国内期刊原发性不宁腿综合征治疗文献分布和现状分析

目的了解国内原发性不宁腿综合征(RLS)治疗研究状况及国内期刊文献分布情况,为RLS治疗研究提供文献计量学资料.方法检索万方医学数据库、中国知网数据库和中国科技期刊数据库(VIP)收录的自建库至2023年2月底刊登的有关原发性RLS治疗研究的文献,对文献分布情况、文献类型进行统计分析,并对文献内容进行分类和分析.结果截至2023年2月底,国内期刊共刊登原发性RLS治疗相关文献81篇,发表文献数最多为2012年(9篇,11.11%)和2018年(8篇,9.88%),其次为和2021年、2016年(各7篇,8.64%)和2014年(6篇,7.41%);发文最多的机构是空军大学唐都医院(3篇,3.70%),其次江西中医药大学附属医院、陕西中医药大学、煤炭总医院和上海交通大学医学院附属瑞金医院(各2篇,2.47%);发文最多的地区是陕西(10篇,12.35%),其次是浙江、山东(各7篇,8.64%)和北京、广东(各6篇,7.41%);主要研究内容均为原发性RLS的治疗,其中西药治疗研究58篇(71.60%),中医药治疗35篇(43.21%),使用量表进行疗效评估37篇(45.68%).主要发文形式为论著(长篇论著、短篇论著和论著摘要)形式发表最多(60篇,74.07%).文献对原发性RLS的治疗、药物疗效评价及安全性和不良反应等的探讨较为深入.结论近年来国内原发性RLS治疗相关文献刊载量尚显不足,基金资助项目较少,学科建设尚待加强.原发性RLS的西药及中医药治疗重视程度均较高,疗效评价指标,尤其是中医药治疗的疗效评价指标仍需丰富.

基于现代文献的中药治疗原发性不宁腿综合征的循证证据分析

目的:采用循证医学的方法总结分析与中药治疗原发性不宁腿综合征临床实践相关的循证证据,为今后临床研究决策提供方向和参考。方法:基于中药治疗原发性不宁综合征临床实践中常见的重要问题,全面检索当前可得的临床研究文献,采用GRADE系统对文献证据质量进行分级,从高到低选用能够回答相应临床问题的证据,采用Rev Man5.3统计结局指标。结果:符合纳入标准的文献有34篇。1项高级证据(A级)证据表明中药治疗原发性不宁腿综合征的有效性,1项高级证据(A级)和2项低级证据(C级)表明中药可能优于西药。3项低级证据(C级)表明中药配合西药有协同增效的作用。1项高级证据(A级),2项低级证据(C级)表明中药治疗原发性不宁腿综合征不良反应较少或与西药相当。结论:就目前来看,中药治疗原发性不宁腿综合征安全有效,中西药并用的效果可能更佳,但仍需更多高质量临床证据证实。

普拉克索治疗原发性不宁腿综合征临床观察

目的:观察普拉克索治疗原发性不宁腿综合征的疗效及安全性。方法:21例原发性不宁腿综合征患者应用普拉克索逐步加量治疗的方法,采用自身前后对照,以不宁腿严重程度量表(IRLS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估疗效。结果:治疗后21例患者的IRLS、PSQI、HAMA分值较治疗前均有不同程度的下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉克索治疗原发性不宁腿综合征疗效较好,不良反应相对轻微,对老年不宁腿综合征患者较适合。

普拉克索治疗原发性不宁腿综合征的临床研究

目的观察普拉克索治疗原发性不宁腿综合征(RLS)的效果和安全性。方法选择自2009年11月至2011年11月在我院就诊的28例原发性RLS患者,给予普拉克索0.125～0.75mg,持续治疗12周。利用国际RLS研究小组的RIS严重程度量表(IRIS)对患者治疗前后的IRLS症状严重程度进行评估,并对结果进行统计学分析。结果治疗后患者的IRIS评分较治疗前明显降低,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论普拉克索治疗原发性RLS是安全有效的。目的观察普拉克索治疗原发性不宁腿综合征(RLS)的效果和安全性。方法选择自2009年11月至2011年11月在我院就诊的28例原发性RLS患者,给予普拉克索0.125～0.75mg,持续治疗12周。利用国际RLS研究小组的RIS严重程度量表(IRIS)对患者治疗前后的IRLS症状严重程度进行评估,并对结果进行统计学分析。结果治疗后患者的IRIS评分较治疗前明显降低,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论普拉克索治疗原发性RLS是安全有效的。

舒适护理对原发性不宁腿综合征焦虑状态的效果观察

目的:探讨舒适护理对原发性不宁退综合征(RLS)焦虑状态的临床效果。方法:对18例RLS患者入院时和出院前1 d进行一般资料、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和匹兹堡睡眠质量(PSQI)评定表填写及针对性进行舒适性护理。结果:HAMA评分、匹兹堡睡眠质量评分(PSQI)干预后均较干预前改善(P<0.05)。结论:舒适护理可以有效改善原发性RLS患者的焦虑症状,提高生活质量。

基于数据挖掘技术分析针刺治疗原发性不宁腿综合征的选穴规律

【目的】基于数据挖掘技术探讨针刺治疗原发性不宁腿综合征的选穴和配伍规律。【方法】检索中文期刊网全文数据库(CNKI)、万方科技信息数据库(Wanfang Data)、中文维普科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)自建库至2020年11月1日针刺治疗原发性不宁腿综合征的相关文献,运用数据挖掘技术进行描述性分析、关联规则分析和聚类分析。【结果】共纳入文献15篇,涉及46个腧穴。选用频次前2位的腧穴为三阴交、足三里。涉及腧穴以足太阳膀胱经、足少阳胆经、足太阴脾经经穴为主。下肢腧穴应用频次最高。常用的腧穴配伍为三阴交+足三里、三阴交+阳陵泉。聚类分析中体现出上下配穴、交会穴配穴等取穴原则。【结论】针刺治疗原发性不宁腿综合征疗效确切,有一定规律可循,常选用三阴交、足三里为主穴,运用远近配穴及局部取穴发挥疗效。

左旋多巴联用普拉克索治疗原发性不宁腿综合征的疗效观察

目的:观察左旋多巴联合应用普拉克索对原发性不宁腿综合征(RLS)患者的疗效。方法:中~重度原发性RLS患者30例,随机分为对照组和联合组各15例,2组均予普拉克索0.25~0.75 mg/d,联合组还予美多巴62.5~125 mg/d,治疗6周。利用RLS严重程度量表(IRLS)、临床总体印象改善量表(CGI-I)、患者总体印象量表(PGI)和Epworth嗜睡量表(ESS)评估患者治疗前后的RLS症状严重程度和嗜睡程度,同时记录不良反应。结果:2组治疗后IRLS评分均低于治疗前(P<0.05);联合组治疗后的IRLS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组的CGI-I及PGI评估显效率高于普拉克索组(P<0.05)。2组治疗后ESS评分均低于治疗前(P<0.05),2组治疗后的ESS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左旋多巴联合应用普拉克索对原发性RLS的疗效优于单用普拉克索。

针刺联合桂枝龙骨牡蛎汤治疗原发性不宁腿综合征的临床研究

目的探讨针刺联合桂枝龙骨牡蛎汤治疗原发性不宁腿综合征疗效及不良反应。方法选取2015年6月~2016年12月在我院门诊治疗的符合纳入标准的患者40例,随机数字表法将其分为观察组(CO组)和加巴喷丁组(GA组),每组各20例。GA组:采用单纯的加巴喷丁治疗;CO组:针刺联合桂枝龙骨牡蛎汤治疗。观察两组患者治疗前、后RLS严重程度评分、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)积分情况、治疗中的药物不良反应情况。结果治疗后两组RLS严重程度评分、PSQI积分与治疗前比较均有显著差异(P<0.01);治疗后RLS严重程度评分和PSQI积分组间比较,无显著性差异(P>0.05);治疗中药物不良反应包括恶心呕吐、头晕、嗜睡和神经性水肿,CO组发生率少于GA组,均有显著差异性(P<0.01)。结论针刺联合桂枝龙骨牡蛎汤治疗原发性不宁腿综合征疗效佳、副作用少,值得推广。

加味芍药甘草汤治疗原发性不宁腿综合征临床观察

目的:观察加味芍药甘草汤治疗原发性不宁腿综合征的疗效。方法:用加味芍药甘草汤治疗原发性不宁腿综合征。结果:120例患者,治愈108例(90.0%),好转9例(7.5%),未治愈3例(2.5%),总有效率97.5%。结论:用加味芍药甘草汤治疗原发性不宁腿综合征疗效明显,值得推广。

中药治疗原发性不宁腿综合征疗效观察

目的探索原发性不宁腿综合征的治疗方案。方法应用纯中药口服治疗原发性不宁腿综合征,观察其治疗效果。结果20例患者中,治愈9例,好转11例,无效0例,总有效率100%。结论应用中药口服治疗原发性不宁腿综合征疗效确切,值得推广。

ESWAN技术定量分析原发性不宁腿综合征患者的脑铁含量变化

目的探讨多回波采集T2WI三维梯度回波(ESWAN)技术在定量分析成人原发性不宁腿综合征(RLS)患者脑内灰质核团铁含量改变及其与国际不宁腿综合征研究组(IRLS)评分的相关性,评估其与RLS患者病情程度的敏感性与特异性。方法使用GE Signa Excite HD 3.0 T超导磁共振扫描仪对符合RLS临床诊断标准的35例患者和与35名相匹配的健康志愿者行ESWAN及常规扫描。应用GE Medical Systems Functool 4.4工作站软件进行图像后处理,并测得相应的幅度值和相位值。采用独立样本t检验比较RLS组和对照组实验数据,并与RLS组患者临床评分进行双变量相关分析(Pearson相关),采用受试者工作特征曲线(ROC)曲线下面积(AUC)对RLS患者病情程度敏感性比较。结果 (1)与对照组比较,RLS组的红核(P=0.004)、黑质致密部(P=0.002)、丘脑(P=0.027)差异具有统计学意义。(2)与临床评分的相关性分析:红核(r=0.836,P=0.000)、黑质致密部(r=0.763,P=0.000)、丘脑(r=0.797,P=0.000)的幅度log值与临床评分具有相关性,即与RLS的病情呈正相关。丘脑的相位值与临床评分具有正性相关(r=0.399,P=0.018)。(3)以丘脑的幅度log值绘制的AUC最大为0.949。结论 ESWAN技术能定量评价RLS患者脑内灰质核团铁含量变化、评估病情程度等,为临床诊疗提供更多信息。

普拉克索治疗原发性不宁腿综合征的疗效和安全性观察

目的观察普拉克索对我国原发性不宁腿综合征（RLS）患者的治疗效果以及可能发生的不良反应。方法选择自2009年5月至11月在哈尔滨医科大学第二附属医院神经内科就诊的10例中到重度原发性RLS患者．给予普拉克索0．125～0．75mg／d，每日睡前2～3h顿服，持续治疗6周。利用国际RLS研究小组的RLS严重程度量表（IRLS）、临床总体印象改善量表（COI—I）、患者总体印象量表（PGI）和Epworth嗜睡量表（ESS）对患者治疗前后的RLS症状严重程度和嗜睡程度进行评估，并对结果进行统计学分析，同时记录不良反应。结果（1）治疗后患者的IRLS评分较治疗前平均降低73．7％，比较差异有统计学意义（P〈0．05），9例患者IRLS评分降低在50％以上；（2）治疗结束时，8例患者PGI评估选择“很好”或“非常好”，9例患者CGI-I评估为“明显改善”或“非常明显改善”；（3）患者ESS评分在治疗后较治疗前平均降低3．80±1．75，比较差异有统计学意义衅0．05）；（4）1例患者在治疗末期加量至0．5mg／d时出现轻度恶心，胃区不适，治疗结束停药2d后症状自行消失：（5）1例患者首次用药后双下肢感觉异常和睡眠障碍即有明显改善。结论为期6周的临床实验表明，在每日口服剂量为0．125-0．75mg时，普拉克索对于我国原发性RLS的治疗是安全有效的。