结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤伴非典型性T细胞:一种类似外周T细胞淋巴瘤的形态学变型

结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（nodular lymphocyte-predominant hodgkin lymphoma,NLPHL）是一种特殊亚型的霍奇金淋巴瘤,在反应性小B或T细胞背景下,见少量淋巴细胞为主的（LP）肿瘤性细胞。

原发性中枢神经系统非霍奇金淋巴瘤的影像学特征

目的探讨原发性CNS非霍奇金淋巴瘤(PCNSNHL)的影像学特征。方法回顾性分析12例PCNSNHL患者的临床资料。结果本组患者MRI检查示T1等或低信号,T2等或高信号;占位病灶呈均匀团块样强化,周围水肿,且水肿范围与病变大小不成比例;占位病灶早期动态增强示T1低信号,T2高信号。5例患者行质子核磁共振光谱成像(1H-MRS)示强化区胆碱峰明显升高,N-乙酰天冬氨酸峰明显降低。结论PCNSNHL的MRI主要特征为T1增强出现"尖角征"、"脐凹征"征,或表现为不规则强化;1H-MRS表现为胆碱峰明显升高,N-乙酰天冬氨酸峰明显降低,甚至出现脂质峰。

小肠原发性弥漫性大B细胞型非霍奇金淋巴瘤致小肠机械性肠梗阻、回肠-回肠肠套叠1例

小肠原发性恶性淋巴瘤起源于小肠黏膜下的淋巴滤泡,较常见,大多数肠道淋巴瘤是全身性淋巴瘤的一种局部表现。本病病程较短,多<0.5年,无特异的临床症状。本文报告1例罕见成人小肠原发性弥漫性大B细胞型非霍奇金淋巴瘤致小肠机械性肠梗阻、回肠-回肠肠套叠患者,总结治疗经过。

原发性肺小B细胞淋巴瘤(BALT型)1例报告

原发性肺淋巴瘤（PPL）是起源于结外发生在肺内淋巴组织的肿瘤,非霍奇金氏淋巴瘤为主要的病理类型,以低度恶性小B细胞淋巴瘤为多,其源于支气管相关淋巴组织（Bronchus as-sociated lymphoid tissue,BALT）。原发肺淋巴瘤罕见,缺乏临床及影像学特征性表现,其依赖病理学检查确诊。

原发性肠道淋巴瘤的多层螺旋CT诊断价值

淋巴瘤是淋巴细胞恶性增生所形成的肿瘤,可发生在全身各个部位,临床表现多样。原发性胃肠道淋巴瘤是较为常见的结外淋巴瘤,占非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin′s lymphoma,NHL）的12%,其中原发性大肠淋巴瘤少见,约占胃肠道淋巴瘤的10%～20%,占大肠恶性肿瘤的1%。回顾性分析了本院诊治的7例经病理证实的肠道原发性恶性淋巴瘤的病例,总结其CT表现以提高诊断的准确性。

一例原发性外阴非霍奇金淋巴瘤合并温冷双抗体型自身免疫性溶血性贫血患者的护理

原发性外阴非霍奇金淋巴瘤（non—hodgkin lymphoma，NHL）是一种非常少见的侵袭性淋巴瘤，约占同期诊断淋巴瘤的0．4％。自身免疫性溶血性贫血（auto．immunehemolyticanemia，AIHA）是指由各种原因刺激人体产生抗自身红细胞抗体，致红细胞破坏溶血的贫血。依据自身红细胞抗体的特性分为：温抗体型、冷抗体型及温冷双抗体型。

原发性肝癌合并非霍奇金淋巴瘤一例

非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的乙型肝炎病毒(HBV)感染率较普通人群高,甚至HBV感染可能是NHL的致病因素。原发性肝癌患者可能同时患有NHL,湖南师范大学附属第一医院曾收治一例肝癌合并NHL的病人。患者女性,67岁,因"发现乙肝标志物阳性30年,肝占位3年"入院。初步诊断为原发性肝癌并瘤内出血、NHL(结内边缘区B细胞淋巴瘤III期A组)。排除手术禁忌后行3D腹腔镜下左肝外叶切除,术中见肝脏呈硬化表现,腹腔内无转移,左肝外叶可见一巨大肿块,术后病理为巨块型梁索状肝细胞癌II级。术后1个月行经导管肝动脉栓塞化疗,随访至今患者仍存活。

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床分析

胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤是原发性胃淋巴瘤的主要类型，是结外型非霍奇金淋巴瘤中最常见者，主要来源于胃黏膜相关淋巴组织。近年来淋巴瘤的发病率已有所上升，现将我院收治的8例胃MALT淋巴瘤患者进行回顾性分析，并结合文献进行讨论，旨在提高临床医师对该病的认识，现报道如下。

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤研究现状

胃黏膜相关淋巴组织（mucoaassociated lymphoid tissue,MALT）淋巴瘤是原发性胃淋巴瘤的特殊类型,来源于胃黏膜相关淋巴组织,是结外型非霍奇金淋巴瘤中最常见者,占胃恶性肿瘤2%-8%,并有逐年上升趋势。该病病情进展缓慢，起病隐匿，早期缺乏特异性临床表现，诊断及鉴别诊断困难。本文就对胃MALT淋巴瘤的研究现状作一综述。

霍奇金淋巴瘤自体外周血造血干细胞移植后继发急性髓性白血病1例

患者男,30岁,无业。因确诊霍奇金淋巴瘤9年,自体外周血干细胞移植5年,头昏、活动后心悸半年,加重3月, 中国实用内科杂志2007年5月第27卷增刊1发热、咳嗽20 d,于2007-03-05入院。1998年3月,因不明原因发热、骨痛、进行性浅表淋巴结肿大3月余在外院行颈部淋巴结活检,确诊为"霍奇金淋巴瘤(结节硬化型)"。先后给予了 CHOP、CAOP、CTOP、CTOP+MTX、COEAP、CM-BOP、CHOP+Da 等方案共15个周期的化疗。

原发性肠道淋巴瘤临床特点分析

原发性胃肠道淋巴瘤是起源于胃肠道黏膜下淋巴组织的结外型淋巴瘤，绝大多数为非霍奇金淋巴瘤，占结外非霍奇金淋巴瘤的40％，其中原发性肠道淋巴瘤（primary intestinal lymphoma,PIL）占40％。PIL缺乏特征性临床表现，病灶可累及小肠和（或）结肠，术前通过内镜及各种影像学检查难以确诊，临床误诊率较高。本文对我院近10年来经手术确诊的31例PIL患者进行回顾性分析，并探讨其临床及病理特征，以提高临床认识。

肝移植后联合化疗治疗原发性肝脏大B淋巴细胞淋巴瘤合并肝硬化一例

原发性肝脏淋巴瘤是罕见的肿瘤，占所有淋巴结外非霍奇金淋巴瘤的0．4％及所有非霍奇金淋巴瘤的0．2％^[1]，大细胞型非霍奇金淋巴瘤占多数^[2]。2007年1月我中心为1例原发性肝脏淋巴瘤合并慢性丙型肝炎后肝硬化患者施行原位肝移植术，术后给予辅助化疗，疗效良好，现报道如下。

原发性胃肠道恶性淋巴瘤16例临床分析

目的 对我院16例胃肠道恶性淋巴瘤(PGIL)临床资料进行分析,以提高对该病的认识。方法 收集1999年6月—2004年2月在我院住院16例病例,对其临床表现、诊断治疗及预后等进行总结分析。结果 16例均为经病理、免疫组化等检查确诊的胃肠道恶性淋巴瘤。其中胃非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)9例、肠 NHL7 例(十二指肠2例、小肠2例、回盲部2例、大肠1例),临床分期ⅠE1例、Ⅱ1E3例、Ⅱ2E5例、ⅢE6例、ⅣE1例,病理类型16例均系非霍奇金氏淋巴瘤,其中弥漫性大B细胞型8例,2例为T细胞型淋巴瘤,B细胞性小淋巴细胞型、滤泡小裂细胞性及淋巴浆细胞性各2例。16例均行手术治疗,术后辅以联合化疗,方案为COP或CHOP。随访率56.2%,9例可随访,4例失随访,3例死亡。结论 本病误诊率较高,手术切除是 PGIL的首选疗法,术后辅以化(放)疗及综合性治疗措施,可以提高患者生存期。

原发性胃淋巴瘤49例临床特点和内镜特征分析

淋巴瘤根据瘤细胞类型分为非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤两类,非霍奇金淋巴瘤又分为淋巴结来源和淋巴结外来源,其中原发性胃淋巴瘤（PGL）最好发,占淋巴结外的非霍奇金淋巴瘤的30%～45%。