持久性发疹性斑状毛细血管扩张症2例

报告2例持久性发疹性斑状毛细血管扩张症。患者1:男,38岁。前胸、上臂红斑及毛细血管扩张20年。皮肤科检查:前胸、上臂可见密集分布毛细血管扩张性淡红色斑疹,Darier征阴性。上臂皮损组织病理检查:表皮轻度萎缩,真皮浅层玻璃样变,真皮浅层散在小血管扩张,部分小血管及个别附属器周围见少量淋巴细胞、散在肥大细胞浸润。CD117标记示:真皮层小血管周围见散在肥大细胞浸润。诊断:持久性发疹性斑状毛细血管扩张症。予口服酮替芬1 mg每晚1次。患者2:男,49岁。双侧上肢及胸背部红斑毛细血管扩张2年。皮肤科检查:双侧上肢、胸背部分布边界清楚的淡红色斑疹,Darier征阴性。皮损组织病理检查:表皮网篮状角化,真皮浅层小血管周围见散在肥大细胞浸润,间质胶原纤维增生。甲苯胺蓝染色:镜下血管周围见肥大细胞,胞内见紫红色异染颗粒。诊断:持久性发疹性斑状毛细血管扩张症。予口服酮替芬1 mg每晚1次。2例患者电话随访均诉服用酮替芬1个月后皮疹未见明显好转,未再复诊。

泛发性蜘蛛状毛细血管扩张症1例

1病历摘要 患者男，48岁。因泛发性红色斑丘疹20余年，近5年加重，于2007年8月来我科就诊。患者于20余年前，无明显诱因躯干部皮肤出现红色丘疹，直径1～10mm，无自觉症状。皮损数量逐渐增多，蔓延至臀部及上肢伸侧。2002年曾多次就诊于当地医院，疑为梅毒，查快速血浆反应素试验（RPR）和梅毒螺旋体血凝试验（TPHA）均阴性,后又疑诊为玫瑰糠疹，给予抗组胺药物治疗，皮损未见消退。患者既往有糖尿病病史7年,慢性乙型肝炎病史30年。每日饮酒150mL，每日吸烟20支。家族中无类似疾病患者。

持久性发疹性斑状毛细血管扩张

患者男，37岁。主诉：躯干、上肢皮疹7年余，逐渐增多3年余。现病史：患者7年前上肢、躯干无明显诱因出现毛细血管扩张性红色斑疹，未诊治，近3年来皮疹逐渐增多，饮酒及热水沐浴时皮疹更明显；病程中患者皮疹未出现瘙痒、疼痛等症状。

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症1例

报道1例罕见的持久性发疹性斑状毛细血管扩张症。患者女性,67岁,以躯干、四肢暗红色斑疹和丘疹,伴瘙痒。病理检查示:真皮内多数肥大细胞浸润,Giemsa染色在肥大细胞内显示异染颗粒。

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症1例

1 病历摘要 患者女,41岁.因躯干、右上肢多发散在红斑、丘疹20余年,于2010年10月28日至我院就诊.患者20余年前胸部、右上臂出现红斑及丘疹,无明显痛痒感,未诊治.皮损渐缓慢增多并扩展至右肩部及右上背部.曾在外院诊断为＂湿疹、皮炎＂等,予抗过敏药物口服、糖皮质激素外用,疗效欠佳.整个病程中,患者无发热及骨关节疼痛等症状,饮食及二便正常.否认其他系统性疾病史,否认家族遗传病史及相关疾病史.

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症1例

患者男，35岁。因上肢、胸部起斑疹3年，皮损渐增多，于2010年5月21日来我院就诊。患者3年前无明显诱因双上肢、胸部出现浅褐色斑疹，不痒，皮损渐向背部、上肢远端扩展。夏季、饮酒及精神紧张后加重，冬季明显减轻，日晒后可起水疱，从未治疗过。否认家族中有遗传病史及类似疾病患者。 体格检查：一般情况好，全身浅表淋巴结未触及，心、肺正常，肝、脾未触及。皮肤科检查：

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症

报告1例持久性发疹性斑状毛细血管扩张症。患者男,42岁。临床表现为躯干浅褐色斑丘疹4年伴微痒,Darier征阳性。皮损组织病理检查显示真皮浅层毛细血管扩张,周围稀疏单一核细胞浸润,Giemsa染色阳性。结合临床表现和组织病理改变,诊断为持久性发疹性斑状毛细血管扩张症。

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症1例

患者男,24岁,躯干及四肢褐色斑疹20余年,Darier征阳性。皮损组织病理检查示:表皮大致正常,真皮浅层毛细血管扩张,周围有单个核细胞浸润;甲苯胺蓝染色:毛细血管周围单一核细胞内有紫红色异染颗粒。诊断:持久性发疹性斑状毛细血管扩张症。

持久性发疹性斑状毛细血管扩张1例

患者男，25岁。因颈部、上胸背部及双卜肢红斑4年，于2010年8月19日来我科门诊就诊。4年前患者无明显诱因颈胸部及双上肢出现散在红斑。无明显自觉症状，此后皮损渐增多，末诊治。否认过敏反应、昏厥、腹痛、心悸、对节肢动物高敏感或关节骨骼疼痛等症状。既往史、个人史及家族史无特殊。

持久性发疹性斑状毛细血管扩张1例

肥大细胞增生症（MC）是以肥大细胞增生，并在皮肤或其他系统内浸润为特征的疾病。皮肤为肥大细胞增生症最易累及的器官．表现为持久性发疹性斑状毛细血管扩张（TMEP）者临床少见。我科收治1例持久性发疹性斑状毛细血管扩张患者，报道如下。

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症1例

患者男,42岁。面、颈、躯干及双上肢持续性红斑并色素沉着6年,加重伴丘疹2年。皮损组织病理示:表皮基底层少许色素沉着,真皮浅层毛细血管轻度扩张,周围少许淋巴细胞浸润及散在单一核细胞浸润;Giemsa染色(+)。诊断:持久性发疹性斑状毛细血管扩张症。

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症1例

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症（telangiectasia macularis eruptiva perstans，TMEP）是皮肤型肥大细胞增生症中较为少见的一种类型，现将笔者诊治的1例患者报告如下。

持久性发疹性斑状毛细血管扩张1例

患者女,66岁。躯干、四肢泛发暗红色毛细血管扩张性斑疹1年余。Darier征阴性。皮损组织病理检查示:真皮浅层毛细血管扩张,Giemsa染色血管周围可见少数肥大细胞浸润。诊断:持久性发疹性斑状毛细血管扩张。

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹1例

目的:报告1例持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹。患者男,48岁。颈、躯干及四肢出现丘疹、斑丘疹4年余。皮肤科检查:颈、前胸及四肢可见红褐色丘疹、斑丘疹,间杂散在毛细血管扩张;背部可见褐色丘疹,摩擦后出现风团(Diarer征阳性)。皮损组织病理:表皮大致正常,真皮浅层毛细血管扩张,有单一核细胞浸润;Giemsa染色:真皮浅层肥大细胞浸润。诊断为持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹。

持久性发疹性斑状毛细血管扩张三例

报道3例持久性发疹性斑状毛细血管扩张患者。3例患者均表现为上肢持久性的红色或暗红色斑疹,其中2例患者为单侧发病,1例为双侧。组织病理:真皮浅层毛细血管扩张,管周稀疏单一核细胞浸润,Giemsa染色阳性。诊断:持久性发疹性斑状毛细血管扩张。

持久性发疹性斑状毛细血管扩张

患者男，45岁。因胸部红斑及毛细血管扩张5年，于2014年7月6日至我院就诊。5年前患者无明显诱凶胸部}}I现手掌大毛细血管扩张陛淡红色斑疹，皮损在热水浴、饮酒及搔抓后可突发肿胀，局部皮损颜色变红，偶有瘙痒，无疼痛等自觉症状，未予诊治。此后皮损面积逐渐增大。患者否认糖尿病、高血压及其他系统性疾病史。家族中无遗传病史及类似疾病患者。

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症临床及组织病理特点

目的:分析持久性发疹性斑状毛细血管扩张症的临床和组织病理特点。方法:对该8例持久性发疹性斑状毛细血管扩张症患者的临床资料(包括临床、组织病理表现及治疗情况)进行回顾性分析。结果:所有患者均为男性,皮损好发于胸部与上肢,Darier征阳性1例。皮损组织病理检查:表皮角化过度,真皮浅层可见浅层毛细血管扩张,Giemsa染色阳性。8例患者均无系统性损害,其中1例患者有乙型肝炎病史。口服酮替芬等治疗效果不明显,采用补骨脂素长波紫外线(PUVA)治疗,症状可缓解。结论:临床表现结合皮损组织病理学检查为诊断该病的依据。

持久性发疹性斑状毛细血管扩张1例

持久性发疹性斑状毛细血管扩张（telangiectasia macularis eruptive perstans,TMEP）是一种少见的皮肤型肥大细胞增生症,现报告1例如下。1病历摘要患者男,64岁。因双上臂散发红斑10个月于2014年6月17日就诊。患者10个月前偶然发现双上臂出现多片红斑,无自觉症状。病程中无头痛、腹痛、面部潮红等表现。服用布洛芬等药物、饮酒等对皮疹无影响。既往健康,无食物药物过敏史。

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症1例

患者男,40岁。面颈、双上肢、胸背部红色斑丘疹10+年。皮损组织病理示:表皮变薄,表皮突变平,基底层呈灶性及节段性液化变性,真皮浅层毛细血管扩张,其周围可见稀疏淋巴细胞及体积稍大、胞浆丰富红染的疑似肥大细胞浸润。甲苯胺蓝染色疑似肥大细胞胞质内紫红色颗粒。免疫组织化学标记:疑似肥大细胞CD117(+)。诊断:持久性发疹性斑状毛细血管扩张症。鉴于患者病变只累及皮肤,建议暂时不治疗,需长期随访。