原发性肺脑膜瘤的影像学及病理特征分析

目的探讨原发性肺脑膜瘤的影像学和病理组织特征及鉴别诊断。方法回顾性分析10例原发性肺脑膜瘤患者的临床资料,对其影像学和病理组织学特征进行国内外相关文献资料复习。结果10例患者均为女性,年龄50~72岁,体检时偶发,无任何症状。其中2例呈磨玻璃结节,8例呈单发实性结节,结节均位于胸膜下。7例患者合并肺腺癌,术后均未予特殊治疗,随访1~4年,无复发或转移。胸腔镜下观察到原发性肺脑膜瘤由梭形细胞和上皮样细胞组成,出现漩涡状结构,核椭圆形,无异型性。结论原发性肺脑膜瘤极其罕见,良性多见,影像学上可表现呈磨玻璃结节或实性结节,胸膜下多见,在依据病理形态学和免疫组织化学可以明确诊断的基础上,首先应对转移性脑膜瘤进行鉴别诊断,首选手术切除治疗。

原发性肺脑膜瘤临床病理特征

目的 探讨原发性肺脑膜瘤的（PPM）的临床病理特征、诊断及治疗方法、预后.方法 对我科诊断的1 例PPM 的临床表现、病理特征进行观察,并查阅中英文文献共32 例PPM,进行总结、分析PPM 的特征.结果 32 例PPM 中,29 例为良性、3 例恶性,经过随访,29例良性PPM 均无复发,3 例恶性有复发或转移;术前11 例病人做了支气管镜检查,4 例做了细针穿刺活检,但都没有做出明确诊断;有3 例病人做了PET-CT 的检查,为假阳性结果; 24 例病人做了胸腔切开术,进行了不同范围的肺切除;4 例进行电视胸腔镜手术VATS.结论 PPM 非常罕见,手术是比较恰当的治疗方法,预后较好.

以弥漫性肺结节为表现的原发性脑膜瘤1例

目的以弥漫性肺结节为表现的疾病有很多,而肺原发性脑膜瘤(Primary Pulmonary meningioma,PPM)的病例极其罕见,少有文献提及相关影像学等表现。本文旨在探讨肺原发性脑膜瘤的临床影像学特点、诊断及鉴别诊断和治疗。方法回顾分析一例以弥漫性肺结节为表现的患者的临床表现、影像学检测、病理特点、治疗及随访结果,并结合文献学习。结果患者经病理检查确诊为肺原发性脑膜瘤。结论肺原发性脑膜瘤可以表现为弥漫性肺结节。在鉴别以弥漫性肺结节为影像学表现的疾病时,应考虑此疾病的可能。因此,掌握该疾病的影像学、病理等特点,可以更好地诊断和鉴别诊断,有利于治疗及判断预后。

双肺多发原发性脑膜瘤一例及文献复习

原发的中枢神经系统外的脑膜瘤报道少见,而肺原发性脑膜瘤（primary pulmonary meningioma,PPM）则罕见,双肺多发的则更为罕见（[1]）。郑州大学第二附属医院于2009年收治1例双肺多发PPM,现结合相关文献报道如下,以提高临床医师对该病的认识。1临床资料患者,男,46岁,因＂剑突下疼痛20 d＂于2009年5月26日收入郑州大学第二附属医院。患者于入院前20 d无诱因出现剑突下疼痛。

多发磨玻璃样阴影的原发性肺脑膜瘤一例报告并文献复习

脑膜瘤是一种良性或惰性中胚层肿瘤,主要发生在中枢神经系统(central nervous system,CNS),是一种少见的疾病,很少发生在颅骨外,而原发性肺脑膜瘤(primary pulmonary meningioma,PPM)更为罕见,文献报道的病例很少[1]。大部分PPM以肺结节为临床表现,而以多发磨玻璃样阴影(ground glass opacity,GGO)为特征的PPM罕未报道[2]。

肺原发性脑膜瘤1例

患者,男,50岁,因体检发现右后纵隔肿块入院 .患者有20余年吸烟历史 ,15支/日,无嗜酒.平紊身体健康 ,发病后无消瘦乏力 .CT检查提示右后纵隔肿瘤,神经源性考虑.B超检查腹腔脏器无异常.中枢神经系统检查未见异常.临床诊断右后纵隔肿瘤,神经圆形考虑(见图).

肺脑膜瘤样结节合并机化性肺炎一例

肺脑膜瘤样结节(pulmonary meningioma nodules)又称微小肺脑膜上皮样结节(MPMN),是一种非常罕见的良性病变。我院最近诊治一例肺脑膜瘤样结节合并机化性肺炎患者,现报道如下:1病例简介患者男性,64岁,因“发热1 d”于2018年10月来我院就诊,最高体温37.7℃,无咳嗽、咳痰、胸痛、胸闷、咯血、盗汗等不适。既往有慢性胃炎病史,有糖耐量异常病史,未服药,有磺胺及青霉素过敏史。

以肺不张为影像表现的肺原发性脑膜瘤病例1例伴文献复习

肺原发性脑膜瘤（PPM）是中枢神经系统以外、原发于肺内的脑膜瘤,为肺内极其罕见的肿瘤。本文结合我院2015年4月手术病理及免疫组化确诊的肺原发性脑膜瘤,对其文献资料进行回顾,同时总结肺原发性脑膜瘤不同于以往的影像学表现形式。

肺微小脑膜上皮样结节的临床病理分析及讨论

目的探讨肺微小脑膜上皮样结节(MPMN)临床病理学特征。方法收集2019年4月至2022年9月47例病理诊断为MPMN的病例进行年龄、性别、部位、临床表现、影像学(CT)、伴随疾病、单病灶和多病灶、肿瘤大小等情况进行对比统计分析。临床病理特征方面通过组织学、免疫组化,同时与肺脑膜瘤的鉴别方面进行对比分析。结果47例患者年龄范围36~80岁,平均59.7岁。发生部位:左上9例、左下14例、右上8例、右下14例、右中2例。临床表现为无症状32例、咳嗽8例、胸痛6例、门诊1例无病史,均无发热现象。伴随疾病:浸润性腺癌17例;微小浸润性腺癌20例;良性7例;无伴随疾病3例。影像学(CT):磨玻璃影44例;实性2例,无原始数据1例。吸烟史:其中1例男性有明确吸烟史,其余46例烟史不详。病变:单发40例,占85.1%;多发6例,占12.8%;1例无数据,占2.1%。MPMN是由中等大小的上皮样细胞围绕肺泡腔排列,呈小簇状、漩涡状填充式生长,常伴随肺间质小血管,这些细胞与正常的蛛网膜细胞和脑膜瘤细胞相似,形态学温和,细胞大小中等,呈短梭形或椭圆形,细胞质丰富、嗜酸性,核染色质细腻,核仁不明显,部分细胞可见核内包涵体,Ki-67增殖指数均较低(<2%)。结论MPMN多发于肺下叶,常伴发肺腺癌(78.8%),PR阳性表达率较高(100%),对MPMN目前组织起源情况进行文献学习,明确该病变尚待进一步深入学习研究。

肺原发性脑膜瘤1例

病儿 女，10岁。发热伴右侧胸痛3d。1年来因肺炎两次住院，抗炎治疗好转。查体气管左偏，右侧胸廓饱满，触觉语颤减弱，右下胸部叩诊实音，右下肺野呼吸音减低。头颅CT无殊。胸部CT示右胸巨大肿物（图1、2）。支气管镜检查示右侧中间支气管开口新生物完全堵塞以下气道。