原发性胃肠道粘膜相关淋巴组织淋巴瘤47例临床病理分析

目的 探讨原发性胃肠道粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 (GIL MALT)的临床病理特点。方法 回顾性分析 1990～ 2 0 0 0年我院经手术及病理证实的 4 7例胃肠道MALT患者临床病理资料。结果 4 7例患者平均年龄 5 7.2岁 ,男女比例 2 .1∶1。以腹痛和发热为主。病变分布为胃 32例 ,小肠 4例 ,回盲部及盲肠 5例 ,大肠 6例。内窥镜下息肉型 15例 ,溃疡型 2 5例 ,弥漫型 7例。除 1例为T细胞淋巴瘤 ,其余均为B细胞淋巴瘤。结论 胃肠道粘膜相关淋巴瘤以中老年为主 ,男性居多 ,临床误诊率较高。内窥镜下多次多点活检、深凿活检可提高本病的确诊率。

原发性胃肠道淋巴瘤的临床、内镜及组织病理学特点分析(附41例报告)

目的探讨原发性胃肠道淋巴瘤(PGIL)的临床、内镜及组织病理学特点,以提高其诊治水平。方法回顾性分析2008年1月-2019年12月该院经内镜或手术活组织病理检查确诊的41例PGIL患者的临床、内镜及组织病理学特点。结果病变部位依次为胃(73.2%)、小肠(12.2%)、结肠(9.8%)和直肠(4.8%)。患者临床表现无特异性,主要症状为腹痛、腹胀、食欲减退和消瘦等。最常见的病理类型为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)(61.0%),其次为黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤(34.2%)。胃淋巴瘤肉眼形态以溃决型最多(36.7%),其次为隆起型、表层型和溃疡型等;小肠淋巴瘤肉眼形态以溃疡型最多(60.0%),其次为隆起型和多发性淋巴瘤性息肉病(MLP)型;大肠淋巴瘤肉眼形态以隆起型最多(83.3%)。结论PGIL好发于老年患者,女性略多于男性,临床表现缺乏特异性,腹痛和腹胀为最常见症状。内镜下病灶形态多样,肉眼形态和病变部位与病理类型相关。其中,DLBCL为最常见的病理类型。

胃肠道粘膜相关淋巴组织型边缘区B细胞淋巴瘤病理观察

目的 探讨胃肠道粘膜相关淋巴组织型边缘区B细胞淋巴瘤 (MALT MZL)的临床病理特点。方法 分析30例MALT MZL的临床资料 ,HE光镜特点 ,应用免疫组化S P法标记CD2 0、CD45RO、CD3、CD5、CD10、CD2 3、bcl 2以及bcl 10。结果 患者以中老年居多 ,平均 5 1.2岁。临床症状以腹部胀痛为主 (占 88.9%) ,病变粘膜呈脑回状或结节状 (5 0 %)、溃疡 (43.3%) ,活检弹性差 (93.3%)。组织学特点 :瘤细胞为边缘区B细胞、单核样B细胞 ,多少不等的小淋巴细胞、浆细胞及转化的大细胞 ;淋巴上皮病变 19例 ;滤泡克隆化 14例。 2 2例免疫组化中 ,瘤细胞均表达CD2 0 ,10例bcl 2 +,均不表达CD45RO、CD3、CD5、CD10、CD2 3。 16例bcl 10中 ,5例胞核阳性 ,11例阴性病例中 9例出现胞质着色。 12例获得随访资料 ,1例死于化疗后 4年 ,11例均健在。结论 胃肠道MALT MZL为低度恶性淋巴瘤 ,具有一定临床特征 ,病理以HE形态学为要点 ,结合免疫组化有助于正确诊断和鉴别诊断。

原发性胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤12例

原发性胃肠道黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤是来源于MALT的原发性淋巴瘤，为低度恶性，临床并不常见。现将我院2000年1月至2010年12月收治的12例原发性胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤报道如下：

眼眶原发性粘膜相关淋巴组织淋巴瘤4例分析

目的:分析眼眶原发性粘膜相关淋巴组织淋巴瘤4例临床病理特点及误诊原因。方法:双上睑1例确诊后化疗3次效果欠佳,左眼下眶1例行眶内容物摘除术,右上睑1例行肿块局部切除,疗效良好,双侧外眦1例,术后未做放疗。病理切片用Envision法免疫组化染色,并与正常淋巴组织对照。结果:临床影像为眼眶的无边界、形态不规则、密度不均匀的肿块。病理表现为相对单一性的中心细胞样淋巴细胞增生。结论:眼眶粘膜相关淋巴组织淋巴瘤是眼眶淋巴组织增生的一个阶段,对该病认识不足极易误诊。病检随访观察是减少误诊的关键。

胃肠道粘膜相关淋巴组织型结外边缘区B细胞淋巴瘤的病理分析

目的 加深对粘膜相关淋巴组织 (MALT)型淋巴瘤的认识。方法 复阅胃肠道MALT型淋巴瘤 30例 ,在HE诊断基础上做HP染色和免疫组化LCA、CD2 0、κ、λ、CK标记。结果 胃 16例 ,肠 14例。临床主要表现为腹胀腹痛 ,黑便或血便 ,腹部包块。病理改变以边缘区B细胞 (中心细胞样细胞 )为主 ,13例出现变异大细胞 ,3例以变异大细胞为主。 2 5例有淋巴上皮 (LEL)病变 ,18例有淋巴滤泡结构 ,2 1例见浆细胞浸润。17例HP阳性 ,30例CD2 0阳性。结论 胃肠道MALT型淋巴瘤与HP感染关系密切。

胃肠道粘膜相关淋巴组织淋巴瘤临床分析

目的 :通过分析胃肠道粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床特征 ,以利于早期正确诊断、治疗、改善愈后。方法 :复习 1 995年 4月至 1 998年 1月 ,1 8例胃肠道原发恶性淋巴瘤进行分析。结果 :1 8例胃肠淋巴瘤 ,均经手术或病理证实 ,均为NHL。其中 1 7例为B细胞系 ,1例为T细胞系 ,胃 1 2例 ,小肠 (回肠 ) 2例 ,结肠 3例。按AnnArbor分期 ,Ⅰ期 1 2例 ,Ⅱ期 6例。治疗以手术加COP CHOP方案为主 ,其中 ,3例以化疗加放疗为主。全组 3年无瘤生存率 88.8% ( 1 6 1 8)。结论 :胃肠道恶性淋巴瘤好发于胃 ,其次为回肠 ,结肠少见 ,以NHL、B细胞系为主 ,确诊依赖于病理 ,以综合治疗为主 ,愈后较好。

46例胃肠道原发性淋巴瘤的临床病理分析

目的 探讨胃肠道原发性淋巴瘤的临床病理特征。方法 按 WHO (2 0 0 0年 )诊断标准 ,对 4 6例胃肠道原发淋巴瘤进行临床、病理组织形态观察、免疫组织化学标记 ,并结合文献复习。结果 4 6例胃肠道原发淋巴瘤 ,男∶女 =1.8∶ 1,发病年龄 4～ 77岁 ,以消化道症状和腹部包块为主诉。好发部位 :胃 15例 ,小肠 2 3例 ,大肠 8例。组织学类型 :4 6例均为非霍奇金淋巴瘤 (NHL) ,B细胞性淋巴瘤 38例占 82 .6 % ,其中粘膜相关淋巴组织型边缘区 B细胞淋巴瘤 (MAL T- type) 19例 ,弥漫性大 B细胞性淋巴瘤 (DL BCL ) 15例 ,滤泡性淋巴瘤 (FL ) 1例 ,套细胞淋巴瘤(MCL) 1例 ,Burkitt样淋巴瘤 2例 ,T细胞淋巴瘤 8例占 17.4 %。不同组织学类型的淋巴瘤其免疫表型和临床表现不同。结论 胃肠道原发性淋巴瘤具有其独特的临床病理特征 。

23例胃肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理分析

目的 探讨胃肠粘膜相关淋巴组织 (MAL T)型淋巴瘤的临床病理特点 ,为诊断及临床治疗提供依据。方法 对 2 3例胃肠 MAL T型淋巴瘤进行临床、病理形态观察和免疫组化染色研究。结果 2 3例胃肠 MAL T型淋巴瘤 ,男性发病高于女性 ,平均年龄为 4 2 .3岁 ,临床症状无特异性。病理学上低度恶性 MAL T淋巴瘤 6例 ,高度恶性 MAL T淋巴瘤 17例。对 12例采用免疫组化染色 ,证实 11例为 B细胞性淋巴瘤 ,随访 10例 ,8例生存时间超过 5年。结论 胃肠 MAL T淋巴瘤与结内淋巴瘤不同 ,是一组具有独特临床病理特征的肿瘤 :可能与 HP感染有关 ,HP感染使胃形成获得性 MAL T并发展成 MAL T淋巴瘤 ;绝大部分为 B淋巴细胞起源 ;

粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的研究进展

在 2 0 0 1年 WHO分类中粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 ( MALToma)被划分为 MALT结外边缘区 B细胞淋巴瘤 ,本文作者就其病因。

认识原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤

原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤（PGI—NHL）是目前最常见的原发结外NHL，近年来发病率逐渐升高。PGI—NHL好发部位为胃、小肠和结直肠，最常见的病理类型足弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、常见于胃部的黏膜相关淋巴组织NHL（MALT淋巴瘤）及多见于肠部的滤泡性淋巴瘤，其他类型总比例不足5％。

肠道粘膜相关淋巴组织型淋巴瘤的临床与病理分析

肠道粘膜相关淋巴组织(Malignant Lymphoma of mucosa associated lymphoid tissue MALT)型淋巴瘤在临床上较少见,占原发性小肠恶性肿瘤的17％,占结、直肠恶性肿瘤【5％,是一组既不同于结内淋巴瘤又不同于肠道上皮性肿瘤的具有独特临床病理学特征和生物学行为的恶性肿瘤。本文报道2例,以探讨其临床病理特征,为临床早期诊断提供参考。

原发性阑尾黏膜相关性B细胞淋巴瘤误诊1例

黏膜相关淋巴瘤一般多发生于胃肠道,文献报道以胃多见,肠道少见,在阑尾罕见发生,作者于2010年9月收治阑尾淋巴瘤1例,现报道如下。1临床资料患者,女,66岁,因腹胀、腹痛伴食欲缺乏3年加重5d入院。体格检查：体温36.7℃,全身淋巴结未触及,右侧附件区扪及鸡蛋大小包块,偏实性,不规则,不活动,有压痛,左侧附件区无异常。血常规：WBC 7.8×109/L、淋巴0.18、RBC 4.57×1012/L、Hb 117g/L。X线胸片无纵隔淋巴结肿大;

原发性胃肠道恶性淋巴瘤病理特点与预后的关系

目的探讨胃肠道恶性淋巴瘤病理特点与预后的关系。方法对38例有随访结果的胃肠道恶性淋巴瘤作LCA，CD20，CD43等免疫组化染色，对照随访结果，观察肿瘤部位、大小、大体类型、浸润深度、组织学类型、累及淋巴结的数目、坏死等7项指标与预后的关系。结果与结论其预后与肿瘤大小，浸润深度，组织学类型，累及淋巴结的数目，肿瘤坏死等因素有关。

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤二例

胃粘膜相关淋巴组织(mucosa associated lymphoid tissue, MALT)淋巴瘤是来源于MALT的一种胃原发性淋巴瘤,其有特殊组织学征象,国内很少报告。本病以往多数误诊为胃假性淋巴瘤。最近我们见到2例,都在手术后得到确诊。 病例1,女性,49岁,反复右上腹隐痛至绞痛8个月;痛无节律性,不放射。2个月来疼痛较频,伴嗳气,无黑粪。胃镜示胃角的壁至小弯扁平隆起性肿块,表面糜烂和浅溃疡,有污秽分泌物,诊断胃癌入院手术。体检:浅表淋巴结不大。