原位预处理甘蔗糖蜜对耐高温酿酒酵母突变株Saccharomyces cerevisiae AQ生产乙醇的影响

【目的】探讨和分析原位预处理糖蜜促进酿酒酵母生长和乙醇生产的原因,开发一条绿色、低成本糖蜜乙醇生产途径。【方法】先在不同温度和初始糖浓度条件下,考察酿酒酵母原始菌株Saccharomyces cerevisiae A及其突变株Saccharomyces cerevisiae AQ的生长和乙醇生产性能差异,再以原位预处理前后糖蜜为发酵底物,测定突变株Saccharomyces cerevisiae AQ在不同培养基中的生长量、出芽率、乙醇产量、胞内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶、细胞质内ATP酶和线粒体内ATP酶活力,研究原位预处理糖蜜对其生理特性的影响。【结果】在高温发酵糖蜜过程中,突变株Saccharomyces cerevisiae AQ较原始菌株Saccharomyces cerevisiae A表现出更好的生长和乙醇发酵稳定性。当以原位预处理糖蜜作为Saccharomyces cerevisiae AQ唯一碳源时,其胞内SOD酶、过氧化物酶、细胞质内ATP酶和线粒体内ATP酶活力较以糖蜜原料为唯一碳源时分别提高2.51倍,0.92倍,1.80倍和1.45倍,乙醇收率为31.07%,较以糖蜜原料为唯一碳源时提高36.26%。【结论】突变株Saccharomyces cerevisiae AQ较原始菌株Saccharomyces cerevisiae A更适用于糖蜜发酵生产乙醇体系,且新型的原位预处理方法能通过增强Saccharomyces cerevisiae AQ在糖蜜培养基中的呼吸作用,提高菌株活力,从而进一步提高乙醇收率。

原位预处理-薄层扫描法同时测定女贞子中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的:建立原位预处理-薄层扫描法分离测定女贞子中齐墩果酸和熊果酸含量。方法:样品溶液点样后,以1%碘-二氯甲烷溶液对斑点进行预处理后,以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(20∶5∶8∶0.1)为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105℃加热显色,采用双波长薄层扫描法,λs=530nm,λR=700nm,测得峰面积积分值,外标两点法计算含量,并进行了方法学验证。结果:齐墩果酸和熊果酸薄层色谱分离度为1.3,二者点样量在0.2～3.9μg范围内与扫描峰面积呈良好的线性关系(r齐墩果酸=0.9996,r熊果酸=0.9994,n=6);回收率(n=3)分别为95.8%～99.7%和98.5%～100.8%。结论:本文采用薄层色谱法对女贞子中齐墩果酸、熊果酸进行检测,解决了多年来困扰实验工作者的二者混淆的问题,方法简便、易行,准确。

NH_(3)和N_(2)混合等离子体预处理对锗MOS器件性能的影响

对锗衬底进行NH 3和N 2混合等离子体(V(NH_(3))∶V(N_(2))=5∶1)原位预处理,其自然氧化层GeO_(x)反应生成GeO_(y)N_(z)。XPS结果显示,随着预处理时间的延长,GeO_(y)N_(z)厚度稍有增加。结构为500 nm Al/20 nm Ti/10 nm HfO_(2)/Ge的锗MOS电容样品,在1 V的偏压下,未经过原位等离子体预处理的样品的漏电流密度为10^(-4) A/cm^(2)量级,而120 s NH_(3)/N_(2)混合等离子体预处理后的样品的漏电流密度减小到10^(-5) A/cm 2量级;所有等离子体预处理样品的C-V曲线不存在明显的翘曲变形,表明样品的界面陷阱电荷密度较低;通过C-V曲线计算可得,NH_(3)/N_(2)混合等离子体预处理60 s后样品的等效电容约为17,小于理想HfO_(2)的介电常数值,说明预处理条件下仍有不可忽略的层间电容。与其他预处理方法相比,NH_(3)/N_(2)混合等离子体原位预处理锗衬底可以更加有效地提高锗衬底上原子层沉积HfO_(2)层间界面的质量,抑制Ge向HfO_(2)的扩散,对界面的陷阱电荷有重要的限制作用。在提高锗MOS器件的性能方面,NH_(3)和N_(2)混合等离子体原位预处理的方法在工业生产中更具有潜在优势。

苦丁茶中熊果酸和齐墩果酸的同步分析方法研究

【目的】分析苦丁茶(Ilex kudincha C.J.Tseng)中熊果酸和齐墩果酸,并对不同部位、不同采收时间、不同产地的苦丁茶进行比较。【方法】采用原位预处理-薄层色谱法。【结果】熊果酸、齐墩果酸能够很好地被分离,可以同时被检识。【结论】苦丁茶中熊果酸含量较高,而齐墩果酸含量较低。

壮药红根草的质量标准研究

目的：建立壮药红根草的质量标准。方法：采用生物切片和粉末显微技术对红根草的组织结构进行特征鉴定;采用原位预处理-薄层色谱法对红根草中齐墩果酸和熊果酸进行鉴别;通过流动相添加β-环糊精（β-CD）改善分离度,采用HPLC法对红根草中齐墩果酸和熊果酸进行定量分析,以Waters Symmetry Column C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,甲醇-2 mmol/Lβ-CD=85∶15为流动相,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm。结果：红根草的组织结构特征明显;薄层色谱中齐墩果酸和熊果酸分离度好,斑点清晰;HPLC色谱中齐墩果酸和熊果酸分别在0.2258-1.6935μg（r1=0.9993）和0.2314-1.7355μg（r2=0.9996）进样量范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.46%、100.96%,RSD分别为0.75%、1.28%。结论：建立的定性和定量方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好的特点,可用于红根草药材的质量控制。

薄层色谱法分离齐墩果酸和熊果酸

目的:建立薄层色谱原位预处理-薄层色谱法鉴别药材中的齐墩果酸和熊果酸。方法:选取中国药典2005年版一部收载的、以齐墩果酸或熊果酸为鉴别指标的11味中药材,取供试液适量分别点于同一薄层板上,将点样斑点首先以1%碘-二氯甲烷溶液进行预处理,再以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(20∶5∶8∶0.1)为展开剂展开,以10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105℃加热显色,日光检视。结果:此方法可同时检出药材中含有齐墩果酸和熊果酸的情况,齐墩果酸和熊果酸Rf值分别为0.54和0.38。结论:本方法适用于分离鉴别药材中的齐墩果酸与熊果酸,为质量标准的制定提供了新的思路。