卵巢原发性绒癌(文献复习及3例报告)

本文报道3例卵巢原发性绒癌,分别描述如下。例1:张××,17岁,未婚,月经史:15岁5/30。因右下腹包块迅速长大一月,伴阴道不规则出血,来我院就诊。术前诊断:盆腔肿瘤可能来自卵巢,入院后行右附件、阑尾、直肠修补术。术中是肿瘤位于右卵巢,与盆腔广泛粘连(腹膜。

卵巢原发性绒癌并畸胎瘤误诊一例分析

绒毛膜上皮癌，简称绒癌，绝大多数发生于正常或不正常的妊娠之后。称继发性绒癌。原发性绒癌为非妊娠性绒癌，较为罕见，恶性程度高，预后差。我院2006年5月收治一例卵巢原发性绒癌并畸胎瘤被误诊为宫外孕破裂患者。现报告分析如下。

原发性绒癌的诊治进展

原发性绒癌是一种极为少见的恶性肿瘤。原发灶多见于生殖系统,胃肠道原发绒癌报道更为少见。该肿瘤恶性程度高,生物学行为、转移途径及病理学表现与妊娠性绒癌相似,典型病理表现可见绒癌成分和腺癌成分并存,免疫组织化学检测人绒毛膜促性腺激素、胎盘催乳素、胎盘碱性磷酸酶有助于诊断,甲胎蛋白和癌胚抗原也有部分表达,DNA和基因的多态性分析有助于鉴别诊断,但因其发病率低,无特异性临床表现,早期诊断困难,治疗效果不佳,预后较妊娠性绒癌差。

“原发性绒癌”误诊一例报告

非妊娠性绒癌亦称原发性绒癌，是一种极少见的肿瘤，也是妇科中罕见的病例，此病不仅在女性中出现、也可以发生在男性中。非妊娠性生殖器绒癌较多见于男性睾丸和女性的卵巢，有些病人原发性绒癌病炷不大，但转移广泛，发展迅速而致病人短期内死亡。

胸腔镜胸膜活检诊断纵隔原发性绒癌并胸膜转移1例

原发性绒癌是一种罕见的高度恶性的肿瘤,多数病例发病时伴有脏器及淋巴结转移,初诊困难,通过报告1例经内科胸腔镜诊断的老年男性纵隔原发性绒癌伴有双肺及双侧胸膜转移患者的诊治过程,探讨内科胸腔镜在该病诊断中的作用及内科胸腔镜下表现,提高对该疾病的认识。

原发于纵隔的男性绒癌1例并文献复习

男性原发性纵隔绒癌并不多见,无特异性临床表现,体格检查可发现男性乳腺女性化、睾丸缩小,血清人绒毛膜促性腺激素常显著升高,肺部CT主要表现为纵隔巨大肿块伴双肺多发转移灶,确诊需依靠病理活检,目前的治疗方法包括化学治疗、放射治疗、手术治疗在内的综合治疗。中南大学湘雅二医院收治1例原发于纵隔的男性绒癌患者,以"咳嗽、咯血"就诊,经多次穿刺活检确诊。本病预后差,定期全面体检、早期发现及诊断对于改善疾病的预后有重要的作用。

成年男性鞍区原发性绒癌一例

患者男，23岁。因1周前无明显诱因出现双眼复视，眼睑下垂，视力下降伴头痛、头晕入院。入院后体格检查（体温、血压、脉博）及血生化、自常规检查未见明显异常。

男性原发脑绒毛膜癌1例临床护理

原发性绒癌又称非妊娠性绒癌，是极为少见的恶性肿瘤。好发于男、女性腺生殖系统内，如女性卵巢和男性睾丸，生殖，器外的绒癌同生殖细胞肿瘤相似，有沿身体纵轴线分布的倾向，如原发于脑-松果体、纵隔、腹膜后、食管、胃、空肠、结肠、

1例男性原发性胃绒癌病人的护理

原发性绒癌又称非妊娠性绒癌,是一种极为少见的恶性肿瘤,在男性和女性中均可发生。原发灶多见于生殖系统,也可见于身体其他部位,胃肠道原发性绒癌报道更为少见。因其发病率低、无特异性临床表现,早期诊断困难,治疗效果不佳,

男性纵隔原发性绒癌伴多发肺及骨转移1例

1临床资料患者,男,24岁。2018年6月初无明显诱因出现胸背部阵发性绞痛,伴胸闷及发热,无畏寒及寒战,多于夜间出现,严重时影响睡眠,自服扑热息痛体温可降至正常,6月16日于大连医科大学附属第一医院呼吸科门诊就诊,血常规检查:白细胞13.13×109/L(3.97×109~9.15×109/L),中性粒细胞比例82.4%(50%~70%),行胸部CT检查发现左前上纵隔见一10.0 cm团块状软组织密度影,CT值约28 Hu.

一例颅内鞍区原发绒毛膜上皮癌继发中枢性尿崩症患儿的护理

原发性绒癌又称非妊娠性绒癌,是极为少见的恶性肿瘤。好发于男、女性腺生殖系统内,如女性卵巢和男性睾丸,生殖器外的绒癌同生殖细胞肿瘤相似,有沿身体纵轴线分布的倾向。胃绒癌在生殖器外绒癌中最多见,而以脑为原发的绒癌则较为罕见[1]。Askanazy于1906年首次报道原发性颅内绒毛膜癌,占颅内生殖细胞肿瘤的3%~5%[2],总体临床预后极差[3-4]。