枸橼酸咖啡因联合双水平气道正压通气治疗原发性早产儿呼吸暂停的疗效观察

目的:观察枸橼酸咖啡因联合双水平气道正压通气在原发性早产儿呼吸暂停(Apnea of prematurity,AOP)中的临床疗效。方法:收集80例在我院NICU治疗的AOP患儿,分为治疗组42例和对照组38例。治疗组在双水平气道正压通气基础上给予枸橼酸咖啡因治疗;对照组单纯给予双水平气道正压通气,出现呼吸暂停时给予物理刺激(弹足底、托背等)。对比两组患儿在呼吸暂停消失时间、撤机时间、停氧时间、有创机械通气发生率、支气管肺发育不良(BPD)发生率、神经系统远期预后(NBNA评分)方面进行统计分析。结果:治疗组在呼吸暂停消失时间、撤机时间、用氧时间、神经系统远期预后(NBNA评分)等方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),能在一定程度上降低有创机械通气发生率、BPD发生率(P>0.05)。结论:枸橼酸咖啡因联合双水平持续气道正压通气在治疗原发性早产儿呼吸暂停中疗效显著。

中等剂量枸橼酸咖啡因治疗20例原发性早产儿呼吸暂停的效果

目的探讨中等剂量枸橼酸咖啡因治疗原发性早产儿呼吸暂停(AOP)的效果。方法选取我院收治的20例原发性AOP患儿,给予中等维持剂量(8mg/kg)枸橼酸咖啡因治疗。分析患儿治疗72h的临床疗效,比较治疗前、后的血气中的氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2)。结果治疗后,20例患儿呼吸暂停的发作次数减少,治疗总有效率达95.00%。治疗后,20例患儿的PaO2明显上升,PaCO2明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予中等维持剂量(8mg/kg)的枸橼酸咖啡因治疗原发性AOP效果显著,值得临床推广与应用。

无创呼吸机联合枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床研究

目的探讨无创呼吸机联合枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床效果。方法方便选取2021年1月—2023年9月邳州市中医院急诊收治的82例原发性呼吸暂停早产儿为研究对象,依据不同治疗方法分为对照组与研究组,每组41例,对照组采用单纯无创呼吸机辅助呼吸,研究组采用无创呼吸机辅助通气联合枸橼酸咖啡因治疗,对比两组治疗有效率、血氧指标、临床指标、并发症、24 h内呼吸暂停次数。结果治疗后,两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.064,P=0.800)。研究组血氧分压高于对照组,二氧化碳分压以及呼吸频率低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组治疗有效率[97.56%(40/41)]高于对照组[85.37%(35/41)],差异有统计学意义(χ^(2)=3.905,P=0.048)。研究组总用氧时间、住院时间、撤机时间、呼吸暂停消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组24 h呼吸暂停发作次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对原发性呼吸暂停早产儿采用呼吸机辅助通气联合枸橼酸咖啡治疗效果显著。

早产儿原发性呼吸暂停的护理方案比较研究

探讨在枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停中采取安全舒适护理方案持续干预的效果。选取2017年1月—2022年12月肇庆市高要区人民医院NICU收治的70例胎龄<37周的原发性呼吸暂停早产患儿为研究对象,按护理方案的不同将其分为观察组和对照组两组,每组各35例。两组均采用枸橼酸咖啡因治疗方案,给予常规的氧疗与营养支持治疗,对照组采取常规护理,观察组在其基础上增加安全舒适护理,观察两组患儿的治疗效果和不良事件发生率(误吸、非计划性拔管、医源性皮肤损伤)。结果显示,观察组呼吸暂停发作次数、发作严重程度、呼吸暂停消失时间等指标显著优于对照组(P<0.05);观察组护理不良事件发生率8.57%,低于对照组的22.86%,两组比较差异有统计学差异(P<0.05)。研究发现,对原发性呼吸暂停的早产患儿采用安全舒适护理方案,能提高其治疗效果,降低不良事件的发生率,促进患儿快速康复。

不同无创正压通气模式治疗早产儿原发性呼吸暂停的价值分析

研究分析早产儿原发性呼吸暂停经由不同无创正压通气模式治疗的临床功效。选取60例原发性呼吸暂停早产儿为研究对象,对象选取起止时间为2020年4月—2022年12月,按奇偶数形式分配,常规组行双水平气道正压通气,观察组行经鼻持续气道正压通气,分析治疗作用、应用价值。研究发现,早产儿原发性呼吸暂停治疗中,不同无创正压通气模式疗效可见差异性,经鼻持续气道正压通气方式实施治疗,可较为明显地改善患儿血气指标、呼吸系统功能。

枸橼酸咖啡因对原发性呼吸暂停早产儿的治疗效果及行为神经评分的影响

目的分析在原发性呼吸暂停早产儿中进行枸橼酸咖啡因治疗的临床疗效,为临床治疗提供参考依据。方法选取2020年1月至2023年10月广东省水电医院收治的原发性呼吸暂停早产儿80例,按照随机数字表法进行分组,分别为对照组(40例,氨茶碱注射液治疗)和观察组(40例,枸橼酸咖啡因注射液治疗),两组患儿均持续用药至症状消失7 d后停药,并随访至校正月龄6个月。比较两组患儿治疗后的临床疗效,治疗前后的血气指标变化情况,校正月龄6个月时的智能发育、精神发育指数(PDI)、运动发育指数(MDI)、新生儿20项行为神经测定评分量表(NBNA)评分,以及治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患儿临床疗效和临床总有效率均高于对照组,不良反应总发生率低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿动脉血氧分压和pH值均升高,且观察组较对照组均更高,动脉血二氧化碳分压均降低,且观察组较对照组更低;校正月龄6个月时,观察组患儿语言、适应性、大运动、精细运动及个人社交评分各项智能发育评分、PDI、MDI、NBNA评分均较对照组更高(均P<0.05)。结论对发生原发性呼吸暂停的早产儿实施枸橼酸咖啡因治疗,临床疗效显著,有利于改善患儿的血气指标,促进患儿的智力水平、神经及运动功能发育,且不良反应较少,安全性较高。

人性化管理配合枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停38例

目的分析人性化管理配合枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床价值。方法选取2013年1月至2014年4月医院新生儿重症监护室(NICU)收治的76例早产儿原发性呼吸暂停患儿,随机分成试验组与对照组,各38例。在常规治疗基础上,两组患儿均给予枸橼酸咖啡因治疗,试验组患儿给予人性化管理,对照组患儿给予常规护理。结果试验组患儿的总有效率及总护理满意度均为97.37%,均显著高于对照组的84.21%和81.58%(P<0.05)。结论人性化管理配合枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效更佳,护理满意度更高,值得临床关注。

枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停临床观察与护理

目的:探讨枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效和护理措施。方法:对42例早产儿原发性呼吸暂停患儿给予枸橼酸咖啡因规范治疗,并进行实时观察和规范护理。结果:枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停后,患儿呼吸暂停平均每天发作次数明显减少、严重程度明显降低(P均<0.01),其中32例(76.19%)呼吸暂停发作减少或消失,7例(16.67%)仍频繁发作需呼吸机辅助通气,2例(4.76%)因其他并发症抢救无效而死亡,1例(2.38%)因经济原因放弃治疗。观察护理重点为:(1)规范用药时间,合理配置药物,严格控制输液速度;(2)用药过程中注意心率、呼吸、尿量、血压的监护;(3)合理喂养,预防感染。结论:对枸橼酸咖啡因治疗的早产儿原发性呼吸暂停患儿进行实时观察和规范护理,可获得较好的临床效果。

东莨菪碱联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效研究

目的探讨东莨菪碱联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法将收治的60例原发性呼吸暂停早产儿随机分为治疗组30例(东莨菪碱+氨茶碱)和对照组30例(单用氨茶碱治疗),并对两组临床疗效进行分析。结果治疗组显效率为93.3%,明显高于对照组的66.7%(P<0.01)。结论东莨菪碱联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停可明显提高疗效,且毒副作用少。

舒适护理干预对早产儿原发性呼吸暂停的影响

目的:探讨舒适护理干预对早产儿原发性呼吸暂停的影响。方法:将胎龄<37周的早产儿125例随机分为观察组65例和对照组60例,观察组在常规治疗的基础上加用舒适护理(体位、喂养、声、光、热、冷、空气、疼痛),对照组在出生后立即给予氨茶碱静滴及常规护理。结果:观察组早产儿心率、呼吸、速率增快,血氧饱和度及呼吸暂停时间明显优于对照组(P<0.05);观察组发生原发性呼吸暂停的次数较对照组减少3.68s,持续时间较对照组缩短3.9s,两组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:舒适护理对早产儿原发性呼吸暂停的疗效显著,未见明显不良反应。

枸橼酸咖啡因联合持续正压通气治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的探讨枸橼酸咖啡因联合持续正压通气(CPAP)治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法将2015年1月至2016年12月收治的原发性呼吸暂停早产儿48例分为两组,各24例。两组均给予CPAP,对照组采用氨茶碱联合治疗,观察组采用枸橼酸咖啡因联合治疗,比较两组早产儿的疗效。结果治疗第3天,观察组治疗有效率为91.67%(22/24),明显高于对照组的70.83%(17/24,P<0.05);治疗第7天,观察组治疗有效率为95.83%(23/24),明显高于对照组的75.00%(18/24,P<0.05);观察组CPAP通气时间及氧疗时间均低于对照组,不良反应发生率则明显低于对照组(P<0.05)。结论在早产儿原发性呼吸暂停的临床治疗中,在CPAP通气下,相比静脉输注氨茶碱,联合应用枸橼酸咖啡因治疗效果更加理想,且不良反应少,安全性高,可作为临床首选治疗药物。

纳络酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法将62例原发性呼吸暂停早产儿随机分为治疗组和对照组,各31例。两组患儿在首次发生呼吸暂停后均给予氨茶碱负荷量5mg/kg,于20min内静脉滴注,12h后给予2.5mg/kg维持量,12h静脉滴注1次。治疗组同时加纳洛酮,首次予0.1mg/kg静脉注射,继而按0.1mg/kg加10%葡萄糖液20mL以0.02～0.04mg.kg-1.h-1静脉泵入。结果治疗组总有效率为93.5%,对照组为67.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱更有效。

纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停20例

目的 :观察纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床效果。方法 :原发性呼吸暂停早产儿 3 9例 ,随机分为治疗组 2 0例 ,对照组 19例。两组均给予一般治疗 ,治疗组加用纳络酮负荷量 0 .0 2～ 0 .0 4mg·kg 1 ,iv ,继之以 10 μg·kg 1·h 1 加入 10 %葡萄糖注射液中静脉滴注 ;对照组加用氨茶碱 ,首次剂量 5mg·kg 1 ,3 0min内静脉滴注 ,12h后给予维持量2 .5mg·kg 1 ,每隔 12h静脉滴注 1次。两组均用药至呼吸暂停消失。结果 :治疗组呼吸暂停的消失时间为 ( 73 .3± 3 8.3 )h ,对照组呼吸暂停的消失时间为 ( 12 1.6± 2 0 .5 )h ,两者差异有极显著性 (t =4.87,P <0 .0 1) ;治疗组动脉血气较治疗前明显改善 (P <0 .0 1) ,对照组除PaO2 外 ,其余指标改善不明显 (P >0 .0 5 )。结论

新生儿呼吸监护自救仪防治早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

原发性呼吸暂停（apneaofpremature，AOP）是指呼吸停止20s以上，伴有发绀和心率减慢（〈100／min），多见于胎龄≤34周，或出生体重〈1500g的早产儿。呼吸暂停导致心动过缓，常伴有脑灌注和血流量减少，缺氧、缺血导致脑损害或加重其他原因的脑损伤，严重者危及生命，或有中枢神经系统后遗症。反复发作的呼吸暂停常导致呼吸功能不全及多器官功能损害，病死率高，尤其极低出生体重儿，直接影响早产儿的生存质量。因此早期防治AOP非常重要。近年来，我院新生儿重症监护室（NICU）采用新生儿呼吸监护自救仪防治早产儿AOP，疗效满意。

纳洛酮、氨茶碱对早产儿原发性呼吸暂停的疗效比较

目的:评估纳洛酮与氨茶碱两组方案治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效差异.方法:42例患儿随机分成纳洛酮治疗组20例、氨茶碱治疗组22例.结果:用药1 h、1～24 h、24～72 h,两组治疗效果在统计学上有显著差异,72 h后无统计差异.结论:用药72 h内纳洛酮效果优于氨茶碱.

纳络酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停31例疗效观察

目的:观察纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法:将61例原发性呼吸暂停早产儿随机分成对照组和治疗组,两组均应用小剂量氨茶碱治疗呼吸暂停,治疗组加用纳络酮治疗,比较两组疗效。结果:治疗组显效率67.7%,总有效率93.5%,对照组显效率36.7%,总有效率66.7%,经统计学处理有统计学意义(P<0.05)。结论:纳络酮联合小剂量氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著,值得临床推广应用。

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床观察

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法 2008年10月至2011年10月入住我院NICU的早产儿原发性呼吸暂停患儿共140例,随机分为治疗组和对照组,各70例,两组均采用氨茶碱和一般治疗,治疗组加用纳洛酮。结果治疗组显效55例,有效12例,显效率78.5%,总有效率95.7%。对照组显效34例,有效15例,显效率48.5%,总有效率70%。两组显效率和总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应轻且发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停有显著的疗效,不良反应轻,值得推广应用。