原发性肺动脉肉瘤临床病理观察

目的探讨原发性肺动脉肉瘤(PAS)的临床病理学特征。方法结合相关文献,对1例原发性肺动脉肉瘤的临床病理学特征进行分析。结果原发性肺动脉肉瘤多为内膜肉瘤,镜下多表现为多形性肉瘤的图像,免疫表型缺乏特异性,临床表现与肺血栓栓塞症相似。结论 PAS是一种非常罕见的肿瘤,多表现为纤维母细胞及肌纤维母细胞分化,预后很差。

原发性肺动脉内膜肉瘤伴肺动脉栓塞一例

患者女，51岁，因活动后胸闷、呼吸困难2个月伴晕厥2次来本院就诊。体格检查示右肺呼吸音稍低，未闻及啰音；心律齐，心尖部3／6级收缩期杂音，主动脉瓣第二心音亢进并有分裂音。心电图示：窦性心律，肺动脉高压表现，V1～V6导联T波倒置或低平。胸部X线片示心影大小正常，肺动脉段突出，少量胸腔积液，以右侧为主，右肺中下野内侧可见一圆形高密度影。心脏超声检查示右心腔增大，

原发性肺动脉肉瘤1例报告并文献复习

原发性肺动脉肉瘤是起源于动脉内膜并且少见的恶性肿瘤,经常难以与肺动脉栓塞鉴别,给准确诊断与治疗带来困难.我们报道了一例肺动脉肉瘤患者并复习相关文献,旨在提高对肺动脉肿瘤认识及诊断治疗水平.

原发性肺动脉肉瘤^(18)F-FDG PET/CT显像1例

患者男,53岁.因“反复发热半年,再发3d”于2017年3月21日入院.患者于半年前无诱因下出现发热,午后起病,夜间自行好转,体温最高39℃.伴咳嗽、咳嗽不剧,呈阵发性,无咳痰,伴背部疼痛、疼痛不剧.患者先后在当地医院住院2次,查T细胞干扰素阴性,自身抗体阴性,总IgE正常;胸部CT检查示：两肺炎症,纵隔内多发小淋巴结,腹膜后有可疑小淋巴结.

原发性肺动脉平滑肌肉瘤1例

原发性肺动脉肿瘤是原发于肺动脉主干或肺动脉瓣组织的肿瘤，多数为恶性肿瘤，发展迅速，早期临床症状较少，且不典型，无特征性，与慢性肺栓塞难以鉴别，常在手术中得以确诊。我院2008年6月确诊1例原发性肺动脉平滑肌肉瘤患者．现将该病例资料报告如下。

原发性肺动脉肉瘤并肺栓塞、肺结核患者1例报道并文献复习

报告1例原发性肺动脉肉瘤(primary pulmonary artery sarcoma,PPAS)并肺栓塞、肺结核的病例。本例为48岁女性患者,起病初期被诊断为肺结核,经抗结核治疗后病情好转,后因症状再发最终确诊为PPAS并肺栓塞、肺结核。PPAS是一种非常罕见的,通常起源于肺动脉内膜或内膜下层的恶性肿瘤。PPAS临床表现多样且缺乏特异性,可表现为呼吸困难、胸痛、咳嗽、咯血等。增强CT、增强MRI扫描、正电子发射计算机体层显像仪(PET/CT)有助于PPAS的鉴别诊断,但最终确诊需通过血管内穿刺活组织检查(以下简称活检)或者外科手术活检。因PPAS通常可有肺栓塞表现,故该类患者常被误诊为肺栓塞,从而延误诊治。PPAS表现为肺栓塞合并肺结核的情况国内外报道极少,且容易被误诊,而该病恶性程度高,晚期缺乏有效的治疗方案,患者生存时间短、预后差,故重视PPAS多样的临床表现、早期明确诊断及治疗是影响PPAS患者预后的关键。

原发性肺动脉肉瘤二例并文献复习

原发性肺动脉肉瘤(primary pulmonary artery sarcoma,PPAS)是一种罕见的肺血管恶性肿瘤,病因不清,临床表现无特异性,常误诊为肺动脉血栓栓塞(PTE),使患者失去最佳治疗时机,预后差。现报道我院肺动脉肉瘤病例2例,同时回顾分析国内外文献,以提高对PPAS的认识。

Kaposi肉瘤相关的疱疹病毒与原发性和继发性肺动脉高压

据医学空间网4月7日报道(原载Chest2005：127：762—767)，Kaposi肉瘤相关性疱疹病毒(KSHV)在原发性肺动脉高压(PPH)的发病机理中被认为可能是一个发病的因素。

18F-FDG PET/CT诊断肺动脉平滑肌肉瘤伴肺转移1例

目的探讨原发性肺动脉平滑肌肉瘤(PPAL)的影像特征,以提高对该肿瘤的认识。方法回顾性分析1例PPAL病人的影像学及病理学表现,并复习相关文献。结果心脏超声检查示右室流出道及肺动脉内低回声团块。增强CT示右心室流出道、肺动脉主干、右肺动脉近端及周围不规则混杂密度肿块,呈不均匀轻度强化,双肺内多个大小不等软组织密度结节。PET/CT示肺动脉病变及右肺结节糖代谢异常增高。右肺结节穿刺病理结果为PPAL肺内转移。结论PPAL影像学表现具有特征性,PET/CT可以指导选择穿刺部位。

原发性卵巢纤维肉瘤一例报告

原发性卵巢纤维肉瘤极为罕见，是一种高度恶性的性索间质肿瘤，其发病率低，国内外多为个案报道。2010年中山大学肿瘤防治中心的—项多中心回顾性研究表明：截止至其文章发表，全世界范围内共有31例关于卵巢纤维肉瘤的个案报道。