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肝脏弥漫性原发性神经内分泌肿瘤一例 被引量:1
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作者 王红 贺芸芸 刘四斌 《放射学实践》 北大核心 2019年第5期591-592,共2页
病例资料患者,女,40岁,发现中上腹部包块半年余,近一个月自觉包块增大,遂就诊。专科检查:触及中上腹部包块,质硬,伴压痛,位于剑突下约3cm,肋下1cm,质硬,压痛;脾肋下未及;Murphy征阴性,生理反射存在,病理反射未引出。肿瘤标志物:糖类抗原... 病例资料患者,女,40岁,发现中上腹部包块半年余,近一个月自觉包块增大,遂就诊。专科检查:触及中上腹部包块,质硬,伴压痛,位于剑突下约3cm,肋下1cm,质硬,压痛;脾肋下未及;Murphy征阴性,生理反射存在,病理反射未引出。肿瘤标志物:糖类抗原125(54.99u/ml)和癌胚抗原(24.73 ng/mL)升高,余未见异常。 展开更多
关键词 肝脏肿瘤 原发性神经内分泌肿瘤 体层摄影术 X线计算机 病理学
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胃原发性神经内分泌肿瘤临床研究 被引量:1
2
作者 吴涛 《中外医学研究》 2015年第10期45-47,共3页
目的:探讨胃原发性神经内分泌肿瘤临床特点。方法:收集笔者所在医院近5年诊断胃原发性神经内分泌肿瘤的104例患者作为研究对象,平均年龄(50.6±13.9)岁,男78例,女26例。依靠组织形态学、免疫组化染色,并按细胞分裂指数和Ki-67指数... 目的:探讨胃原发性神经内分泌肿瘤临床特点。方法:收集笔者所在医院近5年诊断胃原发性神经内分泌肿瘤的104例患者作为研究对象,平均年龄(50.6±13.9)岁,男78例,女26例。依靠组织形态学、免疫组化染色,并按细胞分裂指数和Ki-67指数对肿瘤进行分型和分级,并对比神经内分泌瘤与神经内分泌癌组织学特点。结果:神经内分泌瘤38例,神经内分泌癌58例,混合性腺神经内分泌癌8例。神经内分泌瘤和神经内分泌癌肿瘤位置、手术类型、肿瘤大小、肿瘤侵犯深度、患者生存期比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:本次研究认为神经内分泌瘤、神经内分泌癌、混合性腺神经内分泌癌病理特点及预后不同,神经内分泌瘤肿瘤恶性度低,患者预后相对较好,神经内分泌癌与混合性腺神经内分泌癌恶性程度高,侵袭性强,患者生存期短。 展开更多
关键词 原发性神经内分泌肿瘤 临床特点 研究
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睾丸原发性神经内分泌肿瘤超声造影表现1例
3
作者 罗雪 杨秀琼 +1 位作者 张玉霖 明嫄 《医学影像学杂志》 2020年第8期1465-1465,1478,共2页
患者男,64岁。因右侧阴囊肿痛1月入院。查体:右侧阴囊肿胀,睾丸肿大,无触痛,质地硬,托起阴囊后肿大改变不明显。左侧睾丸未触及明显异常。头颈部、胸部及全腹CT:右侧阴囊内查见57mm×50mm×50mm软组织密度肿块,边缘见片状钙化,... 患者男,64岁。因右侧阴囊肿痛1月入院。查体:右侧阴囊肿胀,睾丸肿大,无触痛,质地硬,托起阴囊后肿大改变不明显。左侧睾丸未触及明显异常。头颈部、胸部及全腹CT:右侧阴囊内查见57mm×50mm×50mm软组织密度肿块,边缘见片状钙化,病灶密度不均匀,可见小片状液体密度影。右侧腹股沟区淋巴结增大。常规超声所见:右侧阴囊壁增厚,阴囊壁深层可见“蛋壳样”钙化。 展开更多
关键词 睾丸原发性神经内分泌肿瘤 超声造影
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研究94例胃原发性神经内分泌肿瘤的临床疗效
4
作者 王旭林 《中国伤残医学》 2015年第14期67-68,共2页
目的:探讨胃原发性神经内分泌肿瘤临床治疗。方法:本次选取胃原发性神经内分泌肿瘤94例,均为我院2010年5月~2014年5月收治,积极诊治,并加强随访,记录1、3、5年具体生存率情况。结果:本组原发病位于胃窦17例,占18.01%;胃体2... 目的:探讨胃原发性神经内分泌肿瘤临床治疗。方法:本次选取胃原发性神经内分泌肿瘤94例,均为我院2010年5月~2014年5月收治,积极诊治,并加强随访,记录1、3、5年具体生存率情况。结果:本组原发病位于胃窦17例,占18.01%;胃体22例,占23.4%;贲门55例,占58.5%。类癌6例,占6.4%;胃神经内分泌癌66例,占70.2%;胃神经内分泌瘤22例,占23.4%。临床分期:Ⅰ期8例,占8.6%;Ⅱ期28例,占29.8%;Ⅲ期36例,占38.3%;Ⅳ期22例,占23.4%。姑息性手术治疗15例,占15.9%;根治性手术74例,占78.7%;化疗5例,占5.3%。随访1年总体发生率为74.5%;3年总体生存率为40.4%;5年总体生存率为18.1%。结论:我国胃原发性神经内分泌肿瘤有一定发病率,以男性为主,在诊治标准上尚无统一标准,但病理检查可为确诊提供准确参考依据,患者若及时开展手术,特别是根治性手术,可最大程度的改善预后,保障患者生存质量。 展开更多
关键词 原发性神经内分泌肿瘤 诊断 治疗
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肝脏原发性神经内分泌肿瘤研究进展 被引量:2
5
作者 雷光林 程思杰 +1 位作者 张绍庚 杨鹏辉 《传染病信息》 2021年第4期353-356,共4页
肝脏原发性神经内分泌肿瘤(primary hepatic neuroendocrine tumors, PHNETs)是一组极其罕见、分化良好的低度恶性肿瘤,其临床特征、实验室检查与影像学结果等缺乏特异性表现。因此,需要在病理诊断的基础上排除其他部位神经内分泌肿瘤... 肝脏原发性神经内分泌肿瘤(primary hepatic neuroendocrine tumors, PHNETs)是一组极其罕见、分化良好的低度恶性肿瘤,其临床特征、实验室检查与影像学结果等缺乏特异性表现。因此,需要在病理诊断的基础上排除其他部位神经内分泌肿瘤肝转移的情况,才能确诊该疾病。目前,PHNETs主要采用以手术切除为主的综合治疗方法。本文收集并整理了206例国内外PHNETs的病例报告及相关文献,对PHNETs的起源、临床特点、病理特征、临床诊治进展总结分析,以期为PHNETs的全面认识和临床诊疗提供重要依据。 展开更多
关键词 神经内分泌肿瘤 肝脏原发性神经内分泌肿瘤 诊断 治疗 临床特点 病理特征
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肝原发性神经内分泌肿瘤MRI分析 被引量:1
6
作者 何莎莎 王青乐 周旭峰 《医学影像学杂志》 2021年第5期818-821,共4页
目的探讨肝脏原发性神经内分泌肿瘤(hepatic neuroendocrine tumor,HENT)MRI特征性表现。方法回顾性分析经手术病理证实为肝脏原发性神经内分泌肿瘤的9例患者MRI平扫及增强影像资料,总结特征表现。结果9例患者中男性4例,女性5例,平均年... 目的探讨肝脏原发性神经内分泌肿瘤(hepatic neuroendocrine tumor,HENT)MRI特征性表现。方法回顾性分析经手术病理证实为肝脏原发性神经内分泌肿瘤的9例患者MRI平扫及增强影像资料,总结特征表现。结果9例患者中男性4例,女性5例,平均年龄60岁;病灶直径平均为7.8 cm。8例表现为单发或多发实性肿块,内见囊变坏死;2例病灶内见出血,边界清楚,周围肝血管受压;增强扫描病灶8例动脉期呈不均匀明显强化,门静脉期、平衡期呈持续性强化,1例轻度强化;6例可见环形强化的包膜。各期强化程度与肝组织对照,P=0.028、0.005、0.001,差异有统计学意义;ADC值与肝组织对照,P=0.071差异无统计学意义。G1级1例,G2级6例,G3级2例。结论肝原发性神经内分泌肿瘤有特征性MRI表现,实性肿块、内见囊变坏死、边界清、有包膜、动脉期明显强化,延迟期持续性强化均是其重要征象。 展开更多
关键词 肝脏 原发 神经内分泌肿瘤 磁共振成像
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肾脏原发性神经内分泌肿瘤2例 被引量:1
7
作者 沈蓉 朱兴华 《诊断病理学杂志》 2018年第10期718-720,共3页
原发于肾脏的神经内分泌肿瘤(primary renal neuroendocrine tumours, PRNETs)是一类具有独特临床病理学特征的罕见肿瘤,目前大部分的研究均为个案报道。现报道南通市肿瘤医院收治的2例PRNETs,并结合文献探讨其临床病理学特征,旨... 原发于肾脏的神经内分泌肿瘤(primary renal neuroendocrine tumours, PRNETs)是一类具有独特临床病理学特征的罕见肿瘤,目前大部分的研究均为个案报道。现报道南通市肿瘤医院收治的2例PRNETs,并结合文献探讨其临床病理学特征,旨在提高PRNETs的诊治水平。 展开更多
关键词 肾脏原发性神经内分泌肿瘤 高分化神经内分泌肿瘤 小细胞神经内分泌 大细胞神经内分泌
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胃原发性神经内分泌肿瘤18例临床病理分析 被引量:2
8
作者 盘日海 莫宇居 于磊 《中国当代医药》 2013年第21期106-107,共2页
目的分析并总结胃原发性神经内分泌肿瘤(NET)的临床病理特点。方法回顾性分析18例胃原发性NET的临床与病理资料。结果胃原发性NET的主要症状为上腹部不适、隐痛,部分伴有黑便。18例胃原发性NET中,NET14例,NEC3例,MANEC1例。突触素(Syn)... 目的分析并总结胃原发性神经内分泌肿瘤(NET)的临床病理特点。方法回顾性分析18例胃原发性NET的临床与病理资料。结果胃原发性NET的主要症状为上腹部不适、隐痛,部分伴有黑便。18例胃原发性NET中,NET14例,NEC3例,MANEC1例。突触素(Syn)和嗜铬粒素A(CgA)在低级别肿瘤中呈弥漫性强阳性表达,高级别肿瘤则阳性表达较弱。结论胃原发性NET病理诊断主要依靠镜下观察和免疫组织化学技术,正确的病理分型对治疗和预后评估有指导意义。 展开更多
关键词 原发肿瘤 神经内分泌肿瘤 临床病理分析
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囊性肝脏原发性神经内分泌肿瘤1例
9
作者 赵顺敏 徐俊霞 雷军强 《肝脏》 2023年第4期500-501,共2页
患者,女性,46岁,因持续性右肩、右上腹疼痛不适2 d入院。患者入院前2天突发右肩疼痛不适,同时伴右上腹疼痛,活动时疼痛加剧,就诊于当地医院行腹部彩超提示肝内囊性包块,考虑肝包虫。此次入院体格检查:全腹软,右上腹深压痛,未及明显肌紧... 患者,女性,46岁,因持续性右肩、右上腹疼痛不适2 d入院。患者入院前2天突发右肩疼痛不适,同时伴右上腹疼痛,活动时疼痛加剧,就诊于当地医院行腹部彩超提示肝内囊性包块,考虑肝包虫。此次入院体格检查:全腹软,右上腹深压痛,未及明显肌紧张,未及反跳痛,肝肋下未触及。肝功能示:AST 40.00 U/L、ALT 67.00 U/L,血常规及AFP无明显异常。 展开更多
关键词 肝脏肿瘤 神经内分泌 体层摄影术 X线计算机 治疗
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肝脏原发及转移性神经内分泌肿瘤36例临床病理分析
10
作者 黄晶 付莉 苗娜 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第1期127-131,共5页
目的:探讨肝脏神经内分泌肿瘤(HNEN)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法:收集36例HNEN,分析其临床特点,观察其病理组织学形态及免疫表型特征、临床及影像学资料,进行回顾性分析,并进行随访。结果:6例为原发性肝脏神经内分泌肿瘤(PHNE... 目的:探讨肝脏神经内分泌肿瘤(HNEN)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法:收集36例HNEN,分析其临床特点,观察其病理组织学形态及免疫表型特征、临床及影像学资料,进行回顾性分析,并进行随访。结果:6例为原发性肝脏神经内分泌肿瘤(PHNEN),分为神经内分泌瘤(NETG11例﹑NETG22例),神经内分泌癌(NEC3例),另外30例为转移性肝脏神经内分泌肿瘤(MHNEN),分为NETG14例,NETG28例,NETG32例,NEC16例;该病变临床表现无特异性,同肝脏部位其他肿瘤所致的一些占位性症状,如腹部不适、食欲减退、精神不振、体重下降等,通常为体检发现。血清中甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、细胞表面糖蛋白(CA199)等肿瘤标志物几乎无诊断价值。病理组织学:细胞呈腺样或者玫瑰花样,梁索状排列,免疫组化:肿瘤细胞强阳性表达突出素(Syn)、NSE、钙离子结合蛋白(S-100)、嗜铬素A(CgA)、神经细胞黏附分子(CD56),细胞角蛋白(AE1/AE3)呈核旁点状阳性,细胞增殖抗原(Ki-67)依肿瘤分级不同,分布于2%~80%不等。结论:HNEN临床表现无特异性,其诊断需依赖病理组织学及免疫组化,综合临床相关检查,不同分级对其预后影响不同。WHO分类(2019)可以协助预测其恶性程度及预后判断,具有可行性。 展开更多
关键词 肝脏 神经内分泌肿瘤 原发 转移 鉴别诊断 预后
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肝脏原发性神经内分泌肿瘤的CT和磁共振成像表现 被引量:15
11
作者 李家开 王敏 +1 位作者 袁静 宋志刚 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期600-606,共7页
目的分析肝脏原发性神经内分泌肿瘤(PHNEN)的CT和磁共振成像(MRI)表现特征。方法回顾性分析经病理证实的10例PHNEN患者的CT及MRI资料,并与病理结果进行对照分析,按照2010年WHO胃肠胰神经内分泌肿瘤的分类分级方法进行分类,并与... 目的分析肝脏原发性神经内分泌肿瘤(PHNEN)的CT和磁共振成像(MRI)表现特征。方法回顾性分析经病理证实的10例PHNEN患者的CT及MRI资料,并与病理结果进行对照分析,按照2010年WHO胃肠胰神经内分泌肿瘤的分类分级方法进行分类,并与传统分类方法进行比较。结果10例PHNEN患者中,神经内分泌瘤6例,均为G2级,其中类癌5例,不典型类癌1例;神经内分泌癌4例,均为G3级,其中不典型类癌1例,小细胞癌3例。按照传统分类方法,5例类癌患者中,单发2例,主结节伴卫星灶2例,弥漫性病变1例;囊实性4例,实性1例。有4例类癌患者的CT平扫均呈低密度,实性部分动脉期中度到明显强化,其中3例门脉期及延迟期持续强化;1例门脉期廓清,延迟期呈低密度。有1例类癌患者的MRI T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,其内可见囊性变,DWI呈晕环样高信号。增强扫描显示,实性部分动脉期明显强化,门脉期持续强化,但有廓清,延迟期呈等或稍低信号。2例不典型类癌均为囊实性,表现为主结节伴卫星灶。2例不典型类癌患者的CT平扫均呈低密度,增强扫描显示动脉期轻至中度强化,其中1例门脉期及延迟期廓清,门脉瘤栓形成;1例门脉期持续增强,延迟期呈低密度,卫星灶未见明显强化。3例小细胞癌患者中,单发囊实性1例,实性1例,主结节伴卫星灶1例(呈囊实性)。2例小细胞癌患者的CT平扫均呈低密度。1例小细胞癌患者的MRI T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,内见囊性变,DWI呈晕环样高信号。增强扫描显示,实性部分动脉期轻度或中度强化,门脉期持续强化,延迟期呈低密度或低信号。结论PHNEN的CT和MRI影像表现具有一定的特征,在诊断和鉴别诊断中有一定价值。 展开更多
关键词 肿瘤 肝脏原发性神经内分泌肿瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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以颈部转移性神经内分泌肿瘤为表现的多发性内分泌肿瘤1型的临床病理观察
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作者 曹慧秋 陈灿斌 +2 位作者 雷翔慧 李晓杰 胡玉林 《诊断病理学杂志》 2024年第5期458-460,共3页
多发性内分泌肿瘤1型(multiple endocrine neoplasia type1,MEN1)是罕见的常染色体显性遗传性疾病,其典型表现为同时存在两种或两种以上内分泌腺体病变,以甲状旁腺腺瘤、垂体腺瘤和胰十二指肠神经内分泌肿瘤最为常见[1]。本研究报道1例... 多发性内分泌肿瘤1型(multiple endocrine neoplasia type1,MEN1)是罕见的常染色体显性遗传性疾病,其典型表现为同时存在两种或两种以上内分泌腺体病变,以甲状旁腺腺瘤、垂体腺瘤和胰十二指肠神经内分泌肿瘤最为常见[1]。本研究报道1例以双侧颈部肿块为表现的MEN1,探讨其临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点,以期提高对本病的认识。 展开更多
关键词 多发内分泌肿瘤1型 颈部转移神经内分泌肿瘤 原发甲状旁腺功能亢进 甲状旁腺腺瘤
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胰腺囊性神经内分泌肿瘤一例
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作者 王雨薇 孙敏 +1 位作者 刘凤海 康立清 《中国CT和MRI杂志》 2024年第7期186-187,共2页
1病例资料患者,男,55岁,缘于1月余前,无明显诱因出现腹胀,以上腹为著,无腹痛,无恶心呕吐,无腹泻,无发热,就诊于当地医院查腹部增强CT后予以输液治疗,具体不详,为求进一步治疗来我院。实验室检查:淀粉酶206U/L(35-135U/L),白细胞17.14... 1病例资料患者,男,55岁,缘于1月余前,无明显诱因出现腹胀,以上腹为著,无腹痛,无恶心呕吐,无腹泻,无发热,就诊于当地医院查腹部增强CT后予以输液治疗,具体不详,为求进一步治疗来我院。实验室检查:淀粉酶206U/L(35-135U/L),白细胞17.14×10^(9)/L(3.5-10.0×10^(9)/L),乳酸脱氢酶329 U/L(120-250U/L),肿瘤标记物均为阴性。胸部CT平扫:所示胰腺内低密度灶(图1),建议强化扫描。上腹部MRI检查:胰腺体部可见类圆形稍长T1、长T2信号影(图2,3),边界清晰,内可见分隔影,DWI呈等信号(图4),病变直径约2.0cm,边界清,增强扫描示病变壁及分隔呈明显强化(图5-7),囊壁及分隔未见明显壁结节征象,病变与主胰管未见明显相通。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 神经内分泌肿瘤 肿瘤 MR
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胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤合并神经内分泌微瘤1例并文献复习
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作者 徐琳 姜蕾 +2 位作者 王方 于国华 蔡莉 《诊断病理学杂志》 2024年第7期668-670,共3页
目的探讨胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤(IPMN)伴有神经内分泌微瘤(NEMT)的临床病理学特征。方法收集1例胰腺IPMN合并NEMT的临床资料,进行HE染色及免疫组织化学染色,并复习相关文献。结果患者男性,59岁。胰尾部占位,部分区可见多发囊腔。... 目的探讨胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤(IPMN)伴有神经内分泌微瘤(NEMT)的临床病理学特征。方法收集1例胰腺IPMN合并NEMT的临床资料,进行HE染色及免疫组织化学染色,并复习相关文献。结果患者男性,59岁。胰尾部占位,部分区可见多发囊腔。镜下主胰管及分支导管内衬黏液腺体,伴黏液分泌及导管扩张,扩张导管上皮下见一细胞团,呈梁状-网状排列,直径2.3 mm,与正常胰岛细胞形态类似。目标细胞团示CK阳性,Syn、Cg A弥漫强阳性,Glucagon弥漫阳性,Insulin、Somatostain及Gastrin阴性。结论胰腺IPMN和神经内分泌肿瘤在某些情况下共存,胰腺IPMN可能伴发NEMT,诊断IPMN时关注神经内分泌细胞增生是否够肿瘤,避免漏诊和误诊。 展开更多
关键词 共存的肿瘤 导管内乳头状黏液肿瘤 胰腺神经内分泌微瘤
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原发性肝神经内分泌瘤11例诊断及治疗
15
作者 罗炯 苏纪烽 王琳 《昆明医科大学学报》 CAS 2024年第11期103-109,共7页
目的总结原发性肝脏神经内分泌肿瘤(primary neuroendocrine tumours of the liver,PHNET)患者的病例资料,并分析其临床特征、影像学表现、病理特点、诊疗情况,以提高临床诊断和治疗水平。方法回顾性分析昆明医科大学第二附属医院自2016... 目的总结原发性肝脏神经内分泌肿瘤(primary neuroendocrine tumours of the liver,PHNET)患者的病例资料,并分析其临床特征、影像学表现、病理特点、诊疗情况,以提高临床诊断和治疗水平。方法回顾性分析昆明医科大学第二附属医院自2016年1月1日至2023年5月9日诊治的的11例PHNET患者临床表现、实验室检查、影像学特点、病理学检查结果、诊疗过程及预后情况。结果11例PHNET患者中女性7例,男性4例;年龄24~68岁,中位年龄65岁;患者以腹痛为主要症状,其中5例腹痛、1例腹胀、其余5例无明显临床症状。患者AFP、CEA、HBsAg均阴性,仅2例患者CA-199升高。7例超声造影图像均呈现“快进快出”模式;6例256CT增强扫描均显示动脉期明显强化,静脉期和平衡期的强化减退;5例MRI扫描表现出簇状分布或大灶周围伴子灶,T1WI序列低信号4例、混杂高低信号1例,T2WI序列均呈高信号,弥散加权成像(DWI)均显示病灶边缘间隔强化。组织病理学检查患者均为NET,其中G1期2例、G2期9例,CgA阳性率72.73%(8/111),Ki-67阳性率100.00%(11/11),CD-56阳性率81.82%(9/11),Syn阳性率100.00%(11/11)。9例患者进行肝切除根治术治疗,2例行穿刺活检后未有后续治疗;随访6.0~37.0个月,期间6例生存、2例死亡、3例失访;术后复发5例,其中4例肝动脉化疗栓塞术(TACE)处理,1例TACE+口服靶向药物索尼替尼处理,共4例存活。结论PHNET缺乏特征性临床表现、影像学特征,有赖于组织病理学检查并排除其他病变后确诊,早期发现和联合治疗是改善患者预后的重要策略。 展开更多
关键词 原发神经内分泌 肿瘤 诊断 治疗
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4例原发性肝脏神经内分泌肿瘤临床分析及文献复习 被引量:2
16
作者 刘松涛 刘梅 +3 位作者 渠亚超 李瑞利 邵晨 闾军 《实用肝脏病杂志》 CAS 2022年第2期251-254,共4页
目的总结原发性肝脏神经内分泌肿瘤(PHNEN)患者的病例资料,分析其临床特征,以提高临床诊断和治疗水平。方法回顾性分析、总结我院诊治PHNEN患者的临床表现、化验检查、影像学特点、病理学检查和治疗转归。结果4例患者均为女性,中位年龄... 目的总结原发性肝脏神经内分泌肿瘤(PHNEN)患者的病例资料,分析其临床特征,以提高临床诊断和治疗水平。方法回顾性分析、总结我院诊治PHNEN患者的临床表现、化验检查、影像学特点、病理学检查和治疗转归。结果4例患者均为女性,中位年龄为56(40,73)岁;2例无不适主诉,2例有腹痛;血清ALT 28.3(18.0~49.8)U/L,TBIL 11.5(9.5~16.3)μmol/L,神经元特异性烯醇化酶(NSE)为44.1(20.2~77.1)ng/ml;腹部CT均提示肝内多发占位,增强扫描动脉期呈环形或不均匀强化,静脉期强化程度降弱;组织病理学检查示3例为神经内分泌癌,1例为神经内分泌瘤G2;1例患者接受对症治疗,采取手术、介入和/或药物等联合治疗另3例患者,随访11~81个月,2例死亡,2例生存。结论PHNEN临床少见,缺乏特征性临床表现、辅助检查和病理学诊断标志,需排除其他病变后方可考虑诊断。早期发现和联合治疗是改善患者预后的重要策略。 展开更多
关键词 原发肝脏神经内分泌肿瘤 诊断 治疗 文献复习
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原发性椎管内神经内分泌肿瘤1例报告 被引量:2
17
作者 韩芸峰 王振宇 陈晓东 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期955-957,共3页
神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor,NET)是起源于弥散神经内分泌系统的一组异质性肿瘤群[1、2]。椎管内NET少见,多为其他系统原发NET转移而来,而原发性椎管内NET更少见。我们收治1例原发性椎管内NET患者,报告如下。
关键词 神经内分泌肿瘤 椎管内 原发 弥散神经内分泌系统 异质肿瘤 NET
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原发性肝脏神经内分泌肿瘤2例报告并文献复习 被引量:8
18
作者 高伟华 向晓星 《临床肝胆病杂志》 CAS 2017年第6期1149-1151,共3页
原发性肝脏神经内分泌肿瘤的国内外报道较为少见,其临床表现及实验室检查缺乏特异性。本文报道了经B超引导下肝穿刺活组织检查并排除其他部位原发性肿瘤而确诊的原发性肝脏神经内分泌肿瘤2例,通过总结其临床表现及影像学检查特点,以... 原发性肝脏神经内分泌肿瘤的国内外报道较为少见,其临床表现及实验室检查缺乏特异性。本文报道了经B超引导下肝穿刺活组织检查并排除其他部位原发性肿瘤而确诊的原发性肝脏神经内分泌肿瘤2例,通过总结其临床表现及影像学检查特点,以提高此病的早期诊断。 展开更多
关键词 神经内分泌肿瘤 原发肿瘤 文献复习 肝脏 肝穿刺活组织检查 临床表现 实验室检查 影像学检查
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不同病理分级原发性肝脏神经内分泌肿瘤MRI表现 被引量:2
19
作者 郭大立 张爱民 姚朝元 《临床心身疾病杂志》 CAS 2020年第5期106-109,共4页
目的探讨不同病理分级原发性肝脏神经内分泌肿瘤患者的核磁共振成像表现.方法对11例原发性肝脏神经内分泌肿瘤患者的临床一般资料、核磁共振成像检查、病理检测结果进行回顾性分析.结果本组11例患者中共发现16个病灶;病理G1级3例、G2级... 目的探讨不同病理分级原发性肝脏神经内分泌肿瘤患者的核磁共振成像表现.方法对11例原发性肝脏神经内分泌肿瘤患者的临床一般资料、核磁共振成像检查、病理检测结果进行回顾性分析.结果本组11例患者中共发现16个病灶;病理G1级3例、G2级5例、G3级2例;G1级患者病灶信号相对均匀,T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号;G2级患者病灶表现为T1WI不均匀稍低信号,部分病灶内可见不规则稍高信号,T2WI呈不均匀稍高信号,有6个病灶内可见高低信号分层影,所有病灶均可见T2高信号影;G3级患者病灶表现为T1WI以不均匀低信号为主,T2WI呈不均匀稍高信号,均可见T2高信号影;病理G2级、G3级病灶出现T2高信号影的概率均为100%,显著高于G1级(P<0.05或0.01);病理G2级病灶出现高低信号分层影概率为75.0%,显著高于G3级病灶(P<0.05).结论不同病理分级原发性肝脏神经内分泌肿瘤患者的核磁共振成像表现具有一定的特征性,在诊断中有一定应用价值. 展开更多
关键词 原发肝脏神经内分泌肿瘤 磁共振成像 病理分级 影像学特征
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30例肝转移性神经内分泌肿瘤超声造影表现及微波消融治疗效果分析
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作者 吕莉 刘苗 +1 位作者 周敏 王波玲 《实用肝脏病杂志》 CAS 2024年第5期777-780,共4页
目的观察肝转移性神经内分泌肿瘤超声造影(CEUS)表现特征,并观察在超声引导下微波消融(MWA)的治疗效果。方法2017年1月~2022年1月空军军医大学第一附属医院收治的肝转移性NET患者30例,其中原发病灶来自结肠21例(70.0%)、胰腺7例(23.3%)... 目的观察肝转移性神经内分泌肿瘤超声造影(CEUS)表现特征,并观察在超声引导下微波消融(MWA)的治疗效果。方法2017年1月~2022年1月空军军医大学第一附属医院收治的肝转移性NET患者30例,其中原发病灶来自结肠21例(70.0%)、胰腺7例(23.3%)和胃2例(6.7%)。均接受CEUS检查和在超声引导下行MWA治疗,随访。结果30例肝转移性NET病灶CEUS检查开始增强时间(AT)、达峰时间(TTP)和消退时间(RT)分别为(17.2±3.5)s、(22.3±4.5)s和(40.9±13.1)s,病灶整体增强24例(80.0%),向心性增强6例(20.0%);病灶增强峰值表现为均匀增强、不均匀增强和环形增强分别为18例(60.0%)、8例(26.7%)和4例(13.3%);门静脉期呈轻度消退和明显消退分为为10例(33.3%)和20例(66.7%);病灶CEUS增强-消退模式包括快进快出、同进快出和慢进快出分别为15例(50.0%)、9例(30.0%)和6例(20.0%);在MWA治疗后,30例肝转移性NET病灶近期获得CR、PR、PD和SD分别为21例(70.0%)、4例(13.3%)、2例(6.7%)和3例(10.0%)。结论大多肝转移性NET来自胃肠道,在CEUS下呈整体增强或均匀增强,门静脉期则明显消退,以快进快出增强模式为主,难以与肝细胞癌鉴别。局部介入治疗后,可获得短期疗效。 展开更多
关键词 肝转移神经内分泌肿瘤 超声造影 微波消融 治疗
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