自拟方治疗原发性急性痛风性关节炎湿热瘀阻证的临床疗效

目的:评价原发性急性痛风性关节炎湿热瘀阻证采取自拟方治疗的效果。方法:选取2021年1—12月我院收治的78例原发性急性痛风性关节炎湿热瘀阻证患者作为研究对象,按照随机数表法分为观察组(自拟方,39例)和对照组(常规治疗,39例),分析临床疗效,中医证候积分,UA、ESR、CRP水平。结果:治疗后两组临床疗效对比可见,观察组明显更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组与对照组中医证候积分与UA、ESR、CRP水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组中医证候积分与UA、ESR、CRP水平均更低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:原发性急性痛风性关节炎湿热瘀阻证用自拟方治疗可达到预期效果,相比常规治疗措施更能改善血尿酸水平,改善临床症状,值得推广。

秦皮总香豆素对原发性急性痛风性关节炎止痛效应的探索性临床试验

目的:评价秦皮总香豆素制剂对急性痛风性关节炎湿热阻络证的止痛效应。方法:采用随机、双盲、安慰剂平行组对照、剂量 反应研究设计和优效性检验。观察急性痛风性关节炎湿热阻络证共10 9例,其中低剂量组36例,高剂量组36例,对照组37例。结果:秦皮总香豆素治疗5d后,患者对关节疼痛记分改善程度的评价,以及医生对关节压痛程度改善的评价均优于安慰剂,呈现一定的剂量 效应关系;但关节疼痛消失率及关节压痛消失率与安慰剂组的差别没有统计学意义。结论:秦皮总香豆素对急性痛风性关节炎有一定的止痛效应。

原发性急性痛风性关节炎中药止痛效应的临床研究设计

依据痛风和疼痛评定的医学进展 ,研究原发性急性痛风性关节炎中药止痛效应的临床评价设计技术要点 ,包括研究目的 ,诊断与影响因素 ,治疗方案 ,观察项目 ,质量控制 ,疗效评定 ,统计分析要点。

抑酸痛风颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎湿热瘀阻证的临床研究

目的:评价抑酸痛风颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎湿热瘀阻证的临床疗效和安全性。方法:采用分层随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验方法。将病人随机分成试验组和对照组。试验组113例,口服抑酸痛风颗粒6g/袋,每日3次;对照组114例,口服安慰剂颗粒6g/袋,每日3次。分别在治疗后7d进行疗效和安全性评价。结果:试验组疾病疗效临床控制率为23.01%,显效率30.09%,有效率53.10%;安慰剂组临床控制率为14.04%,显效率14.91%,有效率28.95%。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抑酸痛风颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎湿热瘀阻证安全、有效。

中西医结合治疗原发性急性痛风性关节炎

目的介绍原发性急性痛风性关节炎的一种中西医结合治疗方法.方法观察58例原发性急性痛风性关节炎发作患者,采用中西医结合口服、外用及静脉应用等多种方法治疗,观察其疼痛、关节红肿及活动障碍的起效及复常时间。结果本组中62.7%的患者在1d内疼痛症状缓解。96.5%的患者3d内疼痛缓解,1周内全部患者疼痛缓解。结论中西医结合方法治疗痛风关节炎能快速改善症状,疗效确切.

依托考昔治疗原发性急性重度痛风性关节炎的临床疗效

目的:观察依托考昔治疗原发性急性重度痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取72例原发性急性重度痛风性关节炎患者作为观察对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各36例。观察组给予依托考昔片治疗,对照组给予双氯芬酸钠缓释片治疗。比较两组治疗前后的血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)水平,观察两组关节疼痛和关节肿胀改善情况,比较两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组TNF-α、IL-6、Hs-CRP、关节疼痛评分、关节肿胀评分、不良反应发生率均明显低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:依托考昔治疗原发性急性重度痛风性关节炎的临床疗效优于双氯芬酸钠,且不良反应发生率低,抑制炎性细胞因子的释放可能是其重要的作用机制。

64例原发急性痛风性关节炎的护理

对64例原发急性痛风性关节炎患者在药物治疗的基础上予以疼痛、饮食、用药、心理等方面的系统护理干预,在一定程度上解决了临床上药物治疗只能缓解症状、对于该病反复发作和药物带来的毒副作用方面效果不理想的问题,提高了患者的生活质量。

痛风止痛汤治疗急性原发性痛风性关节炎的临床疗效观察

目的:观察痛风止痛汤治疗急性原发性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将44例急性原发性痛风性关节炎湿热蕴结证患者,所用数字随机抽选法将其分为对照组与研究组各22例,对照组给予秋水仙碱与双氯芬酸钠联合口服治疗,研究组给予自拟痛风止痛汤治疗。两组疗程均为7天。比较对两组患者接受治疗后的临床主要指标变化、治疗总有效率及不良反应。结果:治疗后,研究组患者临床化验主要指标明显优于对照组,P<0.05(没有治疗前后统计学数据);研究组患者治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05。治疗组的不良反应发生率为18.18%;对照组的不良反应发生率为90.90%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:痛风止痛汤治疗急性原发性痛风性关节炎疗效满意,不良反应少,值得在临床治疗中推广应用。

自拟痛愈方治疗急性原发性痛风性关节炎41例

目的观察自拟痛愈方治疗急性原发性痛风性关节炎的临床疗效。方法 80例急性原发性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组41例,采用自拟痛愈方(大黄、牡丹皮、秦艽、土茯苓、薏苡仁、忍冬藤、苏木、桂枝、木瓜、姜黄、甘草等)加减治疗。对照组39例,常规西药治疗。结果治疗组总有效率100%,对照组总有效率92.3%,2组疗效均较满意,治疗组优于对照组,差异明显,具有统计学意义(P﹤0.05)。论结自拟痛愈方清热通络、祛风除湿、凉血解毒,治疗急性原发性痛风性关节炎,不良反应小,疗效满意。

火针围刺加腹针治疗急性原发性痛风性关节炎患者的疗效及对UA、ESR含量的影响

目的探讨火针围刺加腹针治疗急性原发性痛风性关节炎患者的临床疗效及对尿酸(uric acid,UA)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)含量的影响。方法选取我院2016年12月至2017年11月收治的90例急性原发性痛风性关节炎患者作为观察组(火针+腹针组),另选择同期180例急性原发性痛风性关节炎患者随机分为对火针组与腹针组作为对照,每组各90例。所有患者均进行基础治疗,观察组给予火针围刺+腹针治疗,火针组接受火针治疗,腹针组接受腹针治疗。比较3组临床疗效、治疗前后疼痛持续时间、关节疼痛评分、UA和ESR含量及主要临床症状(关节疼痛、红肿、压痛、活动受限)积分。结果观察组治疗总有效率高于火针组与腹针组(P<0.05);治疗后,3组患者疼痛持续时间、视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、UA、ESR含量、主要临床症状积分较治疗前均显著下降,且观察组疼痛持续时间、VAS评分、UA和ESR含量、关节疼痛、红肿、压痛及总积分较火针组与腹针组均降低(P<0.05)。结论火针围刺加腹针治疗急性原发性痛风性关节炎具有较好的临床治疗效果,能有效降低血尿酸及血沉水平,减轻患者疼痛,改善其临床症状,值得推广。

原发性痛风性关节炎患者miR-23a miR-24-2和miR-27a的表达水平及调节机制

目的:分析原发性痛风性关节炎(PGA)患者microRNA-23a(miR-23a)、microRNA-24-2(miR-24-2)和microRNA-27a(miR-27a)的表达水平及调节机制。方法:将本院50例PGA患者为病例组,30例健康体检人员为对照组。比较两组实验室常规指标,通过实时荧光定量PCR法对miR-23a、miR-24-2和miR-27a的表达水平进行检测,并采用Pearson相关性分析miR-23a、miR-24-2、miR-27a表达间的关系,将所获数据纳入统计学分析。结果:病例组血浆空腹血糖、尿酸、白细胞计数、中性粒细胞、甘油三酯、载脂蛋白B100较对照组均明显升高(均P<0.05),载脂蛋白A1较对照组均明显下降(P<0.01);而两组总胆固醇的比较,并无明显差异(P>0.05)。相比对照组,病例组miR-23a、miR-24-2和miR-27a的表达水平明显下调(P<0.01)。经Pearson相关性分析结果显示,病例组患者外周血单个核细胞中miR-23a、miR-24-2、miR-27a三者之间的表达水平存在正相关关系(P<0.01)。采用尿酸盐(100μg/mL)对健康体检人员中的外周血单个核细胞进行刺激,结果发现在炎性微环境下,刺激组外周血单个核细胞中的miR-23a、miR-24-2和miR-27a的表达水平显著低于无刺激组(P<0.01)。结论:miR-23a、miR-24-2和miR-27a可能作为炎症负性调控因子而在PGA的炎症免疫反应过程中起到重要作用,并且miR-24-2可能具有调节PGA的脂蛋白的作用。

水晶丹治疗痛风性关节炎急性发作135例临床观察

目的探讨水晶丹外敷治疗痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性。方法135例痛风性关节炎急性发作的患者随机分为两组。两组给以低嘌呤低脂饮食、患肢制动、碱化尿液基础治疗。治疗组给以水晶丹外敷罹患关节,每日更换1次;对照组给以3餐后口服吲哚美辛肠溶片50mg;10d 1个疗程。结果135例患者均完成治疗。治疗组在疼痛、肿胀和功能评定明显优于对照组(P<0.05),对照组的不良反应明显多于治疗组(P<0.001)。结论水晶丹外敷能有效、安全地缓解痛风性关节炎急性发作的骨关节炎性反应,但无证据表明水晶丹能降低血尿酸。

凉性经筋通贴膏外敷治疗急性痛风性关节炎肿痛临床研究

目的 :观察凉性经筋通贴膏外敷治疗急性痛风性关节炎肿痛症状的临床疗效。方法 :将43例急性痛风性关节炎肿痛患者随机分为2组,治疗组以凉性经筋通贴膏外敷联合扶他林口服治疗,对照组仅以扶他林药物口服,进行为期1周的随访研究。结果:治疗组临床痊愈率54.5%,总有效率90.9%;对照组临床痊愈率28.6%,总有效率80.9%。治疗组临床痊愈率及总有效率分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组血尿酸(UA)、血沉(ESR)治疗后均比治疗前下降,前后比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗后2组UA比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组ESR比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组疼痛VAS评分、肿胀评分、功能障碍评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);且治疗组疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、肿胀评分及功能障碍评分分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:凉性经筋通贴膏外敷对急性痛风性关节炎肿痛症状的干预疗效确切。

火针围刺联合腹针治疗浊毒内蕴型急性原发性痛风性关节炎44例

本文探讨了火针围刺联合腹针治疗浊毒内蕴型急性原发性痛风性关节炎患者的临床疗效,并观察其对患者血尿酸(SUA)、红细胞沉降率(ESR)含量及炎症因子水平的影响,现将结果报告如下。