同时原位现场紫外 可见吸收光谱法初步研究了苯胺聚合降解的动力学过程 .

N-甲基咪唑衍生物的原位紫外光谱电化学行为

用循环伏安法(CV)测定了寡聚酰胺单体N-甲基咪唑衍生物的电化学行为,探讨用原位紫外光谱法对电化学反应过程进行检测,观察到随极化电势的增加在紫外光谱中出现新的吸收峰,分析了N-甲基咪唑衍生物的还原历程.

二苯胺与邻氨基酚共聚的原位紫外-可见光谱电化学研究

运用循环伏安法(CV)和原位紫外-可见光谱电化学法研究了二苯胺(DPA)和邻氨基酚(OAP)在4mol/L H2SO4中单独聚合及二者共聚的电化学过程。DPA和OAP单独聚合及二者共聚时不同的电化学行为表明DPA和OAP之间发生了共聚作用。原位紫外-可见光谱研究表明,在DPA与OAP的共聚过程中,DPA与OAP首先被氧化生成阳离子自由基,然后,两者的阳离子自由基与溶液中的DPA和OAP单体或其自由基发生交互反应产生混合二聚物中间体,其吸收峰位于508 nm处。进一步研究发现,DPA和OAP的共聚过程与溶液中各单体的浓度比有关。

苯胺与邻甲氧基苯胺共聚的原位紫外-可见光谱电化学研究

运用循环伏安法(CV)和原位紫外-可见光谱电化学法研究了苯胺(AN)和邻甲氧基苯胺(OMA)单独聚合及二者共聚的电化学过程。在1.0 mol/L HCl溶液中,AN和OMA单独聚合及二者共聚时不同的电化学行为表明AN和OMA之间产生了共聚作用。原位紫外-可见光谱的研究表明,在AN与OMA的共聚过程中,AN和OMA首先分别被氧化生成其阳离子自由基,然后,AN和OMA的阳离子自由基与溶液中的AN和OMA单体发生交互反应产生混合二聚物中间体,在紫外-可见吸收光谱中对应于440 nm处的吸收峰。进一步研究发现,AN和OMA的共聚过程与溶液中各单体的浓度比有关,当混合溶液中OMA的浓度较大时,会对共聚产生抑制作用。采用红外光谱技术对共聚物进行了表征并初步探讨了共聚机制。结果表明,在AN和OMA共聚过程中,OMA分子掺杂进入AN聚合物骨架。

二苯胺和邻-氨基苯磺酸电化学共聚的原位紫外-可见光谱研究

运用原位光谱电化学和循环伏安法(CV),研究了二苯胺(DPA)和邻氨基苯磺酸(ABSA)在4.0mol/L H2SO4中单独聚合,及二者共聚的原位紫外-可见光谱电化学过程。CV结果表明,DPA和ABSA单独聚合与二者共聚过程具有不同的电化学行为,且共聚过程与二者浓度比有关。原位紫外-可见光谱研究采用氧化铟锡(ITO)导电玻璃为工作电极,电位保持为0.8V。结果表明,在DPA与ABSA的共聚过程中有中间体生成,此中间体是由DPA阳离子自由基和ABSA的阳离子自由基发生交互反应产生的,在紫外-可见吸收光谱中对应于570nm处的吸收峰。另外,随着混合溶液中DPA浓度的增加,DPA的聚合逐渐占主导地位,说明DPA与ABSA的共聚过程与单体浓度比有关。

苯胺和邻氨基酚共聚的原位紫外-可见光谱电化学研究

采用原位紫外-可见吸收光谱法研究了苯胺(AN)和邻-氨基酚(OAP)在0.5mol/LH2SO4溶液中的电化学共聚过程。结果表明,在AN和OAP的共聚过程中,OAP首先被氧化生成其阳离子自由基,对应于460nm处的吸收峰,然后OAP阳离子自由基与继而生成的AN阳离子自由基和溶液中的AN和OAP单体发生交互反应,生成混合二聚物中间体,对应于490nm处的吸收峰,此混合二聚物中间体再继续反应生成中性低聚物,对应于波长小于460nm处的吸收峰。在研究不同浓度比的AN和OAP进行电化学共聚时发现,当溶液中OAP浓度增大时,对AN的聚合会产生抑制作用。

邻氨基酚与邻苯二胺共聚的原位紫外-可见光谱电化学研究

运用循环伏安法(CV)和原位紫外-可见光谱电化学法分别研究了邻氨基酚(OAP)和邻苯二胺(OPD)在1 mol/L HCl溶液中单独聚合及二者共聚的电化学过程。OAP和OPD单独聚合及二者共聚时呈现出的不同电化学行为表明OAP和OPD发生了共聚反应。原位紫外-可见光谱研究表明,在共聚过程中,OAP和OPD首先分别被氧化生成其相应的阳离子自由基,然后,OAP和OPD的阳离子自由基与溶液中的OPD和OAP单体或其阳离子自由基发生交互反应生成类苯胺和类吩嗪结构的二聚物/低聚物中间体,生成的中间体继续发生耦合反应生成OAP和OPD的共聚物,呈现出两个波长分别位于477 nm和419 nm处的吸收峰。并用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)表征了共聚物的生成。进一步研究发现,OAP和OPD的共聚过程与溶液中OAP和OPD单体的浓度比有关。

紫外光原位固化在给排水管道修复中的应用

由于UV(紫外线)固化法具有施工周期短、施工质量好、可控性强,以及耐久性好、使用方便等特点,近年来在城市给排水工程中得到了快速发展。然而,受紫外线本身渗透性能的限制,在选择衬里管材时,应综合考虑结构和经济因素。开展紫外光原位固化在给排水管道修复中的应用研究,旨为实现给排水管道修复技术应用水平的进一步提升。

雨污水管道紫外光原位固化修复施工技术研究

随着城市现代化进程的加快,排水管网作为重要的市政设施,承担着城市“血管”的重要作用,但城市建设之初,管网未进行系统规划,存在断头及雨污混接等问题,且随着时间的推移,一些管道开始出现老化、破裂、渗漏、变形等结构性缺陷及淤堵等功能性缺陷,造成城市内涝、污染河道等问题。在城市繁华地段,交通压力大,开挖路面进行管道修复存在诸多不便,实施管道非开挖修复尤为重要。本文对雨污水管道紫外光原位固化修复施工技术进行概述,然后结合工程实例,对其应用进行分析。

紫外光原位固化修复材料及设备研究应用

依托阳逻旧城排水改造工程的管道非开挖修复项目研究应用紫外光固化脂环型乙烯基酯/CBA复合树脂、双酚F型环氧丙烯酸酯树脂等系列管道修复专利产品以及优化了紫外光固化修复灯架工装。详细介绍了该技术的技术特点、工艺原理与施工流程、关键技术、现场施工操作要求、施工质量管控措施等内容,阐述了修复材料及设备优化升级后的应用效果。

非开挖修复工艺紫外光原位固化法的工程应用

紫外光原位固化法(UV-CIPP)采用牵拉的方式将浸渍光引发树脂的软管置入待修复管道内,通过紫外光固化后形成新的管道内衬。案例结合广东省顺德区某合流管网一期修复工程,详细介绍了UV-CIPP工艺的技术原理、技术优势、施工工艺流程、管道预处理,施工质量控制等,以期为后续非开挖修复工程在城镇排水管网里的应用提供指引和参考。

紫外式管道原位固化修复工程验收建议

基于获得更科学的紫外式管道原位固化修复工程验收的标准条文,对比研究了几种现况主流标准的湿软管出厂检验、内衬管厚度检验等标准条文,提出了现况软管直接进行厚度检测无法进行、现况国家标准的软管厚度检测的方法不适用、现况标准的内衬管厚度检验取样部位不科学或取样方法有待完善。探讨了新的湿软管进场检测项、新的内衬管厚度检验取样部位及方法、内衬管力学性能与内衬管厚度的关联性。获得的结论:湿软管作为一个产品,进场检验应针对其未浸树脂的玻纤克重、浸树脂的预浸料的克重、含胶率等进行检验;内衬管厚度检验应在原有管内取样,取样采用现有的工具即可完成,并指出了取样方法。

原位可见紫外反射谱研究电沉积AgInSe_2薄膜上的电化学振荡现象

研究了电沉积制得的 Ag In Se2 半导体薄膜上过氧化氢阴极还原过程中产生的电化学振荡行为 ,借助现场紫外可见反射谱观察分析了振荡期间的薄膜表面组成的变化 ,对影响该振荡行为的一些因素如溶液组成、传质、光照等进行分析 ,为银铟硒半导体薄膜发展成为光电传感器提供了一定的理论和实践基础 .

紫外光固化修复技术的质量控制

万盛水环境综合治理PPP项目,主要工作内容是对万盛经开区及乡镇的雨污管道进行缺陷修复,其中相当一部分管道修复就采用了紫外光原位固化法内衬修复工艺。以该项目非开挖修复部分的紫外光固化修复为例,介绍了紫外光固化技术的原理、施工工艺流程,强调施工时应重点控制的水、气、热三大因素,对施工过程中常见的问题进行了总结分析,阐述了施工过程中的质量管理及验收细节,为城市排水管线修复提供借鉴。

紫外光原位固化纳米复合材料制备的优化设计

用正交试验法优化了紫外光原位固化制备纳米复合材料过程中分散时间、活性单体之间的比例、环氧丙烯酸酯树脂含量和纳米SiO2含量之间的配比。试验结果表明,优化制备的纳米SiO2/环氧丙烯酸酯树脂复合材料的力学性能、收缩率、光学性能均有较大的提高,纳米SiO2在基体中得到比较均匀的分散。

紫外光原位固化技术在管道修复中应用

城市中排水管道随着使用年限的增长会产生各种病害，病害管道均位于人口密集、交通繁忙的中心城区。采用传统的开挖方式治理病害管道，将极大的影响城市交通和人民生产生活。成都市成功的应用了紫外光原位固化修复技术对排水管道病害进行修复，创造了良好的社会效应，为排水管道非开挖修复技术的应用积累了经验。

紫外线原位固化弯头技术在大管径压力管道中的应用

紫外线原位固化法(Cured-in-Place Pipe of UV curing,简写UV-CIPP)修复技术在排水管道修复中的应用越来越广泛,以深圳市福田区白石路原2*d1400(福田污水厂-康佳集团)污水压力管修复工程为背景,以该工程南线6#-7#管段之间的一个42°弯头紫外光原位固化修复为例,介绍了弯头管UV-CIPP修复技术路线,通过定制生产弯头管材料,加强施工过程管控,实现了弯头整体紫外光固化的技术创新应用,弥补了紫外线原位固化法对带弯头排水管道整体修复的短板。

纤细裸藻摄取苯、甲苯的原位吸收光谱法

本文运用显微分光光度计，以纤细裸藻为材料，建立了细胞群的平均原位吸收光谱法（１），研究纤细裸藻活细胞对苯、甲苯的摄取行为。实验结果表明：１、细胞群的平均原位吸收光谱法可以从复杂的细胞质吸收光谱中提取出苯与甲苯的紫外吸收光谱。２、细胞对上述化合物具有很强的逆浓度梯度的富集作用，例如每个纤细裸藻细胞平均摄取苯９．１×１０－９ｍｇ；甲苯３．２×１０－８ｍｇ，苯与甲苯在细胞中的局域浓度分别是细胞培养环境中苯与甲苯浓度的９０１倍和１３０６倍。气相色谱分析的数据支持上述结论。

玻纤增强甲基丙烯酸酯基UV-CIPP材料抗弯性能及失效分析

管道修复用紫外光原位固化(Ultraviolet cured-in-place pipe,UV-CIPP)材料是一种玻纤复合材料,其抗弯性能是评价管道修复效果以及材料优化设计所需的重要参考指标。以玻纤增强甲基丙烯酸酯基UV-CIPP材料为研究对象,考虑固化时间、固化距离、紫外灯功率和材料厚度的影响,基于融合高清视频和SEM观测的三点弯曲试验,对玻纤增强甲基丙烯酸酯基UV-CIPP材料抗弯性能和失效机制进行了研究。结果表明,UV-CIPP材料的失效过程可以分为三个阶段:弹性阶段、基体开裂阶段和玻纤布断裂阶段,基体开裂、脱粘分层和纤维拉拔断裂是玻纤增强甲基丙烯酸酯基UV-CIPP材料弯曲失效的主要原因。在单一变量影响下,玻纤增强甲基丙烯酸酯基UV-CIPP材料弯曲强度和弯曲模量随固化时间、固化距离和紫外灯功率的增大均呈现出先增大后减小的趋势,随着材料厚度的增大却逐渐减小。本研究不仅为UV-CIPP材料的优化设计提供了参考依据,也为国产化UV-CIPP材料的发展奠定了重要基础。