目的观察5-氨基酮戊酸-光动力疗法(ALA-PDT)对Ha Ca T细胞增殖活性、细胞凋亡、原卟啉IX(Pp IX)及活性氧(ROS)的影响。方法体外培养Ha Ca T细胞,分成4组,对照组不加任何刺激因素,ALA组单用1 mmol·L-1ALA溶液加入Ha Ca T细胞培养基...目的观察5-氨基酮戊酸-光动力疗法(ALA-PDT)对Ha Ca T细胞增殖活性、细胞凋亡、原卟啉IX(Pp IX)及活性氧(ROS)的影响。方法体外培养Ha Ca T细胞,分成4组,对照组不加任何刺激因素,ALA组单用1 mmol·L-1ALA溶液加入Ha Ca T细胞培养基中避光孵育3 h,PDT组单用红光治疗仪照射Ha Ca T细胞培养液30 min,ALA-PDT组在加入1 mmol·L-1ALA溶液于Ha Ca T细胞培养基中避光孵育3 h后,用红光治疗仪照射上述培养液30 min。噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡水平,荧光显微镜观察Pp IX的含量以及ROS检测试剂盒检测细胞内ROS的水平。结果对照组、ALA组、PDT组、ALA-PDT组细胞增殖活性分别为0.892±0.009、0.879±0.024、0.722±0.013、0.534±0.029;细胞凋亡率分别为(2.702±0.019)%、(2.697±0.031)%、(6.283±0.282)%、(32.601±1.897)%;ROS活性分别为(100.000±0.000)%、(101.333±3.786)%、(112.000±3.606)%、(135.000±16.000)%;PDT组细胞增殖活性、细胞凋亡率及ROS活性与对照组和ALA组比较差异有统计学意义(P<0.05);ALA-PDT组该3个指标与对照组、ALA组和PDT组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组和ALA组细胞内Pp IX的荧光比率分别为(4.000±1.000)%、(32.000±2.646)%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ALA诱导Ha Ca T细胞内Pp IX的累积,Pp IX在PDT作用下产生大量ROS,继而抑制Ha Ca T细胞增殖,导致细胞凋亡。展开更多
文摘目的观察5-氨基酮戊酸-光动力疗法(ALA-PDT)对Ha Ca T细胞增殖活性、细胞凋亡、原卟啉IX(Pp IX)及活性氧(ROS)的影响。方法体外培养Ha Ca T细胞,分成4组,对照组不加任何刺激因素,ALA组单用1 mmol·L-1ALA溶液加入Ha Ca T细胞培养基中避光孵育3 h,PDT组单用红光治疗仪照射Ha Ca T细胞培养液30 min,ALA-PDT组在加入1 mmol·L-1ALA溶液于Ha Ca T细胞培养基中避光孵育3 h后,用红光治疗仪照射上述培养液30 min。噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡水平,荧光显微镜观察Pp IX的含量以及ROS检测试剂盒检测细胞内ROS的水平。结果对照组、ALA组、PDT组、ALA-PDT组细胞增殖活性分别为0.892±0.009、0.879±0.024、0.722±0.013、0.534±0.029;细胞凋亡率分别为(2.702±0.019)%、(2.697±0.031)%、(6.283±0.282)%、(32.601±1.897)%;ROS活性分别为(100.000±0.000)%、(101.333±3.786)%、(112.000±3.606)%、(135.000±16.000)%;PDT组细胞增殖活性、细胞凋亡率及ROS活性与对照组和ALA组比较差异有统计学意义(P<0.05);ALA-PDT组该3个指标与对照组、ALA组和PDT组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组和ALA组细胞内Pp IX的荧光比率分别为(4.000±1.000)%、(32.000±2.646)%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ALA诱导Ha Ca T细胞内Pp IX的累积,Pp IX在PDT作用下产生大量ROS,继而抑制Ha Ca T细胞增殖,导致细胞凋亡。
