原发性颅骨内溶骨性脑膜瘤3例报告并文献复习

目的探讨原发性颅骨内溶骨性脑膜瘤的诊断和治疗方法。方法回顾性分析2005年3月至2010年6月收治的3例经病理学证实为原发性颅骨内溶骨性脑膜瘤患者的临床资料,并结合相关文献进行分析。结果 3例患者的肿瘤分别位于鞍结节、顶枕骨和蝶窦大翼内,影像学表现均呈溶骨性破坏,均行手术切除肿瘤。术后病理学结果分别为砂样体型、混合型和纤维型脑膜瘤,周围骨质均受累。1例术后23月复发;另2例随访6月至5年,未见复发。结论原发性颅骨内溶骨性脑膜瘤术前明确诊断有一定难度,确诊依赖于病理学检查;术中冰冻切片病理学检查对决定手术方案有指导价值;最大程度切除肿瘤及受累骨质是治疗的关键。

原发性颅骨内溶骨性脑膜瘤2例报告并文献复习

目的回顾探讨原发性颅骨内溶骨性脑膜瘤的诊断和治疗方法。方法回顾性分析2例经术后病理学证实为原发性颅骨内溶骨性脑膜瘤患者的临床资料,并结合相关文献进行分析。结果原发性骨内脑膜瘤极为少见,这些肿瘤的溶骨性变异特点更为罕见, 2例患者的肿瘤分别位于额顶骨、枕骨,影像学表现均呈溶骨性破坏,均行手术切除肿瘤。术后病理学结果为纤维型脑膜瘤,周围骨质均受累。2例随访14个月~6年,未见复发。结论颅骨原发性疾病鉴别诊断是非常广泛的,包括恶性和良性疾病。在原发性颅骨脑膜瘤的情况下,原发性颅骨内溶骨性脑膜瘤术前明确诊断有一定难度,确诊依赖于病理学检查;正确的术前诊断及术中病理和彻底切除病灶是确保治疗效果的关键。

老年原发性溶骨性非典型脑膜瘤的手术治疗

目的探讨老年原发性溶骨性非典型脑膜瘤的诊断和治疗方法.方法报道上海交通大学医学院附属新华医院神经外科1例罕见的老年原发性颅内溶骨性非典型脑膜瘤的诊断、手术、病理及疗效,并对目前文献报道的相关病例进行回顾分析.结果肿瘤位于左侧额颞交界区,在蝶骨大翼及颞骨内膨胀性溶骨性生长并穿透硬脑膜.手术采用经翼点入路Simpson I级切除,一期行颅骨重建,术后恢复良好.病理提示为非典型脑膜瘤(WHO II级).结论老年原发性溶骨性非典型脑膜瘤在临床上罕见,确诊依赖于病理学检查.肿瘤侵袭性生长,手术应争取切除肿瘤、受累硬膜及颅骨.术中行一期颅骨重建可减少二次创伤,提高老年患者生活质量.

下颌骨原发性异位脑膜瘤1例报告

异位脑膜瘤是指发生在中枢神经系统以外的脑膜瘤,其发生率较低。本文回顾分析1例原发于下颌骨的异位脑膜瘤的临床资料,介绍其临床表现、诊断经过及治疗策略,并结合文献复习对其临床特点、鉴别诊断及治疗手段进行讨论,以提高对该疾病的认识。

原发性颅骨内脑膜瘤2例报告

原发性颅骨内脑膜瘤患病率极低,常易误诊。近3年来我们收治了2例经手术病理证实为原发性颅骨内脑膜瘤,现分析其CT与MRI表现并结合相关文献,对其诊断和鉴别诊断、治疗、分析报告如下,旨在提高对少见部位脑膜瘤术前诊断的准确率。

原发性颞骨海绵状血管瘤1例

1病例资料65岁女性,因间断性头昏20余年、加重1个月入院。20余年前,无明显诱因突发头昏,间断性发作,每次持续时间约半分钟,发作时伴意识障碍,醒转后感恶心,有呕吐感,否认四肢抽搐,无面部感觉障碍,无听力障碍,无大小便失禁等,未予以重视;1个月前,上述症状加重。头颅CT检查示左侧颞骨异常改变(图1A)。头颅MRI检查示左侧颞骨内板异常信号影,考虑肿瘤性病变(图1B)。入院体格检查:神志清楚,精神一般,左侧颞部局部膨出,按压痛,可言语,对答流利,颈软无抵抗,四肢遵嘱活动,肌力、肌张力正常,感觉功能检查及自主神经功能检查均未见异常.

颅骨板障型脑膜瘤的影像诊断

目的:探讨颅骨板障型脑膜瘤的CT和MRI影像表现。方法:收集2012年1月至2013年6月经病理及免疫组化证实的颅骨板障型脑膜瘤病例共2例,分析其临床、病理及CT表现。结果:发生于额颞顶骨交界部1例、顶骨1例,病理证实前者为透明细胞型、后者为上皮型。前者为成骨性骨质破坏,CT表现为颅骨骨质明显增厚,边缘毛糙,内外板界限不清,部分病变内侧可见弧形钙化;后者为溶骨性骨质破坏,MRI表现为T1WI等低信号,T2WI等信号,增强扫描强化明显、均匀。结论:CT和MRI能对不同骨质破坏方式的板障型脑膜瘤的大小、形态和周围组织的侵犯程度作出较准确的诊断。

八例骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的临床X线表现

骨恶性纤维组织细胞瘤(简称骨MFH)。1972年由Feldman首先报告,发病率仅为原发性骨恶性肿瘤的0.5～2％。国内近十年来报告40余例。

转移性骨肿瘤87例X线分析例

本文分析了87例转移性骨肿瘤的 x 线表现,对不同的原发性恶性肿瘤发生骨转移的部位、x 线表现特征以及骨转移瘤与骨肉瘤、多发性骨髓瘤的鉴别诊断问题进行了探讨。

多发性骨髓瘤的X线摄片诊断与骨髓穿刺诊断的对比研究

多发性骨髓瘤(Multiple Myalama简称MM)为骨髓的原发性恶性肿瘤,是较为常见的恶性肿瘤之一。文献已有不少报道。现将我院1980～1991年收治的25例多发性骨髓瘤,从X线表现,骨髓穿刺与某些临床资料的关系进行探讨,以提高对多发性骨髓瘤的认识。

原发性颅骨内溶骨性脑膜瘤：3例报告并文献复习

原发性硬膜外脑膜瘤指起源于非硬膜组织的脑膜瘤。约占所有脑膜瘤的1％～2％，其中约2／3起源于颅骨骨质。称为原发性颅骨内脑膜瘤。其中，呈溶骨性改变的较成骨性改变的肿瘤更为罕见，术前易误诊。本文报告了2005年3月至2010年6月我科收治的3例病例，并结合相关文献，分析其发生机制，以期探讨相关诊断及治疗策略。

颅骨血管瘤的X线诊断（附15例报告）

本文报道了１５例颅骨海绵状血管瘤，其中男９例，女６例。年龄１７～７０岁，平均３３．４岁。临床表现症状轻，病程长、发展慢。Ｘ线片表现为增生硬化、囊状膨胀、圆形或类圆形透光区、大块溶骨性破坏和放射状骨针。还讨论了病理特性、好发部位、临床与Ｘ线特点及鉴别诊断等问题。

侵袭性脑膜瘤致颅骨放射状骨改变一例

患者女，38岁。10年前无明显诱因发现右额部有包块，大小约1cm×2cm，质硬，无任何不适．未经诊治，包块逐渐增大至4cm×5cm，表面凹凸不平。近两年偶感头痛，无恶心、呕吐。

原发性下颌骨脑膜瘤一例

脑膜瘤由脑膜皮细胞，即蛛网膜细胞构成，大部分发生于颅内、眶内和脊柱内，发生于脑室内或硬脑膜外者少见。颅外脑膜瘤仅占所有脑膜瘤的2％。原发于下颌骨的脑膜瘤非常罕见。南京医科大学附属无锡第二医院收治1例原发性下颌骨脑膜瘤，治疗后无复发和转移，现报道如下。