间变性大细胞激酶阴性CD30阳性原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤7例临床分析

目的探讨间变性大细胞激酶(ALK)阴性CD30阳性(ALK-CD30+)原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(PC-ALCL)患者的临床特征。方法回顾性分析7例ALK-CD30+PC-ALCL患者的临床资料、临床表现、治疗方案、预后情况。结果7例ALK-CD30+PC-ALCL患者中,4例接受系统化疗,2例接受局部放疗;6例存活,其中1例拒绝治疗;1例死亡。根据患者病灶范围,区域型2例、区域型伴局部淋巴结浸润2例、广泛型3例。患者治疗总反应率为83.3%。2例区域型病灶患者通过局部放疗带病生存;2例区域病灶伴局部淋巴结浸润患者接受系统化疗后未出现化疗相关的严重并发症,达到无病生存;3例广泛型患者对化疗不敏感,其中1例死亡,2例带病生存。3例顽固性溃疡合并软组织感染的患者反复抗感染治疗无效,接受系统化疗后溃疡逐渐愈合。结论ALK-CD30+PC-ALCL患者需要根据病灶特点采取针对性治疗方案,区域型病灶、反复溃疡合并软组织感染的患者能从系统化疗中获益,广泛型患者可能需要联合新药策略。

T小细胞型原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

患者女 ,2 3岁 ,以孤立皮肤结节并溃疡为首发表现 ,溃疡面大而深 ,局部淋巴结肿大、溃烂坏死 ,反复新发 ,难以愈合 ,且病情进展迅速 ,伴多系统侵袭 ,皮肤病理及免疫组化示淋巴瘤 ,T细胞来源 ,CD3 0 (Ki 1)阳性 ,分期属IV期。予放化疗联合治疗 ,无效死亡 ,总病程 9个月。本文重点讨论本病的诊断、病理免疫学分类及相关预后等。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

临床资料患者男，73岁。因左股屈侧皮疹渐增多1年余入院。1年前发现左股屈侧1个黄豆大结节，无自觉症状，逐渐增大。近4个月增长明显，2个月前至蚕豆大，在当地医院手术切除，拆线时发现相邻另1个类似皮疹。20天前逐渐增多至数个，皮疹较前变红。既往结肠癌术后13年。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤13例临床病理分析

目的探讨原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床病理形态特征、免疫组化及预后特点。方法对13例原发性皮肤ALCL进行形态学观察,免疫组化标记及随访,并结合相关文献进行讨论。结果 13例原发性皮肤ALCL中,男女之比为1.6∶1,平均年龄47岁。临床表现为皮肤斑块、结节、肿块;组织学形态多样;免疫组化示CD30均(+),大多数CD3和/或CD43(+),部分EMA、GranB和perforin(+),ALK、CKpan、CD20、CD79a、HMB45、CD68、CD15和CD117(-)。13例均经外科手术切除局部病变,再辅助以化疗和∕或放疗;9例随访时间5～55个月,1例死亡。结论原发性皮肤ALCL是低度恶性淋巴瘤,预后相对较好。诊断依赖于组织病理学及免疫组化标记。本病应与弥漫性大B细胞性淋巴瘤、黑色素瘤、低分化腺癌等鉴别。

发生于阴囊的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤

报告1例以阴囊多发结节斑块为表现的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。患者男,53岁。因阴囊结节6个月就诊。体格检查:阴囊多发暗红色结节斑块,伴溃疡形成,双侧腹股沟淋巴结肿大。皮损组织病理学检查示真皮弥漫淋巴样细胞浸润,瘤细胞偏大,核不规则;免疫病理检查示CD30(+)、CD8(+)、间变型淋巴瘤激酶(ALK)-l(-)。复习相关文献,发生于生殖器部位的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤国内未见报道,英文文献中仅有2例报道。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤

报告1例原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。患者男,80岁。因右小腿丘疹、结节伴瘙痒2个月就诊。体格检查发现右小腿胫前数十个孤立的丘疹、结节。皮损组织病理检查示真皮全层大细胞弥漫浸润,细胞核呈间变性;免疫组化染色示CD30(+),间变性淋巴瘤激酶(ALK-1)(-)。结合临床,诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例并临床分析

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤是临床少见的一种皮肤肿瘤。其临床特征为原发于老年人皮肤的红色结节或肿瘤,病理特征为CD30阳性大细胞的大量表达(>75%)。治疗采用减量CHOP方案,效果明显。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤复发1例及文献复习

目的:探讨原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(C-ALCL)的临床及组织病理学特征。方法:通过对1例复发C-ALCL患者的皮损行组织病理学及免疫组化检查,并进行文献复习,观察C-ALCL的组织学特征及免疫表型的特点。结果:该例为复发病例,两次均表现为皮肤结节;镜下肿瘤细胞异型性明显,体积较大;大细胞均表达CD30,部分大细胞表达EMA,不表达ALK-1;用CHOP方案治疗,患者预后较好。结论:C-ALCL是一种少见的原发于皮肤的淋巴瘤,肿瘤细胞表达CD30,EMA可阳性,一般不表达ALK-1,预后较好。

外耳道原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

患者男性，80岁。因右耳道流水1个月余，保守治疗无效，后来本院就诊。当地医院CT检查示：右侧外耳道软组织影。本院门诊拟“右侧外耳道肿物”收入院。体检：右侧外耳道肿胀、充血，黏脓性分泌物，鼓膜窥不见。全身浅表淋巴结及肝脾无肿大。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma．PC—ALCL）临床少见，泛发者罕见。现将笔者诊治的1例报告如下。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例及文献复习

报告1例原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。患者男性,48岁。头面部、躯干部皮损伴发热20天。皮肤组织病理检查:真皮内有密集的淋巴样细胞浸润,瘤细胞大、呈多形性或不规则形,核分裂象易见,可见瘤巨细胞及多核巨细胞。免疫组化示瘤细胞CD30阳性、CD45Ro阳性,而S100、CD20、CD3、EMA、ALK、TIA-1菌为阴性。骨髓穿刺报告:瘤细胞占有核细胞总数7%。瘤细胞大,细胞核呈圆形或不规则形,核染色质较粗,可见核仁,浆量丰富,呈深灰蓝色,可见多核细胞。诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤

报告1例原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。患者女,24岁。左手中指红斑33d,根据皮损组织病理及免疫组化标记结果诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

报告1例原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。患者女,49岁。右小腿结节1年,溃烂5个月。皮损组织病理检查:真皮内有密集的淋巴样细胞浸润,瘤细胞大、核呈肾形或不规则形、核分裂像多见,免疫组化示瘤细胞约70%CD30阳性、约20%CD45Ro阳性,而CD3、CD20、MPO、TIA-1、ALK-1均为阴性。诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

患者男,56岁。反复皮肤结节13年,皮损组织病理及免疫组化检查结果提示间变性大细胞淋巴瘤,免疫组化检查:CD30(2+),EMA(2+),Ki-67抗原(+>75%),ALK,CD20,CD3,CD45RO,CD79α,MPO均阴性,诊断:间变性大细胞淋巴瘤。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤临床病理观察1例

目的:观察原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤临床与病理特点及免疫表型。方法:对1例原发于皮肤的间变性大细胞淋巴瘤患者进行组织形态学观察及免疫表型分析,并结合文献对其临床与病理特点进行分析。结果:患者胸部皮肤溃疡半年,无明显肿块。组织学上以形态多样的T淋巴细胞脂膜炎样浸润为特征。免疫组化CD3、CD45RO、CD43、CD20、CD79a均阴性,粒酶B及间变性淋巴瘤激酶ALK阴性,CD30强阳性。结论:原发皮肤的间变性大细胞淋巴瘤的组织形态多样,应注意与类似淋巴瘤和炎症性病变相鉴别。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤13例临床和病理分析

探讨原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 (primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma,PC-ALCL)的临床表现、免疫表型及预后情况。方法 回顾性分析13例PC-ALCL的临床表现、免疫表型、治疗方案及随访,并结合相关文献进行讨论。结果 13例PC-ALCL中,男女之比为 1:1.2,中位年龄57岁(32~81岁)。临床表现为皮肤结节、肿块、皮肤疤痕样增生。免疫组化示 CD30均 (+),1例为ALK+,12例为ALK-。其中12例患者获得随访资料,1例失访。中位随访时间52个月,其中7例无复发,5例复发,复发率42%(5/12)。有10例生存,2例死亡,死亡率17%(2/12),中位无进展生存期(progression-free-survival,PFS)为67个月,平均PFS为72个月。中位总生存期(over-all survival,OS)未达到,平均OS为100个月。结论 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤是低度恶性淋巴瘤,虽部分患者反复复发,但预后相对较好。

原发皮肤CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤临床病理观察

目的探讨原发皮肤CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤的临床病理特征、诊断、治疗及预后。方法分析1例反复发作的原发皮肤CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤病例的临床病理特征,并文献复习。结果患者女性,54岁,5年间不同部位多次出现皮肤肿物,镜下真皮内见密集的肿瘤细胞弥漫浸润,并侵犯表皮,细胞有明显的多形性。免疫组化表达CD30、CD2、CD3、CD43。T细胞受体基因克隆性重排阳性,存在DUSP22缺失及DUSP22-POMZP3(intergenic)融合。结论原发皮肤CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤少见,诊断主要依靠临床病史资料、组织学和免疫组化相结合。