原发性不孕不育患者染色体检查结果分析

目的运用统计学方法从染色体异常的角度来分析原发性不孕不育的发病原因。方法对在湖南省计划生育研究所就诊的1116对临床上诊断为原发性不孕不育的患者采其外周血进行染色体核型分析。结果 2232例患者中染色体数目异常83例,占3.72%;染色体结构异常33例,占1.48%;性反转3例,占0.13%。结论 1116对原发性不孕不育患者的染色体检查中染色体异常的检出率5.33%,染色体检查可作为原发性不孕不育的遗传学诊断方法,为原发性不孕不育的治疗提供重要依据。

抗精子抗体和抗子宫内膜抗体与不孕不育相关性分析

目的分析抗精子抗体和抗子宫内膜抗体与不孕不育的相关性。方法选取本院2013年6月至2015年5月收治的96例不孕不育患者作为研究组,选取同期进行检查的120例健康者作为对照组,对比两组抗精子抗体和抗子宫内膜抗体阳性率。结果研究组患者的抗精子抗体检出率为25.00%(24/96),抗子宫内膜抗体阳性率为9.38%(9/96);对照组分别为4.17%(5/120)和0.00%(0/120),两组比较差异显著(P<0.05);研究组中不孕患者和不育患者的阳性检出率比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论抗精子抗体和抗子宫内膜抗体与不孕不育之间具有一定的相关性。

女性不孕不育与生殖道支原体、衣原体及淋球菌感染的相关性

目的 研究支原体 (UU)、衣原体 (CT)和淋球菌 (NG)感染对女性不孕不育的影响。方法 应用UU、NG培养法和CT快速免疫法技术分别对 74例原发性和 94例继发性不孕不育患者的宫颈分泌物进行UU、CT、NG检测。结果 原发性 /继发性不孕患者感染阳性率分别为UU 37.8% / 4 0 .4 % ;CT 18.9% / 34.1% ;NG 1.1% / 2 2 .3% ;UU +CT 5 6 .8% / 74 .5 % ;UU +CT +NG 1.1% / 17%。结论 生殖道支原体、衣原体及淋球菌感染与不孕不育有着密切的相关性 ,特别是继发性不孕不育患者尤为显著 ,经统计学处理P <0 .0 1。

女性不孕与支原体、衣原体感染和抗精子抗体的相关性

目的研究支原体(ureaplasma urealyticum UU)、衣原体(chlamydia trachomatic CT)感染与抗精子抗体(antisperm anti-bodies ASAb)对女性不孕的影响。方法聚合酶链反应(PCR)法和ELISA法分别对128例原发性和195例继发性不孕患者的宫颈分泌物进行UU、CT和ASAb检测,同时选择健康已孕妇女96人作为对照组。结果不孕组UU、CT感染率、ASAb阳性率与对照组比均有显著性差异(P<0.05);原发不孕组与继发不孕组UU、CT感染率、ASAb阳性率相比无显著性差异(P>0.05);不孕组中UU、CT感染阳性患者ASAb阳性率明显高于UU、CT阴性患者(P<0.01)。结论女性生殖道UU、CT感染和ASAb与不孕有着密切的相关性,特别是继发性不孕患者尤为显著,且ASAb的产生与CT,UU感染有关。

不育不孕夫妇5种免疫抗体检测结果的分析

目的：探讨不育夫妇中丈夫抗精子抗体（AsAb），妇女的抗精子抗体（AsAb）、抗子宫内膜抗体（EMAb）、抗心磷脂抗体（ACAAb）、抗透明带抗体（AzPAb）、抗卵巢抗体（AoAb）5种免疫抗体阳性发生率与不育不孕的关系（原发不育不孕未检测AHCG）。方法：用酶联免疫吸附间接法（ELISA）。结果：AsAb夫妇阳性率为22．19％，EMAb阳性率为11．42％，AoAb阳性率为10．44％，AHCG阳性率为11．26％，抗透明带抗体AzAb检出率为9．30％。结论：通过613对血清中5种免疫抗体的检测结果显示对原发、继发不孕患者的诊断分类和指导治疗具有重要的参考意义。

FKBP6基因单核苷酸多态性与原发性无精症相关研究

目的:对Fkbp6基因的编码外显子进行突变和多态性分析,初步探讨其与原发性无精症相关性。方法:运用聚合酶链反应(PCR)结合琼脂糖凝胶电泳和基因序列分析等方法,对65例原发性男性不育患者以及96名已生育的正常男性进行了Fkbp65基因的外显子区域序列分析。结果:基因FKBP6中1个突变位点T141G在无精症患者和正常生育男性中的基因多态性可能是特发性少精无精症的诱发因素之一。因此临床上对原发性不孕不育患者进行FKBP6基因突变筛查是十分必要的。

男性不育症和Galntl5基因突变位点的相关性

目的:探讨男性不育症患者Galntl55基因的一个突变位点与男性不育症的关系及意义。方法:运用聚合酶链反应(PCR)结合琼脂糖凝胶电泳和基因序列分析等方法,对119例原发性男性不育症患者以及135名已生育的正常男性进行Galntl5基因筛查。结果:与精子形成相关的关键基因GALNTL5中1个突变位点G323A和男性不育症存在一定相关性。因此Galntl5基因蛋白质编码序列区G323A可能是特发性少精症无精症的诱发因素之一。临床上对原发性不孕不育患者进行GALNTL5基因突变筛查是十分必要。