45例原发女性生殖器透明细胞癌临床分析

目的:了解原发女性生殖器透明细胞癌的临床特征、治疗及预后。方法:对我院1962年1月～2000年12月收治的45例原发女性生殖器透明细胞癌患者进行回顾性分析。结果:45例原发女性生殖器透明细胞癌中阴道透明细胞癌3例,宫颈透明细胞癌11例,子宫体透明细胞癌6例,卵巢透明细胞癌25例。平均年龄50岁,其中阴道透明细胞癌患者最小,为33.7岁;宫体透明细胞癌患者最大,为58.3岁。原发女性生殖器透明细胞癌的临床症状与普通腺癌相似,但局部肿瘤较大;以早期肿瘤多见,其中Ⅰ+Ⅱ期患者占68.9%,其5年生存率分别为77.3%和77.8%,明显高于Ⅳ期和Ⅳ期患者的5年生存率27.3%和0%(P<0.01);阴道和卵巢透明细胞癌的5年生存率分别为66.7%和68.0%;明显高于宫颈、宫体透明细胞癌的5年生存率54.6%和16.7%,但统计学检验,均无显著性差异(P>0.05)。结论:原发女性生殖器透明细胞癌早期占多数,分期是影响预后的主要因素,肿瘤易出现腹膜后淋巴结转移和肺转移。

80例原发女性生殖系统透明细胞癌临床分析

目的:探讨原发女性生殖系统透明细胞癌(PCCCOFGT)的临床特征、治疗及预后。方法:回顾性分析天津医科大学附属肿瘤医院1985年1月-2005年12月收治的80例原发女性生殖系统透明细胞癌患者的临床病理、治疗及预后的资料。结果:80例原发女性生殖系统透明细胞癌中原发于阴道3例;原发于子宫体10例;原发于宫颈16例;原发于卵巢51例。原发于卵巢的平均年龄52岁,原发于子宫体的平均年龄60.6岁;原发于阴道的平均年龄38岁;原发于宫颈的平均年龄51.6岁。PCCCOFGT的临床症状与普通腺癌相似,以早期肿瘤多见。本研究中Ⅰ期-Ⅱ期患者占72.5%,5年生存率为43.1%,明显高于Ⅲ期-ⅣV期患者的18.18%(P=0.02)。PCCCOFGT行满意减瘤术者5年生存率(43.55%)明显高于不满意减瘤术者(16.67%),差异具有统计学意义,P=0.02。采取综合治疗者5年生存率要高于采取单纯治疗的PCCCOFGT患者,差异具有统计学意义,(39.39%/21.43%,P=0.001)。结论:原发女性生殖系统透明细胞癌早期患者多见,临床分期、残余瘤大小是影响预后的主要因素,手术联合放、化疗为主的综合治疗可改善其预后。

女性生殖器小细胞神经内分泌癌11例临床分析

目的:探讨女性生殖器小细胞神经内分泌癌的临床特点、诊断及治疗。方法:回顾性分析1999年1月至2007年8月,在云南省肿瘤医院妇瘤科住院治疗的11例女性生殖器小细胞神经内分泌癌的临床资料、治疗及预后情况。结果:11例患者,经过手术、放疗和化疗综合治疗,3例目前尚健在,1例失访,其余7例均在治疗后1年内死亡。结论:神经内分泌癌是非常罕见的一种疾病,预后很差。顺铂(DDP)和足叶乙甙(VP16)为较有效的化疗药物。

发生于年轻女性的乳腺原发鳞状细胞癌1例并文献复习

乳腺化生性癌是一种侵袭性肿瘤,占所有乳腺恶性肿瘤的比例不到1%。当90%以上的恶性细胞为鳞状细胞时,诊断为乳腺原发性鳞状细胞癌(primary squamous cell carcinoma of the breast,PSCCB),占所有乳腺癌的不到0.1%,因其罕见性,对于化生性乳腺癌的诊断及后续治疗存在一定的困难和争议,目前化生性乳腺鳞癌主要以病理诊断为主,影像诊断为辅,而对乳腺鳞癌的治疗依旧参考常规乳腺癌的治疗指南。本文通过分享1例发生于年轻女性的乳腺原发性鳞状细胞癌,并回顾相关文献及报道,以探讨其临床特征,诊断和治疗。

女性生殖系统来源三原发癌一例

女性生殖系统来源的三原发癌一例汇报。

21例女性生殖器官相关的多原发性癌分析

２１例女性生殖器官相关的多原发性癌分析湖南省肿瘤医院（长沙４１０００６）黄萍多原发性恶性肿瘤的治疗及预后与转移癌有所区别，随着诊疗水平的提高，癌症患者生存期的延长，多原发性癌的发生率亦趋增加。１９７８年至１９９３年我院妇瘤科共收治恶性肿瘤患者４００１...

女性生殖器官双原发癌1例

女性生殖器官双原发癌１例第一军医大学附属南方医院刘国炳，金志魁报告１例子宫内膜腺癌、阴道鳞状上皮癌同时发生的双原发癌。患者；６岁，因阴道不规则流血半年，于１９９０年７月５日入院。月经史为，５４岁绝经，孕６产６，曾服避孕药５年。体检：心肺及腹部无异常发...

同时性原发肾透明细胞癌和前列腺腺癌1例报道并文献复习

同时性原发肾透明细胞癌和前列腺腺癌的病例比较少见,国内外少有报道。目前对于重复癌的临床诊疗经验较少,其临床个体化治疗方案受患者的全身情况、病情发展进程、肿瘤分级分期情况等多种因素影响。本文对我院收治的1例同时性原发肾透明细胞癌和前列腺腺癌病例进行报道,并结合相关文献进行复习。

原发性肺透明细胞癌1例并文献复习

原发性肺透明细胞癌在组织病理学分类中是大细胞肺癌的亚型，发病率非常低，占原发性肺癌发病率的比重较小，资料报道占0．8％-3-4％。搜索国外文献，近十几年鲜有原发性肺透明细胞癌的临床资料报道。国内文献虽偶有病例报道，但对其临床病理特点目前尚无总结。现结合我科近期诊治的1例原发性肺透明细胞癌病例，复习国内文献，尝试总结该类型肺癌的临床病理特点及诊断治疗。

四君子汤辅助治疗原发性膀胱透明细胞癌2例

原发性膀胱透明细胞癌临床上极其少见，我科室自2012年11月-2014年12月共收治2例膀胱透明细胞癌的病人，现报告如下。1病例资料病例1：患者梁某某，男，54岁。因间断无痛性肉眼血尿1年，再发3天，于2012年11月27日入院。

鼻腔原发性透明细胞癌1例并文献复习

目的 探讨鼻腔原发性透明细胞癌的临床病理学特征及诊断、鉴别诊断要点。方法 对 1例鼻腔透明细胞癌进行临床病理分析及免疫组织化学研究。结果 鼻腔透明细胞癌临床表现为进行性加重的鼻塞并出现间断排血性鼻分泌物。镜下瘤组织主要由多边形上皮样瘤细胞组成 ,排列成巢状 ,由富含薄壁毛细血管的纤维组织分隔。瘤细胞大小不一 ,核小 ,居中或偏向一侧 ,核分裂罕见 ,胞质丰富透亮 ,呈空泡状。免疫组化 :肿瘤细胞显示ker atin、S 10 0阳性 ,HMB 45、vimentin、actin、CGA、Syn、和α SMA阴性 ;纤维组织vimentin阳性。结论 鼻腔原发透明细胞癌是罕见的肿瘤 。

原发性肺透明细胞癌的外科治疗

目的探讨原发性肺透明细胞癌的临床特征、疗效和预后。方法回顾同济医院1990年至2008年收治的11例原发性肺透明细胞癌临床资料,并复习文献。结果11例患者中9例为男性,年龄39～73岁,平均58岁。其中吸烟者9例,全部为男性,平均吸烟指数大于500支.年。从开始就医到确诊的时间平均4.5个月。临床症状以咳嗽、痰中带血、胸痛等症状为主。胸部X线片表现为密度均匀团块状阴影,边缘欠规则,平均直径大于7cm,最大者达13cm;术前行纤维支气管镜检查者11例,其中3例发现支气管腔内新生物,全部行刷片检查病理报告阳性,其中误诊鳞癌2例,1例考虑为透明细胞癌。11例患者经胸部CT扫描,显示瘤体呈类圆形或椭圆形,密度高而均匀,瘤体未见有空洞,具浅分叶或短毛刺、胸膜凹陷征等恶性肿瘤特征性表现。术后均经病理学检查确诊。结论病理检查是确诊的主要依据。治疗采取以手术为主的综合治疗。

原发性肝透明细胞癌6例临床报告

目的 探讨原发性肝透明细胞癌 （PCCCL）的临床特点及诊治方法.方法回顾性分析经术后病理证实的6例PCCCL病人的临床资料.结果 主要临床表现为上腹部或肝区隐痛和乏力,术前常规化验和影像学检查确诊困难.所有病例均行手术切除,病理诊断均为PCCCL.随访无瘤生存时间为3～82个月.结论 PCCCL临床表现无特异性,明确诊断需病理学检查,根治性手术切除可取得较好疗效.

宫颈原发性透明细胞癌临床病理观察

目的:探讨宫颈原发性透明细胞癌的临床病理学特征、鉴别诊断要点,提高对其认识。方法:回顾性分析1例宫颈原发性透明细胞癌,分析其病理组织学和免疫表型特征,并复习相关文献。结果:患者,女性,58岁,绝经8年。30年前因"卵巢囊肿"行手术治疗。宫颈B超未见明显新生物及溃疡。巨检示宫颈至宫颈管质硬,环绕管壁一周,质硬处切面灰白灰黄色,实性,界不清。镜下见肿瘤大部分由较小并且相对规则的乳头构成,有时可见含有纤维血管轴心的大乳头,乳头轴心可透明变性。部分区域显示扩张的腺体被覆单层扁平及立方上皮细胞。肿瘤细胞呈中重度异型增生,胞质透明,细胞呈多边形。部分区域细胞呈鞋钉样,细胞核呈染色质深染,部分有明显核仁,细胞突向腺腔内。其他部位未发现子宫内膜异位改变。免疫标记PAX8、NapsinA显示弥漫强阳性,p16显示局灶强阳性,p53显示斑驳状阳性。结论:宫颈原发性透明细胞癌是一种罕见的肿瘤,诊断依据其病理组织学形态及免疫表型,要注意与宫颈原发性腺癌及转移性癌相鉴别。

原发性肺透明细胞癌1例

病例资料 男性，62岁，临床表现：咳嗽、咯痰，以白色泡沫痰为主，并出现晨起发热、出汗，无明显诱因，持续1月，偶伴有左侧胸部、背部隐痛不适，无明显诱因及缓解因素；2周后患者咯血，不伴畏寒、寒战、头昏、头痛等症状。