原发性腹股沟精原细胞瘤1例报告及文献复习

目的:分析1例腹股沟精原细胞瘤睾丸精原细胞瘤患者的临床资料,为该类患者诊断和治疗提供参考。方法:收集1例原发性腹股沟精原细胞瘤患者的临床症状、影像学特征、病理学表现和诊断及治疗方法,并进行文献复习。结果:患者,男性,43岁,因偶然发现左侧腹股沟肿物入院,专科查体肿块、边界尚清,表面欠光整,可触及结节和局部波动感,活动欠佳,无表皮溃疡,肤温略高,双侧睾丸形态和大小正常且无压痛。辅助检查,甲胎蛋白(AFP)2.3 mg·L^(-1)、β-绒毛膜促性腺激素(HCG)<0.1 IU·L^(-1)、乳酸脱氢酶(LDH)254.31 IU·L^(-1),肝功、肾功、血常规和凝血常规均正常,胸部CT、心电图、心脏彩超、肝胆脾胰彩超和后腹膜彩超均未见异常。肿瘤科术前穿刺病理结果提示精原细胞瘤,经临床综合分析后决定行腹股沟肿物切除术和腹股沟淋巴结清扫术,术后病理与术前病理结果一致,均为精原细胞瘤且伴腹股沟淋巴结转移,术后1、3、6和8个月随访,患者恢复良好,无任何不适,能从事轻度体力活动,且病情稳定,无进展表现,目前已于肿瘤科行3次放化疗。结论:原发性腹股沟精原细胞瘤治愈率高,恶性度普遍较低,对放疗和化疗敏感,预后良好。

原发性纵隔精原细胞瘤1例并文献复习

患者，男，22岁。因咳嗽、咯痰、气急1个月，于2008年10月23日入院。患者近1个月内体质量减轻5kg左右。入院查体：T38．1℃，P92次／min，R20次／min，BP159／98mmHg（1mmHg=0．133kPa）。浅表淋巴结未触及肿大。颈部肿大。胸廓左右对称，无畸形。胸壁见静脉曲张，无压痛。

以肺纤维化就诊的原发性纵膈精原细胞瘤1例

1一般资料 患者王某，男性，65岁，主因“间断喘憋1年，加重1月”于2013年5月2日就诊于我院。既往高血压、慢性消化道溃疡病史。患者入院1年前无明显诱因出现咳嗽咯痰、喘憋，于2012年7月30日首次就诊于我院呼吸科，

原发性性腺外精原细胞瘤(附5例报告及文献复习)

目的 :提高对原发性性腺外精原细胞瘤的认识。方法 :5例原发性性腺外精原细胞瘤 ,均经手术切除及组织病理学证实 ,术后分别行化疗或放疗。结果 :随访至今 5例患者均健在。结合文献对原发性性腺外精原细胞瘤的组织发生、临床表现、治疗原则等进行讨论。结论 :原发性性腺外精原细胞瘤少见 ,症状因部位而异 ,容易误诊 ,组织病理检查对该病诊断、治疗方案的选择有重要价值 ;治疗上尽量完整手术切除 ,但不必勉强 ,该肿瘤对放。

性发育异常合并恶性精原细胞瘤1例

性发育异常是一种少见的先天性畸形,患者在性染色体、性腺、性激素水平及内外生殖器等方面表现异常。其分子遗传学病因复杂,临床表现多样,诊疗过程需要依靠多学科团队的综合判断。目前,随着基因检测、染色体核型分析等技术的发展,其诊断方式逐渐由传统手段向染色体与基因层面发展。并且,辅助生殖技术的发展也为相关患者实现生育愿望带来更多机会。同时,由于存在性腺位置异常、细胞异常分化等高危因素,该类患者性腺发生恶性肿瘤的概率较正常性腺组织明显升高。

原发性睾丸非精原细胞性生殖细胞肿瘤26例分析

目的 :总结原发性睾丸非精原细胞性生殖细胞肿瘤 (NSGCT)的诊断与治疗体会。方法 :回顾性分析收治的 2 6例NSGCT的临床资料。 2 6例中 ,胚胎癌 7例 (2 6 .9% ) ,畸胎瘤 5例 (19.2 % ) ,卵黄囊瘤 4例(15 .4 % ) ,绒毛膜上皮癌 1例 (3.9% ) ,混合性生殖细胞瘤 (MGCT) 9例 (34.6 % )。睾丸无痛性肿大为其主要临床表现。Ⅰ期 16例 ,Ⅱ期 8例 ,Ⅲ期 2例。在根治性睾丸切除基础上采用腹膜后淋巴结清扫术及化疗等综合治疗措施。结果 :2 2例获随访 ,随访时间 6个月～ 6 .5年 ,术后复发 2例 ,2例死于全身广泛转移 ,其余患者均健康生存。结论 :NSGCT中以MGCT及胚胎癌最为常见 ,B超、CT或MRI为其诊断和临床分期的主要手段。

原发性中纵隔精原细胞瘤一例

1临床资料患者男，47岁，因发现颈部肿块10d就诊。超声检查显示，双侧锁骨上窝多发肿大的淋巴结，部分融合，回声减低，无明显髓质回声，内见丰富的彩色血流，测及动脉频谱，阻力指数（RI）为0．84（图1，见插页）。

原发性纵隔精原细胞瘤──附3例报告并文献复习

原发性纵隔精原细胞瘤罕见，本文报告３例，均经组织病理学证实。２例接受手术及术后放疗和化疗，１例单纯化疗，平均随访３．７年（分别为２年、４年、５年），１例死亡，２例仍存活。本文结合文献对此病的组织发生、临床特征、诊断、治疗原则及预后等进行了讨论．

原发性性腺外精原细胞瘤5例报道

1993年1月～2000年12月,我院收治5例原发性性腺外精原细胞瘤病人,现就其诊治经过报道如下.

原发性纵隔精原细胞瘤的CT诊断(附12例报告)

原发性纵隔精原细胞瘤是纵隔内较为少见的肿瘤，该病临床症状表现轻，虽然大多数CT表现典型，但如对其影像学特征认识不足，有时也易误诊，贻误治疗时机，为了加深对该病的认识，我们回顾性分析了12例经病理证实的原发性纵隔精原细胞瘤的病例资料，通过分析其临床CT表现，旨在提高对本病的诊断水平，报告如下：

原发性纵隔精原细胞瘤伴纵隔肉瘤1例并文献复习

原发性纵隔精原细胞瘤是极为罕见的性腺外生殖细胞恶性肿瘤,且伴肉瘤成分的纵隔精原细胞瘤更罕见。该病临床表现无特殊性,影像学特征与其他纵隔肿瘤及纵隔型肺癌等难以鉴别,容易误诊。本文详细报道1例原发性纵隔精原细胞瘤伴纵隔肉瘤。通过分析患者诊疗过程,对该病作一综述。

原发性纵隔精原细胞瘤1例

患者，男，24岁。无明显诱因出现气短伴间断胸痛2年。胸部异物感明显，并出现盗汗。2010-10-21查体：右侧腹股沟触及一大小约2．0cm×1．0cm淋巴结，质软，活动度好。肿瘤标记物：CEA：1．80；AFP：76．51；LDH：295．00。

原发性纵隔精原细胞瘤一例并文献复习

精原细胞瘤一般源于睾丸的生殖细胞,属于低度恶性肿瘤,好发于单侧睾丸,在35~45岁男性中多见。少见发生于性腺器官以外。纵隔精原细胞瘤临床表现无特殊性,影像学表现难鉴别,易误诊,文献报道较少。作者就1例原发性前纵隔精原细胞瘤的治疗过程结合文献进行讨论。

原发性腹膜后精原细胞瘤1例及文献复习

目的:提高对原发性腹膜后精原细胞瘤的认识。方法:本院报道1例原发性腹膜后精原细胞瘤,患者行手术切除,术后组织病理学证实,术后行4周期EP方案辅助化疗。结合文献对原发性性腺外精原细胞瘤的临床表现、病理特点、诊断要点、治疗原则等进行讨论。结果:术后随访7个月,未见明显复发转移。结论:原发性腹膜后精原细胞瘤少见,容易误诊,组织病理检查对该病诊断、治疗方案的选择有重要价值。治疗上尽量完整手术切除,并配合放化疗,该病预后较好。

CT诊断左侧原发性腹膜后精原细胞瘤一例

1病例资料 患者男,40岁,因左腰部酸胀不适2月余入院.入院查体,血压：106/72mmHg,腹平坦,无腹壁静脉曲张,腹部柔软,左下腹轻压痛,无反跳痛,肝脏未触及,脾脏未触及,Murphy氏征阴性,肾区无叩击痛,无移动性浊音.肠鸣音4次/分.双侧睾丸及外生殖器未见明显异常.实验室检查β-HCG、甲胎蛋白定量均未见异常.外院CT示腹膜后占位性病变,考虑淋巴类病变.