成人原发性横纹肌肉瘤的临床、病理及影像学特征分析

目的:探讨成人原发性横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)患者的临床及影像学特征。方法:回顾性分析4例经手术病理证实的成人原发性RMS患者的临床资料和影像学表现。结果:4例患者中,病变位于头颈部2例,位于盆腔1例,位于纵隔1例。所有患者均因相应部位肿胀或压迫症状就诊。CT显示病灶为软组织密度肿块,密度欠均匀,周围组织受压推移或侵犯;增强后病灶呈明显不均匀强化,4例患者的病灶内均可见坏死,但未见钙化成分。MRI检查T1WI图像上可见病灶呈等信号,T2WI图像上则以稍高信号为主;增强后呈不均匀持续强化。4例患者的病理组织行免疫组织化学染色,结果肌细胞生成素(Myogenin)均(+),波形蛋白(Vimentin)均(+),1例患者结蛋白Desmin(+)。结论:成人原发性RMS罕见,其在CT及MRI图像上具有一定特征性,结合患者的临床表现进行分析,可提高诊断的准确率。

原发性心横纹肌肉瘤临床病理观察

目的探讨心横纹肌肉瘤的临床病理学特征及诊断、鉴别诊断要点。方法对1例心横纹肌肉瘤进行临床病理分析及免疫组化研究,并复习相关文献。结果镜下见瘤细胞弥漫生长,疏密不等,部分区域有黏液样基质,部分区域为红染基质。瘤细胞大部分为大圆形、短梭形,核深染,不均匀成块状。部分细胞分化较好,核分裂象易见,可见少量瘤巨细胞。肿瘤组织结节样突向心肌内。免疫组化：PAS和CD68（＋）、desmin、vimentin、CD68和CD117（＋＋＋）,MyoD1（＋＋）,CK、PCNA68%（＋）,myoglobin、S-100、p53和Ki-67（-）。结论原发性心横纹肌肉瘤罕见,恶性程度高、侵袭性强,组织形态学及临床表现有较大差异,免疫组化检测能增加诊断的正确性。

Primary pulmonary rhabdomyosarcoma in adult:A case report

Primary pulmonary rhabdomyosarcoma (PPR) in adult is an extremely rare disease, and because of its early metastasis, the prognosis of it is poor. PPR should be included in consideration in the diagnosis and differential diagnosis of lung tumors.