蝶鞍区原发性软骨肉瘤1例及文献复习

原发性软骨肉瘤是一种较为常见的骨恶性实体瘤,好发于骨盆、肋骨、肩胛骨以及四肢长骨等部位。蝶鞍区软骨肉瘤极其罕见,主要发生在蝶鞍区的软骨组织,由于其位置的特殊性和低发病率,临床诊断和治疗具有一定的挑战性。本文报道1例蝶鞍区原发性软骨肉瘤病例,并结合相关文献,总结蝶鞍区原发性软骨肉瘤的临床特征,探讨该病的早期症状,以期为临床早诊断、早治疗并减少漏诊、误诊提供依据。

不同组织学分级原发性软骨肉瘤临床分析

目的识别不同组织学分级原发性软骨肉瘤患者的临床、影像及病理组织学特征,以期提高其诊断与鉴别诊断的水平。方法回顾性分析2015年1月~2022年6月山西医科大学第二医院经手术病理证实的67例原发性软骨肉瘤患者的资料,按组织学分级进行分组,分析其临床、影像及病理组织学特征。结果67例原发性软骨肉瘤患者肿瘤发病部位、瘤体体积、软组织肿块、骨质破坏、骨髓或软组织水肿及ki-67表达情况在低级别与中高级别组间差异有统计学意义(P均<0.05);Pearson相关性分析结果显示,ki-67阳性细胞百分比与异柠檬酸脱氢酶1(isocitrate dehydrogenase 1),IDH1基因突变情况呈正相关(r=0.35,P=0.039)。结论不同级别原发性软骨肉瘤患者有不同的临床、影像及病理组织学特征,可为原发性软骨肉瘤术前准确分级提供参考依据。

原发性软骨肉瘤的影像诊断

目的探讨原发性软骨肉瘤影像特点及诊断要点。方法回顾性分析13例病理证实的原发性软骨肉瘤的X线、CT、MRI表现,并与病理对照。结果13例中,常见型9例,黏液型3例,去分化型1例。发病部位:长骨7例(股骨6例,肱骨上端1例),躯干骨6例(骨盆3例,肋骨2例,胸椎1例)。X线及CT表现:呈斑片状、大片状溶骨性骨质破坏,周围骨质密度增高,骨皮质破坏、中断,局部软组织肿块。11例病灶内出现钙化。MRI表现:5例病灶T1WI呈稍低及等信号,T2WI呈显著高信号,增强后呈分隔状强化。结论X线、CT、MRI检查的综合运用,对原发性软骨肉瘤的诊断有重要的价值。

肝脏原发性软骨肉瘤1例报告

患者男，57岁，因肝区不适4个月于2009年3月在当地医院就诊，行超声检查发现肝脏占位性病变，考虑为肝囊肿。为求进一步治疗，于2009年5月来我院，采用Acuson512彩色多普勒超声诊断仪检查。声像图显示，患者肝脏形态不规则，右叶明显增大，包膜光整，肝区呈中小回声，分布不均匀，

乳腺原发性软骨肉瘤及诊断分析

乳腺原发性软骨肉瘤是一种较罕见的发生于乳腺的恶性肿瘤,国内报道较少,病理诊断易与乳腺其他肿瘤相混淆。 1病例资料 患者女,77岁,继往体健,主因发现左乳肿物一个月入院，

原发性软骨肉瘤的MRI表现与组织学分级的关系

软骨肉瘤的发病率居原发性恶性骨肿瘤的第三位,其特点是肿瘤内具有软骨基质[1]。软骨肉瘤组织学分型可分为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级。去分化软骨肉瘤恶性程度高,同时含有渐进向高级别软骨肉瘤转化的低级别软骨肉瘤和非软骨源性的恶性肿瘤组织。不典型软骨源性肿瘤指的是肿瘤表现出中度的细胞增殖伴有粘液样变性和轻度的核异型性,

肺原发性软骨肉瘤2例及文献复习

目的 :探讨肺原发性软骨肉瘤的临床病理特征及组织发生。方法 :通过HE、组化及免疫组化观察 2例肺原发性软骨肉瘤 ,并复习文献。结果 :肿瘤由粘液样基质和疏网状结构的梭形细胞及软骨母细胞组成 ,例 2还存在幼稚小圆细胞 ,三种细胞梯度移行。组化染色显示AB( pH 2 5 )、TB( pH 4 0 )阳性。免疫组化染色显示梭形细胞及软骨母细胞S 1 0 0蛋白、vimentin和NSE阳性 ,例 2Syn阳性。小圆细胞CD99、S 1 0 0蛋白和NSE阳性。 结论 :肺原发性软骨肉瘤的组织发生来自支气管软骨组织和肺原始性间叶组织。临床特征表现肺门和肺两型与预后相关 ,是一种罕见的恶性肿瘤。

原发性软骨肉瘤CT诊断分析

软骨肉瘤（chondrosarcoma ，CHS）是起源于软骨细胞或成软骨结缔组织的一种较常见的骨恶性肿瘤。发病率仅次于多发骨髓瘤和骨肉瘤，约占原发恶性骨肿瘤的20％［1］。本文回顾性分析我院2008年5月至2014年5月经手术病理证实的29例软骨肉瘤CT表现，探讨本病CT影像表现特征，提高对本病的认识和诊断正确率。

鼻腔部原发性软骨肉瘤的CT和MRI诊断分析

目的对鼻腔部原发性软骨肉瘤的影像学表现进行分析。方法对9例鼻腔部原发性软骨肉瘤患者的影像学征象以及临床表现进行回顾性分析,所有患者中行MRI平扫患者3例,行MRI和CT平扫患者3例,行CT平扫患者3例。扫描完成后由专业影像师进行阅片,评价患者鼻腔肿瘤形状、钙化情况、侵犯范围。结果所有患者经检查确定均为单发,均有不同程度的软组织肿块以及溶骨性骨质破坏。5例患者MRI增强扫描病变边缘分隔明显强化,呈杂乱斑驳样强化2例。结论肿瘤内钙化情况可以通过CT直接显示出来,在鼻腔部软骨肿瘤的鉴别和诊断上具有一定价值;MRI能够直接反映出软组织肿块情况,更加精确、清楚的显示病变范围。CT联合MRI能够更加准确的反应鼻腔部原发性软骨肉瘤情况,在临床上有重要的治疗价值。

肝原发性软骨肉瘤超声表现一例

患者男，56岁，无明显诱因出现肝区不适，无明显疼痛，偶有肝区酸胀1个月，于2009年3月16日来我院就诊。腹部彩色多普勒超声检查：肝脏增大，肝右叶可探及一囊性回声，大小194mm×139mm×110mm，边界清，无明显包膜，其内透声尚可，囊壁厚薄不均，最厚处约36mm，壁上可见不规则回声突入囊腔，囊壁回声不均匀，可见一强回声钙化点。彩色多普勒血流成像（CDFI）：囊壁未见明显血流信号。

肺原发性间叶性软骨肉瘤2例报告

原发性肺恶性肿瘤最常见的是支气管肺癌,而肺内原发性软骨肉瘤是十分少见的间叶性恶性肿瘤[1-2]。现报告我院诊治的2例病例,旨在提高对本病的认识水平。1病例资料例1,患者女,45岁。因上腹部胀痛及气短半个月,发现右胸腔占位性病变3 d而入院。病程中无咳嗽、咯血及呼吸困难,体重减轻约4 kg。查体：一般状态较好,胸廓两侧对称,右胸中下部叩诊呈浊音,右下肺呼吸音明显减弱。

原发性颅内软骨肉瘤2例报告及文献复习

目的:分析2例原发性颅内软骨肉瘤患者的临床资料,提高对该病的认识和管理。方法:患者1因左眼动眼神经瘫入院,术前考虑为颅咽管瘤,术后给予放疗。患者2因视力下降入院,术前考虑为脊索瘤,行肿瘤大部分切除。结果:2例患者术后病理均证实为软骨肉瘤。患者1术后症状缓解,随访至今未见明显进展;患者2术后第10天因发生严重颅内感染而死亡。结论:原发性颅内软骨肉瘤术前极易误诊,需通过术后病理确诊,手术是首选治疗方案,术后辅以放疗可以取得较好疗效。

罕见病例原发性静脉间充质型软骨肉瘤：2例报告并文献综述

间充质型软骨肉瘤是软骨肉瘤的一种少见类型,多发生于骨骼组织,发生于骨骼外组织者少见,而原发于静脉血管者极为罕见。我们通过彩色多普勒超声(CDFI)和超声造影发现原发于髂外静脉和股浅静脉间充质型软骨肉瘤各1例,分别经手术切除和病理证实。本文就2例罕见患者临床表现、超声影像学特征、组织病理学特征、治疗及预后加以报道,并对相关文献加以综述。

肋骨原发性软骨肉瘤1例

软骨肉瘤是起源于软骨或成软骨结缔组织的一种较常见的骨恶性肿瘤,是三大常见恶性骨肿瘤之一,仅次于多发性骨髓瘤和骨肉瘤,发生于肋骨者较少见。该文报告了肋骨原发性软骨肉瘤1例。患者因5天前体检胸部X线透视发现左侧第8肋骨局部膨隆,骨皮质欠规则,建议进一步检查。行64排CT平扫,左侧第8肋骨(腋中线处)骨髓腔内显示局限性膨大,可见一梭形软组织密度影,密度不均匀,CT值5~23 Hu,呈膨胀性生长,周围骨皮质变薄,局部骨皮质连续性中断,病灶内可见多发点状钙化影,与周围组织分界较清,影像学诊断为肋骨恶性肿瘤。完善术前检查和各项准备后行肋骨肿瘤切除术,术后病理报告肿块由增生软骨组织及纤维结缔组织组成,符合肋骨原发性软骨肉瘤诊断。

去分化软骨肉瘤的研究现状

原发性软骨肉瘤（primary chondrosarcoma，CHS）是起源于原始的具有多分化潜能的间质细胞的一种低度恶性肿瘤，占全部恶性肿瘤的0．2％，发病率仅次于骨肉瘤，位居原发性骨恶性肿瘤的第二位。软骨肉瘤分为普通型软骨肉瘤（分化型软骨肉瘤）和特殊类型软骨肉瘤。特殊类型软骨肉瘤包括粘液样软骨肉瘤、透明细胞型软骨肉瘤、