妊娠合并原发性卵巢恶性淋巴瘤

卵巢肿瘤是妇科的常见病之一,其中卵巢恶性肿瘤占卵巢肿瘤的9.3～20.7%,而卵巢原发性恶性淋巴瘤极少见,本文报告1例如下.

36例原发甲状腺恶性淋巴瘤临床病理特征分析

目的分析并总结36例原发甲状腺恶性淋巴瘤(Primary Thyroid Malignant Lymphoma,PTML)临床病理特征。方法回顾性分析2013年1月至2022年2月本院收治的36例PTML的临床病理资料,观察并分析所有患者巨检、镜检及免疫组化反应结果并进行生存随访。结果36例PTML患者均表现为单侧或双侧甲状腺出现肿块;其中25例患者(69.44%)因颈部出现肿物就诊,24例(66.67%)出现吞咽困难症状,11例(30.56%)出现呼吸困难症状。在病理类型上,黏膜相关组织性或滤泡性12例,黏膜相关组织性部分向大细胞转化8例,弥漫大B细胞性14例,多形T细胞性1例,结节硬化型霍奇金淋巴瘤1例,B细胞性是最常见的类型。依据Ann Arbor分期,Ⅰ-Ⅱ期29例,Ⅲ-Ⅳ期7例。截止到随访日期,36例患者中死亡8例,生存28例,其中7例死于疾病复发或进展,1例死于脑血栓。Ann Arbor分期I-II期患者2年总生存率86.21%高于Ann Arbor分期Ⅲ-Ⅳ期患者2年总生存率42.86%(P<0.05)。结论PTML具有多种临床病理特征,对于疑似PTML患者,应尽早行详细临床检查和病理分析,以制定个体化治疗方案,改善患者预后。

胃肠道弥漫性大B细胞淋巴瘤第二原发性恶性肿瘤的风险及预后分析

目的探讨胃肠道弥漫性大B细胞淋巴瘤(GI-DLBCL)发生第二原发性恶性肿瘤(SPM)的危险因素及生存分析。方法该研究使用监测、流行病学和最终结果(SEER)数据库,选择2000—2020年被诊断为GI-DLBCL的患者,提取人口统计学特征,包括诊断年龄、性别、种族、婚姻状态、序列号、原发部位、SPM部位、治疗信息、生存时间和患者结局。评估了GI-DLBCL患者在生存因素和SPM方面的风险。使用标准化发生率(SIR)估计发生SPM的相对风险。使用Kaplan-Meier法、log-rank检验、Land Mark分析和Cox回归分析评估总体生存率。结果共纳入8113例GI-DLBCL患者,其中710例(8.75%)发生SPM。单次原发性恶性肿瘤(OPM)组和SPM组在性别、种族、婚姻状态、化疗史及Ann Arbor分期比较,差异有统计学意义(P<0.05)。SPM最常见于淋巴瘤、结直肠和男性生殖系统。诊断年龄是8年随访组和8年以上随访组中患者生存率低的危险因素(P<0.05)。此外,在8年随访组中,肿瘤分期是生存率低的危险因素(P<0.05)。种族、化疗史和SPM是影响患者生存率的重要因素(P<0.05)。在8年以上随访组中,男性和SPM也是患者生存率低的独立危险因素(P<0.05)。结论GI-DLBCL患者的性别、诊断年龄、种族和化疗史与SPM的发生密切相关。此外,诊断年龄、性别、种族、化疗史、分期和SPM是GI-DLBCL患者在不同时期生存组生存率的独立预测因子。这项研究有助于制订更有效的策略和预防措施,以便对GI-DLBCL患者进行治疗后监测。

卵巢原发恶性淋巴瘤的诊断与鉴别诊断

目的:研究卵巢原发恶性淋巴瘤的诊断、鉴别诊断及临床特点.方法:用免疫组织化学及组织病理学方法观察39例卵巢恶性肿瘤,包括初次病理诊断的2例恶性淋巴瘤和37例具有小圆形细胞为主要特征的卵巢恶性肿瘤.结果:发现5例组织病理学特点、免疫组织化学标记符合卵巢原发恶性淋巴瘤,所有病例临床均诊断为畸胎瘤或腹部包块,临床特点以腹痛,腹部包块为主或无症状.结论:卵巢原发恶性淋巴瘤罕见、起病隐袭、症状不典型,临床及病理诊断很困难,单凭组织化学方法很难与其它小圆形细胞肿瘤鉴别,免疫组织化学标记有重要价值.

卵巢原发性恶性淋巴瘤7例临床分析

目的 :探讨卵巢原发性恶性淋巴瘤的临床特点和治疗方法。方法 :回顾性分析 1980年 1月 -2 0 0 0年 12月收治的 7例卵巢原发性淋巴瘤 ,均行手术切除和CHOP化疗 ,2例配合盆腔外照射治疗。结果 :中位年龄 30岁 ,首发症状为盆腹腔肿块 ,1例合并不典型B类症状 ,病理类型全部为NHL ,来源于B细胞 ,中度恶性 ,中位生存期 37个月。结论 :已婚育的年轻妇女为卵巢原发性恶性淋巴瘤的高发年龄。治疗宜采用以手术为主的综合治疗 ,疗效优于卵巢以外的NHL。

卵巢原发性恶性淋巴瘤1例及相关文献回顾

卵巢原发性恶性淋巴瘤发病罕见,临床症状及辅助检查缺乏特异性,其诊断主要依靠术后病理及免疫组化,治疗多采用手术为主,辅以放化疗的综合治疗方法,预后不佳。现本科室收治1例卵巢原发性恶行淋巴瘤病例,报道如下。

原发性卵巢恶性肿瘤腹膜后淋巴结转移规律的研究

卵巢癌瘤,尤以上皮类者,其嗜腹、盆腔广泛种植转移和局部组织、器官浸润的特性已为人们所认识,但其腹膜后淋巴道的转移规律还鲜为人知。为了解卵巢恶性肿瘤盆、腹膜后淋巴道转移规律,我科自1983年1月开始此项前瞻性的研究,历时五年余。现将其研究结果作一报道。

2023欧洲神经肿瘤协会原发性中枢神经系统淋巴瘤治疗指南解读

原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是淋巴瘤的一个类型,约占所有淋巴瘤的1%,约占所有中枢神经系统肿瘤的3%^([1])。与其他组织学类型相似的淋巴瘤相比,PCNSL具有独特的发生部位和侵袭性特点,疗效不佳。患病率随年龄逐渐增长,男性病人偏多^([2])。鉴于近年来的研究进展,2021年欧洲神经肿瘤学协会(EANO)建立了一个涵盖多学科专业人员的工作组,更新了此前发表的成人PCNSL指南。新版指南提供了PCNSL的最新治疗建议。

卵巢原发性恶性淋巴瘤5例临床病理分析

目的探讨卵巢恶性淋巴瘤病理特征与治疗、预后关系。方法应用光镜及免疫组化标记,回顾性分析与5例卵巢原发性淋巴瘤的临床病理特点。结果主要表现为卵巢包块,来源于B细胞,采取手术、化疗等综合性治疗后,无1例复发。结论卵巢原发性淋巴瘤大多数属于B细胞性,通过治疗后预后较好。

卵巢恶性淋巴瘤2例及文献复习

卵巢是女性生殖系统恶性淋巴瘤，特别是非霍奇金淋巴瘤最常累及的部位[1]。原发性和继发性卵巢恶性淋巴瘤都极其少见，原发性卵巢恶性淋巴瘤占非霍奇金淋巴瘤0.5％，占卵巢肿瘤的1.5％[2]，继发性卵巢恶性淋巴瘤的发生率为7％[3]。临床上以腹痛、腹胀及发现盆腔包块为症状就诊妇科的淋巴瘤患者少见，因临床表现及影像学检查与卵巢恶性肿瘤相似，极易误诊，需组织病理学才能确诊。

卵巢原发性恶性淋巴瘤1例

恶性淋巴瘤是一种原发于淋巴组织的恶性肿瘤,大多以全身浅表淋巴结无痛性进行性肿大为特征,而原发于卵巢者少见,我们曾收治1例:现报道如下:患者、女,47岁,因乏力,纳差半年,不规则发热,面色苍白3月,在外院诊断不明,经抗感染治疗无效,于1988年12月28日入院。查体:T37.9℃、P114次/分,R25次/分,BP16.0/9.3Kpa,重度贫血貌,皮肤粘膜未见出血点和淤斑,浅表淋巴结无肿大,胸骨下段无压痛,双肺(一),心界不大,心率114次/分律齐,心尖区可闻及Ⅱ级收缩期杂音,腹平软,肝脾未扪及,移浊(一),左肾区有叩痛,双下肢有水肿(+)。

卵巢原发恶性淋巴瘤的诊断与治疗

恶性淋巴瘤侵及女性生殖系统比较罕见,仅1%的患者表现为卵巢首发。卵巢原发恶性淋巴瘤的临床表现易与晚期卵巢癌混淆,术前不容易诊断,一般仅靠手术后的病理确诊。近年随着腹腔镜技术和病理诊断技术的开展,各种生物标志物的发现,针对恶性淋巴瘤的个案报道较多。卵巢原发恶性淋巴瘤多通过腹腔镜探查术见卵巢肿瘤的组织活检获得病理诊断。可针对组织学分型进行相应的化疗或放疗。针对近年卵巢原发恶性淋巴瘤的诊断与治疗综述。