球形MgCl_2原位负载的Et(Ind)_2ZrCl_2催化剂用于乙烯聚合

以球形MgCl2 为载体 ,采用一种新的原位负载方法制取载体催化剂进行乙烯聚合 ,省去了聚合前负载Et(Ind) 2 ZrCl2 的步骤。聚合时只需加入少量烷基铝 ,即可在很低的Al/Zr摩尔比下获得较高的聚合活性 ,且聚合物颗粒形态好 ,无粘釜现象。考察了温度、压力、Et(Ind) 2 ZrCl2 加入量、Al/Zr摩尔比及烷基铝活化剂种类及加入量对聚合活性的影响。

外交变磁场对碳纸原位负载MOFs衍生氮掺杂多孔碳OER性能的影响

采用溶剂热法在碳纸(carbon paper,CP)表面分别原位负载2种金属有机框架(metal organic frame,MOFs)前驱体(记为Zn-MOF-74和ZIF-8),经900℃高温热处理后前驱体衍生为氮掺杂多孔碳,得到氮掺杂多孔碳@CP电催化剂材料,分别记为CP-Zn-MOF-74-900-N_(2)和CP-ZIF-8-900-N_(2)。研究CP的组成、孔结构以及外磁场强度对电催化剂OER(oxygen evolution reaction,析氧反应)性能的影响。结果表明,原位负载的ZIF-8在CP的纤维表面形成致密的棱形十二面体颗粒层,热处理后在纤维表面形成均匀的纳米级氮掺杂碳材料。ZIF-8-900-N_(2)的比表面积为1559 m^(2)/g,孔径为0.57 nm,孔容为1.59 cm^(3)/g,具有最佳的磁性能和磁致发热性能。碳纸和氮掺杂多孔碳@CP材料中,CP-ZIF-8-900-N_(2)具有最小的OER过电势和Tafel斜率,分别为334 mV(电流密度为10 mA/cm^(2),经过iR矫正)和187 mV/dec(decade,十进)。当存在外磁场时,随磁场强度增大,催化剂的OER过电势先降低然后稳定不变,当外磁场强度为5.54×10^(−3) T时,CP-ZIF-8-900-N_(2)的过电势达到最小值,为316 mV(没有经过iR矫正),比未引入磁场时下降约20.4%,这主要归因于磁流体动力学效应导致气泡尺寸减小、气泡聚结增强,使得气泡从电极表面的解吸得到改善。

石墨型C3N4在泡沫陶瓷表面的原位负载及可见光催化空气净化应用

g-C3N4是一种具有广泛应用前景的无金属可见光催化剂.为了实现g-C3N4在载体表面的有效负载,本研究以二氰二胺为前驱体,通过溶解-再结晶-热处理原位负载工艺,利用g-C3N4和Al2O3之间的独特物理化学作用力,实现了Al2O3泡沫陶瓷上g-C3N4的牢固负载.用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、比表面积测定、紫外可见漫反射光谱和荧光光谱对样品进行表征分析.系统研究了热处理时间对样品微结构和光催化性能的影响.结果表明,当热处理时间为4 h时,负载型g-C3N4具有最优的NO去除率,达57.9%.这可归因于其较大的比表面积和较高的电荷分离效率.本文提供了一种基于光催化剂与载体相互作用的原位负载技术,为g-C3N4在空气净化的实际应用提供了技术支持和理论依据.

水滑石层间阴离子为还原剂原位负载贵金属纳米颗粒(英文)

研究了以水滑石为载体原位负载贵金属纳米颗粒(Pd、Ag、Ru、Au)的方法,通过共沉淀合成甲酸根水滑石,以层间甲酸根为还原剂原位还原贵金属前驱体制得高分散水滑石(LDH)负载纳米颗粒。本方法无需载体预处理,操作方便、适用性强,阴离子前驱体(Au)和阳离子前驱体(Pd、Ag、Ru)均可顺利得到纳米颗粒。所得水滑石负载纳米颗粒系一种潜在的纳米催化剂,作为示例,Pd/LDH在Suzuki偶联反应中显示出较高催化活性。

原位功能化离子液体负载多孔材料的H2S捕集能力

通过调控Et3NHCl和CuCl2的不同摩尔比例,合成并筛选出低能耗且半固化程度低的功能化离子液体Et3NHCl·CuCl2,为简化吸附剂制备过程的同时提高离子液体负载的均匀程度,采用离子液体的合成与负载同步完成的原位负载技术,将离子液体负载到不同空隙结构的多孔材料(活性炭、硅胶、树脂和氧化铝)上,研究比较了传统负载技术与原位负载技术对吸附剂脱硫性能的影响,初步筛选出最佳载体材料为硅胶。采用红外光谱、扫描电子显微镜、氮气吸脱附对吸附剂进行了性质表征。对原位Et3NHCl·CuCl2负载硅胶吸附剂中离子液体的最佳负载量为10wt%,氮气吸脱附曲线表明30wt%的离子液体超过了硅胶最大承载量,Bangham模型和实验吸附数据拟合最佳,吸附动力学受材料内孔扩散的限制。

不同负载方法制备镍金属有序介孔氧化铝催化剂的结构及性能

采用原位合成技术制备出负载镍金属介孔氧化铝催化剂,同时采用过量浸渍法在已合成的有序介孔氧化铝和普通氧化铝上负载镍金属。采用BET、TEM、XRD、XPS、TPR、ICP-OES多种测试技术对3种催化剂结构特征、镍金属与载体的相互作用进行了表征,同时采用甲烷化反应验证3种催化剂的催化性能。实验结果表明,两种方法制备的负载镍金属介孔氧化铝催化剂相对于普通氧化铝结构稳定、孔径分布窄。原位合成的负载镍金属催化剂负载量大,镍金属与载体的相互作用力强。但金属的价态为难还原的偏铝酸镍,对甲烷化反应催化性能不高。过量浸渍法制备有序介孔氧化铝催化剂孔结构稳定,镍分散性好,价态以易还原的氧化镍为主,其催化性能要高于普通氧化铝,表明合成的有序介孔氧化铝在催化领域将具有重要的应用价值。

石墨烯负载PtPd纳米催化剂的合成及其电催化氧化甲醇性能

采用改进的Hummers法制备氧化石墨烯,然后以其为载体前驱体,以三嵌段共聚物P123为还原剂、保护剂和形貌控制剂,分别采用液相共还原法和连续还原法,制备了三种石墨烯负载PtPd(PtPd/G)纳米催化剂;氧化石墨烯与金属前驱体同步还原,从而达到原位负载的效果。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等表征方法分析了PtPd/G纳米催化剂的形貌、结构和组成,结果表明:采用共还原法得到的两种催化剂均为纳米枝结构;采用连续还原法得到了空心纳米结构。电化学循环伏安法和计时电流法研究表明:空心结构PtPd/G纳米催化剂抗CO中毒能力最强,100°C下共还原合成的PtPd/G纳米枝催化剂具有最佳的电催化氧化甲醇性能,约是商业化Pt/C催化剂的1.5倍。

负载在泡沫镍基底上的Fe-Ni-Mo氧化物的超快速制备及其析氧催化性能研究

利用微波加热法,快速制备了负载在泡沫镍基底上的Fe-Ni-Mo/NF复合材料试样.试样的扫描电镜测试、X射线光电子能谱图和X射线衍射谱图分析结果表明,制备的试样均匀分布,Fe-Ni-Mo/NF具有较高的无定型化程度.析氧催化性能测试表明,Fe-Ni-Mo/NF作为催化电极仅需258 m V的过电位便可以达到100 m A/cm^(2)的电流密度,并且展现出了优异的催化稳定性.Fe-Ni-Mo 3金属复合可以有效调节复合氧化物的电子结构和本征活性.实验结果显示,高的无定型化程度和泡沫镍基底有利于电化学活性面积的提高和催化活性位点的充分暴露,从而展现出优异的析氧催化活性和稳定性.实验证实,超快速制备方法可以有效避免有害有机溶剂的使用并显著降低反应时间,且成本较低,此为快速制备其他高效的催化电极提供了重要的参考.

钛硅分子筛成型的研究进展

综述了钛硅分子筛TS-1的成型方法,包括喷雾干燥成型法、挤条成型法与原位负载成型法,分析了成型TS-1催化剂的机械强度及催化性能。需根据不同的原料,成型催化剂物化参数、催化性能和机械性能的要求,工业反应器类型等选择适合的TS-1成型方法。由于成型钛硅分子筛催化剂存在活性偏低、机械强度不高、失活速率快和寿命短等问题,其工业应用受到一定限制。

纳米银粒子的纸内合成及其抗菌活性研究

采用天然纤维为载体原位负载纳米银颗粒,并以此纤维制备抑菌纸。采用X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和热重分析(TGA)对制备的复合纤维抑菌纸进行检测分析,证明纸内合成了纳米银粒子;探究了制备条件对复合纤维抑菌纸抑菌性能的影响,得到了最佳抑菌效果的反应物浓度比,纳米银-纸浆复合纤维的最佳制备条件为:硝酸银浓度为0.1 mol/L;硼氢化钠作为还原剂浓度为0.4 mol/L。通过抑菌试验得出纳米银-纸浆复合纤维抑菌纸对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均表现出明显的抗菌活性的结论。

TS-1分子筛催化剂的增效成型方法研究进展

综述了TS-1分子筛催化剂的成型方法,包括喷雾干燥成型法、挤条成型法、直接焙烧成型法、直接成型法与原位负载成型法等,分析了不同方法成型的TS-1催化剂的机械强度、催化性能的影响。

茂钛配合物／纳米氢化钠高活性加氢催化剂活性物种相态

茂钛配合物/nano-NaH双组分催化剂具有极高的加氢催化活性。将催化剂分离成上层清液和下层nano-NaH固体来研究高活性催化物种。取上层清液作为催化剂加到另一装有甲苯、1-辛烯并充氢气的反应瓶中,观察不到发生加氢反应的迹象;取下层nano-NaH固体,相同条件下立即发生加氢反应,催化剂效率(TO)达到2 800。进一步通过紫外光谱实验发现,上层清液中检测到茂钛物种的特征吸收峰的吸光度很小,仅为0.35,相同条件下,下层nano-NaH固体中检测到的茂钛物种吸光度很强为2.3,说明绝大部分的Cp2TiC l2被吸附在nano-NaH固体表面并形成了原位负载的催化活性物种。表明nano-NaH既是还原剂又是Ti活性物种的载体。由于负载使其不易失活,这就是其稳定性较好的一个主要因素。

纳米Al-CuO/氧化石墨烯含能点火桥膜的制备与电爆性能研究

首先通过静电自组装将Al和CuO纳米粒子均匀负载在GO片层上,得到纳米Al-CuO/GO复合含能材料最佳制备工艺;再利用电泳沉积法在硅基底的Cu桥膜上制备Al-CuO/GO含能点火桥膜;最后,以电容放电的激发方式,开展了纳米Al-CuO/GO含能点火桥膜的电爆性能研究。结果表明:在相同能量激发下,纳米Al-CuO/GO含能桥膜的电爆时间更短、能量利用率更高、释放能量更高。

P-Al/NaX结构和酸碱性位调控对甲苯甲醇侧链烷基化性能影响

采用水热法原位合成了P⁃Al/NaX催化剂,然后通过浸渍NaOH对其进行酸碱性调控,并探究了它在甲苯甲醇侧链烷基化反应中的催化性能。结合X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、N_(2)吸附-脱附等表征及催化活性数据发现,原位负载P、Al后,合成的磷铝硅酸盐(Na_(13)Al_(24)Si_(13)P_(11)O_(96)·H_(2)O)结构展现出较好的甲苯甲醇侧链烷基催化活性;随着NaOH负载量的增加,乙苯和苯乙烯的选择性呈先上升后下降的趋势,当负载质量分数为9%的NaOH时,苯乙烯选择性为45.84%,乙苯和苯乙烯的收率之和达到63.08%。这可能是由于NaOH的负载有利于催化剂表面碱性的提高和酸性的降低,而高的强碱性位和弱酸性位数量有利于甲苯甲醇侧链烷基化反应的进行。

硫化铟锌/纸浆纤维复合纸的制备与光催化除甲醛性能研究

本研究以硝酸铟为铟源,硫代乙酰胺为硫源,硝酸锌为锌源,将硫化铟锌(ZnIn_(2)S_(4))原位负载于纸浆纤维(PFs)上,制得ZnIn_(2)S_(4)/PFs复合纸,对其光催化除甲醛特性进行了分析。X射线光电子能谱仪(XPS)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)分析表明ZnIn_(2)S_(4)被成功负载于PFs上,紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)分析表明ZnIn_(2)S_(4)/PFs复合纸具有光催化活性。研究发现,随着硝酸铟用量的增加,ZnIn_(2)S_(4)/PFs复合纸的甲醛去除率先增加后降低。当硝酸铟用量4 mmol时,所制ZnIn_(2)S_(4)/PFs复合纸的甲醛去除率最高(73.14%)。将ZnIn_(2)S_(4)/PFs复合纸放置于自然环境中30天,其抗张指数仅下降了5.1%,说明ZnIn_(2)S_(4)/PFs复合纸具有很好的环境稳定性。ZnIn_(2)S_(4)/PFs复合纸经3次光催化循环后,甲醛去除率下降了26.94%,表明具有较好的循环使用性能。

氧化亚铜-纤维素复合材料的制备与应用进展

纤维素高值化利用是传统制浆造纸产业向生物质高效利用综合平台转型升级的关键。纤维素表面上的亲水羟基可通过配位作用和电荷效应促进晶体在其表面的成核生长,是负载无机纳米颗粒的优秀载体。氧化亚铜(Cu_(2)O)是一种具有可见光催化活性、广谱杀菌性能的p型半导体,可应用在传感器、能量储存与转化、抗菌材料等领域。本文介绍了通过水热法、化学液相还原法、电化学沉积法在纤维素上负载Cu_(2)O的研究进展,并总结了Cu_(2)O-纤维素复合材料在光催化降解、抗菌材料和新型织物等领域中的应用,最后对Cu_(2)O-纤维素复合材料的未来发展方向进行了展望。

负载方式对Ag/Co_3O_4催化剂催化氧化甲醛活性的影响

采用硬模板法原位负载(insitu)和后浸渍(post)法制备了介孔Ag/Co3O4和不负载的介孔Co3O4催化剂,考察了它们对甲醛的催化氧化活性,其中后浸渍法负载的催化剂(Ag/Co3O4-post)展示了最优的活性。对各催化剂样品的表征发现,Ag/Co3O4-post在负载Ag的制备过程中介孔结构塌陷,但同时其还原能力增强,并且暴露出最多的表面Co3+和缺陷氧,进而使其具有最强的催化氧化甲醛的活性。

甲状旁腺素及甲状旁腺素相关肽在骨组织工程中的原位应用

甲状旁腺素(PTH)具有调节骨重构、促血管生成等多重作用,是一种极具应用潜力的骨修复活性因子。近年来,随着支架材料负载策略、甲状旁腺素相关肽(PTHrPs)的发展,支架材料原位负载PTH或PTHrPs治疗促进骨缺损愈合逐渐成为可能。本文基于系统间歇性PTH(iPTH)应用于骨组织工程的现状与挑战,就PTH的原位负载策略及PTHrPs的构建两方面进行阐述,并探讨了该领域存在的问题及未来的研究方向,以期促进支架材料原位负载PTH或PTHrPs的临床应用。