21例原发性肥厚型心肌病心电图分析

原发性肥厚型心肌病是以心肌非对称性肥厚，心室腔变小为特征，以左心室血液充盈受阻，舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病。根据左室流出道有无梗阻可分为梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚型心肌病。本病常有明显的家族史。常为青年人猝死的原因。部分患者可无自觉症状，只是在体检中发现，大部分患者有心悸，胸痛，劳力性呼吸困难。

35例原发性肥厚型心肌病临床资料分析

原发性肥厚型心肌病(HCM)临床表现因病变范围和严重程度的不同而有很大差别,为了提高对本病的认识,对1990年1月～1998年5月入院的HCM患者的临床、心电图、超声心动图资料进行分析,结果报道如下。 1 对象与方法 HCM 35例,其中男23例,女12例,年龄36～68岁(平均47±11)。排除冠心病、肺心病、风心病、高心病及全身性疾病,均常规询问病史,体检,记录12导联心电图,行超声心动图检查。16例行Holter心电图检查,4例行冠状动脉造影。2例行左室造影。

原发性肥厚型心肌病33例临床及心电图表现特点分析

原发性肥厚型心肌病（HCM）是临床少见的以心肌非对称性肥厚、心室腔变小、心室血液充盈受阻和舒张期顺应性下降为特征的一组心肌病变;HCM临床表现多种多样,如有胸闷、憋气症状等,且病情轻重差别较大,易被误诊为其他疾病。本文对2011年7月至2013年9月我院收治的33例肥厚型心肌病患者的临床表现及心电图特点进行回顾性分析,旨在提高对HCM的诊断水平。1资料与方法：.1临床资料2011年7月至2013年9月我院收治的肥厚型心肌病患者33例,男20例、女13例,年龄22~54岁、平均（45.3±4.7）岁,病程4周至18年、平均（6.7±0.6）年。

超声用于原发性高血压性肥厚型心肌病患者诊断中的临床研究

目的研究分析在原发性高血压性肥厚型心肌病患者中使用超声进行诊断的效果。方法选取2016年2月至2017年12月在本院接受治疗的原发性高血压心肌肥患者(EHHCM)30例,设为观察组,再选取同期在本院接受治疗确诊的原发病梗阻心肌病患者(EOCM)30例,设为对照组。运用超声心电图对两种疾病的患者开展诊断检查,分析两种疾病患者的左室收缩末期内径(LVESD),左室射血分数(LVEF),舒张末期室间隔厚度(IVS),左室短轴缩短率(LVFS),左室舒张末期内径(LVEDD)和左房内径(LAD)情况。结果在观察组中患者的LVFS以及LVEF均显著比对照组要高(P<0.05),而LVEDD、LVESD、LAD、IVS等情况则不存在组间差异(P>0.05)。结论临床上针对原发性高血压性肥厚型心肌病运用超声心电图检查有良好的效果,能够获得明显且独特的影像学特点,可对临床诊断及治疗提供参考和支持。

超声对原发性高血压性肥厚型心肌病的诊断分析

目的探讨超声对原发性高血压性肥厚型心肌病的诊断价值研究。方法选取我院于2014年1月至2016年12月期间收治的50例原发性高血压心肌肥患者(EHHCM)为对象,同时选择我院同一时间接受诊断的原发病梗阻心肌病(EOCM)患者32例作为对照,使用勒超声心电图检查对两种疾病患者进行诊断,比较两种疾病患者的LVEDD、LVESD、IVS、LVFS、LAD以及LVEF。结果 EHHCM患者的LVFS和LVEF高于EOCM患者,两组比较差异具有统计学意义(P=0.000),其他各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论超声心电图检查对诊断原发性高血压性肥厚型心肌病具有独特、明显的影像学特征,可用于其临床诊断。

心尖肥厚型心肌病(附36例报告)

心尖肥厚型心肌病(AHCM)是原发性肥厚型心肌病中的特殊类型,80年代国内始有个例报道。近几年来,由于二维超声心动图的广泛应用,发现本病并非少见,早期误诊率极高。作者就1990年2月～1998年10月所收集病例,结合文献探讨本病的临床特点及诊断,以提高对本病的认识。1 临床资料 1.1 一般资料36例AHCM为在本院门诊或住院确诊的患者。其中男性29例,女性7例,年龄14～66岁,平均47.8±10.5岁。有明确心肌病家族史者7例,其中3例为同一家族父子关系,2例为兄弟关系,1例其父因患心肌病猝死。16例曾误诊为冠心病。

肥厚型心肌病异常Q波分析

异常Q波是肥厚型心肌病（HCM）的特异性改变之一,随着超声心动图、心血管造影、同位素心肌显像、心内膜活检的临床应用,人们对该病的诊断水平有了明显的提高。本文对30例肥厚型心肌病心电图有异常Q波的14例进行如下分析。资料与结果一般资料:30例肥厚型心肌病均经超声心动图检查.有室间隔增厚或/和左室游离壁增厚,且室间隔与左室后壁之比≥1.3:1,6例同时行201Ti心肌显像,3例行左室造影而确诊,除外其它继发性心肌病。男18例,女12例,年龄为24～67岁,平均48.6岁。病程2周至21年,平均6.6年。有家族史者7例,梗阻型19例,非梗阻型11例。30例中心电图有异常Q波者14例,占46.7％,其中男性10例占33.4％,女性4例占13.3％。

心尖肥厚型心肌病长期随访分析

心尖肥厚型心肌病（apicalhypertrophiccardiomy—opathy，AHCM）是原发性肥厚型心肌病（HCM）中的特殊类型，是指主要局限于左室乳头肌水平以下心尖部的肥厚型心肌病，主要累及左心室，常不伴有左心室流出道梗阻和压力阶差。由于该病缺乏特有体征，易被漏诊、误诊。本研究旨在对AHCM的心电图、超声显像特点及临床预后进行分析，以期为临床提供帮助。

心尖肥厚型心肌病误诊分析

心尖肥厚型心肌病（AHCM）是原发性肥厚型心肌病的特殊类型，发病率约占肥厚性心肌病2％～5％，其病变部位主要局限在左心室乳头肌以下心尖部，或局限于心室间隔的中下部，因其临床症状多样化，故极易误诊。现将我院近年收治的8例AHCM总结报道如下。

肥厚性心肌病24例临床分析

肥厚性心肌病２４例临床分析温州市第二人民医院曾向村自Ｔｅａｒｅ等于１９５８年首次报道一组原发性肥厚性心肌病以来，随着对本病研究的深入，心脏超声等技术广泛应用于临床，有关本病的报道日益增多。本文就临床确诊的２４例原发性肥厚性心肌病的临床表现及有关辅助检...

1例老年高血压性肥厚性心肌病

１例老年高血压性肥厚性心肌病青岛市市立医院（２６６０１１）逄金塔，丁华民患者，男，６３岁。高血压史８年，血压２４～２５．３／１３．３～１４．７ｋＰａ，经常头晕胸闷心悸，活动加重。２年前曾症状加重，伴下肢轻度浮肿住院治疗１２天。诊断为高血压病、高血压性...

四例心脏病变引起的死亡分析

1案例资料 案例1秦某,男,21岁。1999年1月5日出现咳嗽、咳痰等症状,对症治疗无缓解,并逐渐加重。1月9日出现腹胀、腹痛、呕吐,次日晚突发呼吸困难后送医院抢救,于1月14日死亡。尸长167cm,双瞳孔等圆等大,直径0.6cm,全身体表轻度浮肿,双上肢前臂及肘窝可见多处静脉滴注痕迹,四肢指(趾)甲轻度紫绀,体表无明显损伤。

胶体金标记/银染信号放大法在寡核苷酸芯片检测人HCM突变中的应用

目的 验证胶体金标记 /银染信号放大法在寡核苷酸芯片检测人肥厚型心肌病 (HCM )基因突变中对单碱基错配的灵敏性和特异性。方法 不对称PCR扩增、生物素标记待检测的人 β 肌凝蛋白重链基因片断 ,与构建的低密度HCM寡核苷酸芯片杂交 ,胶体金标记 /银染放大法检测 7种HCM恶性突变位点 ,观察胶体金标记 /银染信号放大法对单碱基错配形式的判别率。结果 胶体金标记 /银染信号放大法在寡核苷酸芯片中的单硝基突变的平均判别率为 16 2 ,可以鉴别所有的单碱基错配和三碱基缺失。结论 胶体金标记 /银染信号放大法代替荧光标记法用于寡核苷酸芯片靶标分子的标记和结果检测 ,可以区分所有的单碱基错配形式 ,实现了芯片杂交结果的普通光学显微镜检测 ,提高了DNA芯片的实用性。

心脏生物学年龄临床意义的分析

心脏生物学年龄临床意义的分析天津港口医院王绍军，董玉贤美国老年学家Ｓｈｏｃｋ认为［１］，机体的衰老是各脏器衰老的总和。心脏是人体的重要器官，其衰老进程和机体寿命密切相关，随年龄的增长，逐渐发生诸多解剖学和电活动的改变［２］，有些改变和心脏某些病理性改...