原发性空泡蝶鞍综合征致双眼视乳头水肿一例

目的:报道原发性空泡蝶鞍综合征致双眼视乳头水肿病案1例。方法:回顾性研究1例原发性空泡蝶鞍综合征致双眼视乳头水肿患者的临床表现、眼底改变、CT和MRI影像学检查的特征、治疗方法及疗效。结果:原发性空泡蝶鞍综合征致双眼视乳头水肿除有典型视乳头水肿的临床表现外,蝶鞍MRI亦显示垂体窝呈液型信号、垂体上缘受压凹陷、垂体变薄等典型空泡蝶鞍影像学表现。手术治疗后患者视乳头水肿改善、视力提高。结论:蝶鞍MRI是诊断原发性空泡蝶鞍综合征的首选影像学检查方法。视力下降明显的患者及时行蝶鞍区手术,术后效果良好。

原发性空泡蝶鞍综合征29例临床分析

空泡蝶鞍综合征（empty sella syndrome,ESS）是指蝶鞍被脑脊液所占据,致蝶鞍扩大,垂体受压缩小,临床出现占位症状及内分泌改变的一组症候群。其中非手术或放射治疗引起,无明显诱因可寻者称为原发性空泡蝶鞍综合征[1]。

原发性空泡蝶鞍合并库欣病1例报告

原发性空泡蝶鞍是指非外因所致的蛛网膜下隙疝入蝶鞍,脑脊液进入垂体窝,垂体受到挤压,蝶鞍扩大。据尸检资料报告,原发性空泡蝶鞍的发生率约20%。原发性空泡蝶鞍多无症状,少数患者可以出现腺垂体功能减退、中枢性尿崩症、高泌乳素血症等内分泌功能紊乱,及头痛和视力障碍等。库欣综合征是由于多种病因引起肾上腺皮质长期分泌过量的皮质醇所产生的一组症候群,主要表现为满月脸、多血质貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、

老年原发性空泡蝶鞍综合征143例临床诊疗

目的探讨原发性空泡蝶鞍综合征(empty sella syndrome,ESS)的表现在相关合并症、并发症诊疗中的临床价值.方法 (1)收集2005年1月至2013年12月经头颅MRI确诊的143例老年ESS患者的临床资料,对头颅MRI、实验室检查资料及预后情况进行总结分析;(2)借助medline偱证医学数据库进行文献复习,分析具有临床价值的因素.结果老年ESS患者的中位年龄(73.1±10.2)岁.男女比为1:4.296;发现ESS至死亡的时间平均为(20.2±10.4)月.死亡原因与ESS无关.临床表现大多轻微、不典型,以头痛、头晕、恶心、呕吐等为主.部分性空泡蝶鞍103例(72.03%);完全性空泡蝶鞍40例(27.97%);血泌乳素(PRL)水平升高24例(16.78%).所有患者均未行针对空泡蝶鞍的治疗.结论 ESS是一种异质性的疾病,临床上需要仔细评估垂体、蝶鞍、内分泌腺体等的功能;关注ESS与相关合并症尤其心血管疾病的风险有一定的临床意义.

原发性空泡蝶鞍综合征致中枢性尿崩症1例报告并文献复习

目的报道1例少见的原发性空泡蝶鞍综合征致中枢性尿崩症患者的诊断及治疗过程,并进行文献复习。方法患者女性,42岁,身材矮小,月经稀发,行人工周期治疗后育有1女,38岁闭经,主因"烦渴、多饮、多尿1年余"于2016年2月19日入解放军总医院。垂体MRI示空泡蝶鞍,神经垂体正常短T1信号未见显示,符合中枢性尿崩症改变。垂体功能评估结果提示腺垂体(生长激素轴、ACTH-皮质醇轴、性腺轴)及神经垂体功能均受累。诊断为原发性空泡蝶鞍综合征,垂体功能减退症,给予口服醋酸去氨加压素片治疗。结果患者烦渴、多饮、多尿症状明显好转出院,因无生育需求,未行性激素及生长激素替代治疗。结论原发性空泡蝶鞍致垂体功能减退多表现为腺垂体功能减退,但有少量患者出现神经垂体功能减退,引起中枢性尿崩症。对此类患者行全面垂体功能评估有助于及早诊断,尤其对有烦渴、多饮、多尿症状患者,需行中枢性尿崩症的筛查。

原发性空泡蝶鞍多种垂体激素缺乏合并库欣病1例报告并文献复习

原发性空泡蝶鞍是指蛛网膜下腔疝入蝶鞍,致使脑脊液充入垂体窝、垂体腺不同程度受压。多无症状,少数患者可出现垂体前叶功能减退、高泌乳素血症、中枢性尿崩症等内分泌异常及头痛、视力下降等压迫症状。而库欣综合征(CS)又称皮质醇增多症,是由于多种病因引起肾上腺皮质长期分泌过量皮质醇所产生的一组症候群,也称为内源性库欣综合征。

原发性空泡蝶鞍综合征与头痛程度相关性的MRI研究

目的探讨原发性空泡蝶鞍综合征与头痛程度的关系。资料与方法对140例经临床证实为原发性空泡蝶鞍综合征患者的临床及MRI资料进行综合分析,计算其空蝶鞍分级,采用统计学方法分析其与头痛程度的关系。结果空蝶鞍分级与头痛程度之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论空蝶鞍分级与头痛程度之间无明确关系,临床需密切结合其他检验指标综合判断患者病情。