原发性卵巢小细胞癌一例

一、病例摘要 患者59岁,以＂下腹疼痛伴双下肢疼痛1个月余＂为主诉于2009年10月21日入河南省新乡市中心医院。患者已自然绝经13年,1个月前无明显诱因出现下腹疼痛,为刺痛性质,无放射,同时伴有双下肢疼痛,无恶心、呕吐、

原发性卵巢小细胞癌(肺型)1例

1病历资料患者女,50岁,主诉：＂腹部胀痛十余天＂,于2016年9月5日收住于宁夏回族自治区人民医院总院妇科。患者平素月经规律,末次月经：2016年8月28日。就诊10d前患者无诱因出现持续性全腹部胀痛,伴有纳差、胸闷、气短,无发热、寒战、恶心、呕吐等不适,就诊于当地医院,给予中药汤剂口服及刮痧治疗4d,症状无改善,反加重。行腹盆腔CT提示：腹腔内囊实性占位。

原发性卵巢小细胞癌——1例报道并复习文献

目的探讨原发性卵巢小细胞癌 (SCC)组织学发生，诊断和治疗。方法报告 1例卵巢 SCC治疗情况并复习国内外文献共 38例；分析其病理特征；结果①卵巢 SCC可能起源于卵巢的上皮组织；② 2/3患者伴高钙血症；③术后生存时间短。结论无论何种治疗方法，本病预后均差，联合治疗 (特别是放疗 )可能延长生存时间。

1例原发性卵巢小细胞神经内分泌癌病例的报道并文献复习

原发性卵巢小细胞神经内分泌癌是一种罕见的侵袭性肿瘤,患者的预后差。尽管经化疗和手术等多种治疗后,原发性卵巢小细胞神经内分泌癌患者的前期疗效较好,但其病情多迅速复发,并在两年内死亡。本文对1例原发性卵巢小细胞神经内分泌癌患者的肿瘤组织来源、病理诊断结果、免疫组化表现、影像学表现、治疗手段及预后进行回顾分析。

原发性卵巢小细胞癌六例临床分析

卵巢小细胞癌，尤其是原发于卵巢的小细胞癌，是少见的卵巢恶性肿瘤，恶性程度高且进展快，患者的发病年龄为9-40岁，平均24岁。此病预后很差，75％的患者在发病1-2年内死亡。本研究总结了1989年至2004年在北京协和医院治疗的6例原发性卵巢小细胞癌患者的临床资料，对其手术方式、化疗及预后等情况进行分析，现报道如下。

肺型原发性卵巢小细胞癌三例报告及文献复习

原发性卵巢小细胞癌是一种非常罕见的恶性肿瘤，恶性程度高，分为肺型和高钙血症型，其中，肺型卵巢小细胞癌报道很少，这种类型的卵巢小细胞癌在临床病理特征、免疫组化染色特点等方面都不同于高钙血症型。本文对复旦大学附属肿瘤医院自1991年至2005年确诊的3例肺型卵巢小细胞癌患者的资料进行报道，并对其临床病理特征及预后进行文献复习。

高钙血症小细胞卵巢癌1例

[典型病例]患者，29岁，已婚，51kg，G2P1。半月前感觉下腹坠胀不适，未重视，3天前自扪及下腹部肿块收住院。患者平时月经规则，初潮15岁，周期30天，经期4—5天，无痛经史，2002年12月剖宫产分娩1胎后带环避孕至今。既往体健，末次月经2006年8月1日，近期无发热，大小便正常。体检：一般情况差，精神萎，心率98次／分，血压100／60mmHg。心肺无异常，腹部微隆。妇科检查：外阴，阴道，宫颈均正常，子宫前位，正常大小。

卵巢小细胞神经内分泌癌1例

患者女,53岁。因下腹及腰骶部胀痛10余天就诊。查体:可触及盆腔肿块,质稍硬,活动度差,局部压痛。妇科检查:外阴、阴道及宫颈正常,宫体及双侧附件触诊不满意。彩色超声多普勒检查:盆腔内占位、盆腹腔积液(图1,2)。CT检查:双侧附件区囊实性占位,并见双侧“卵巢血管蒂”征,腹膜增厚,大网膜局部稍昏暗,双侧结肠旁沟见多发结节影,盆腹腔少量积液,多系种植转移;腹主动脉旁多发淋巴结增大,淋巴结转移可能(图3~6)。肿瘤标志物:糖类抗原CA125240.1,血常规:血小板比积:0.350↑,总蛋白84.3↑,球蛋白36.6↑,乳酸脱氢酶1998↑,胱抑素C1.06↑,空腹血糖7.4↑,同型半胱氨酸24.2↑。

卵巢内分泌癌个案报道1例及文献复习

目的:研究卵巢原发性小细胞神经内分泌癌的临床病理特点、组织起源以及治疗措施。方法:针对本院2017年10月确诊的1例卵巢原发性小细胞神经内分泌癌患者的临床资料展开分析。结果:该患者表现为下腹胀痛、阴道出血,触及腹部包块,行全子宫双附件切除术+大网膜切除术+阑尾切除术+右侧盆腔腹膜活检术+肠系膜活检术,术后行病理检查发现免疫组化为:CD56(++),Syn(++),CgA(-),WT-1(-),Ki-67(约90%+),Vimentin(-),EMA(++),CKpan(++),ER(-),LCA(-),Calretinin(-)。结论:卵巢原发性小细胞神经内分泌癌临床十分少见,具有早期转移,术后易复发,预后差的特点,一般采取手术为主的综合治疗,后续联合EP方案化疗治疗,有助于改善预后。