L1_0相和L1_2相结构原位转变的微观相场法模拟

以Ni_(80)Al_(13)Cr_7合金为研究对象,采用描述单个格点位置原子占位的时间和空间演化为特征的微观相场法,研究了Al和Cr原子在(100)和(200)面上的原子占位变化与时效早期Ni_3(Al,Cr)结构演化之间的关系.研究表明,在时效最初阶段, Al和Cr原子在(100)和(200)面上的成分序参数并不发生变化,然而在两面上的长程序参数相等并随时间逐渐增大,以等成分有序化的形式发生第一次原位转变,形成低有序度的L1_0结构预析出相.当有序度增大到一定值时,Al和Cr原子的成分序参数和长程序参数在(100)面上迅速增大,而在(200)面上则迅速降低,相结构发生第二次原位转变,L1_0结构逐渐向L1_2结构转化.

BaTiO_3粉体的水热法合成

本文阐述了水热合成粉体的一般原理及其与其它方法相比的特点。讨论了水热合成BaTiO3 粉体的基本机理 (包括原位转变机理和溶解—沉淀机理 )。

温度对X12CrMoWVNbN10-1-1钢组织及力学性能的影响

对X12Cr Mo WVNb N10-1-1耐热钢进行了300-600℃之间的高温力学试验,利用OM,SEM与TEM观察分析各温度下材料的微观组织及断口形貌,研究了温度对材料组织及高温力学性能的影响.结果表明：随温度升高,300～400℃,析出的脆性M3C相的数量和尺寸不断增加,且出现偏聚,析出强化和形变强化作用逐渐增强,塑性变形中,脆性相M3C处更容易出现应力集中,裂纹的产生、扩展更快,更易断裂,材料的塑性随之下降.400-600℃,碳化物发生转变,M3C相快速重熔分解,M7C3及M23C6开始析出,使得析出相的数量和尺寸下降,强化作用减弱;同时,动态回复作用越来越强,材料的强度快速下降,塑性快速上升.

乙醇热法合成纳米钛酸钡及其形成机理的研究

研究了常压下以偏钛酸和氢氧化钡为原料，乙醇为溶剂制备纳米钛酸钡粉末的工艺条件。结果表明反应原料的钡钛比1.0：反应温度79℃；反应时间6h；pH值11为最佳制备条件．通过对在最佳条件下所得产物的XRD分析，表明钛酸钡粉体为立方相，a值约为4．028,TEM分析表明，分散的钛酸钡纳米粒子呈方形，平均粒径约20nm；ED分析表明，钛酸钡纳米粒子为多晶结构，其中有少量的单晶存在，通过对不同反应时间合成的产物的XRD分析，认为本法合成的钛酸钡为原位转变形成机理。

Sol-gel原位相转变矿化制备纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合支架材料

为了模拟天然骨组织的结构和成分,以羟基磷灰石(HA)为钙磷源,以壳聚糖(CS)为大分子基质材料,在酸性环境中形成均相溶液,通过Sol-gel相转变矿化方法和陈化处理,原位构建了纳米HA/CS复合多孔支架材料,研究了共沉积时体系的pH值和陈化时间对支架压缩强度、晶相组成及形貌等的影响。结果表明体系pH为10和11时,支架的力学强度远高于未矿化壳聚糖支架强度,但是随着体系pH的升高强度逐渐下降。XRD分析结果表明陈化处理有利于磷酸钙盐向HA转化,随着陈化时间的延长,纳米HA沿c轴择优生长。SEM观察显示支架材料具有相互贯穿的多孔结构,纳米级的短棒状或颗粒状HA晶体颗粒均匀分散在孔壁上,随着陈化处理以及陈化时间的延长,形成致密的纳米无机/有机均匀复合体。这种快速深度矿化方法为骨支架材料的制备提供了新思路。

Ni10Co14钢的二次硬化过程的TEM观察

用电镜薄膜技术研究了Ｎｉ１０Ｃｏ１４钢的淬火和回火的组织结构，着重研究了强度－回火温度曲线峰值附近的结构。研究表明，Ｍ＿２Ｃ的形核机制是复杂的，它可以在基体位错、马氏体板条边界析出，也可由Ｍ＿３Ｃ的原位转变于铁素体／渗碳体界面形核析出：合金在４４０℃附近回火５ｈ显示出二次硬化峰，具有稳定的高密度位错的马氏体与自基体共格析出的Ｍ＿２Ｃ粒子共同作用是二次硬化的主要组织因素。

海藻酸钙水凝胶/聚乳酸复合材料的制备与性能

通过化学发泡-冷冻干燥-粒子滤出复合法制备聚乳酸(PLLA)大孔支架,然后在大孔内以海藻酸钠(SA)、碳酸钙、葡萄糖酸内酯(GDL)为原料,通过原位相转变制备海藻酸钙水凝胶/聚乳酸复合材料(CA/PLLA);分别利用SEM、压缩强度测试和细胞培养对CA/PLLA支架的形貌、力学性能及生物相容性进行了研究。结果表明:PLLA具有直径小于2mm、孔道相互连通的孔洞,且在大孔中能够形成均匀的CA。CA/PLLA复合材料的压缩强度(2.74MPa)远大于单一的海藻酸钙水凝胶的压缩强度(0.10MPa)。在CA/PLLA复合支架中,软骨细胞呈簇状圆形生长状态,与其在天然软骨陷窝里生长状态一致。这种软硬结合、天然与合成高分子杂化的CA/PLLA复合材料的力学强度和生物相容性同时得到提高,可进一步作为骨和软骨修复材料研究。