原发性颅内淋巴瘤的影像学表现

原发性颅内淋巴瘤（primarycentralnervoussystemlympho—ma，PCNSL）是结外非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一种少见类型，可侵及脑实质、软脑膜、脉络丛和透明隔等，而无颅外病变。最早由Bailey于1929年报道。与其他大多数颅内肿瘤不同，PCNSL不适于根治性外科切除，甚至局部肿瘤切除术也会对预后造成负面影响，而化疗联合或不联合放疗可明显延长患者生存时问甚至可达到治愈目的。因此，早期准确诊断PCNSL对选择正确的治疗方法和预后尤为重要。

原发性颅内淋巴瘤的诊治

目的报道148例原发性颅内淋巴瘤,总结讨论颅内淋巴瘤的临床特点及诊疗措施。方法回顾性分析本院1984年1月～2000年1月原发性颅内淋巴瘤148例,并结合文献分析讨论。结果全切除和近全切除共117例(79%),大部切除31例(21%)。术后均辅以放疗,其中44例联合应用化疗,112例(76%)患者临床症状得到缓解,36例(24%)症状加重,其中死亡8例,死亡率5.4%。结论原发性颅内淋巴瘤为恶性颅内肿瘤,手术结合放疗仍为主要治疗方法,但术后生存期短,预后不佳。

原发性颅内淋巴瘤148例临床观察

[目的]报道148例原发性颅内淋巴瘤，并结合文献讨论和总结其临床特点及诊疗措施。[方法]回顾性分析本院1984年1月至2000年1月收治原发性颅内淋巴瘤148例。[结果]全切除和近全切除117例（79%），大部切除31例（21%），术后均辅以放疗，其中44例联合应用化疗，112例（76%）临床症状缓解，36例（24%）症状加重，其中44例联合应用化疗，112例（76%）临床症状缓解，36例（24%）症状加重，其中8例死亡，病死率5.4%。[结论]原发性颅内淋巴瘤为恶性肿瘤，手术结合放疗方法，但术后生存期短。预后不佳。

原发性颅内淋巴瘤1例报告

1病历资料 男性,56岁。主因＂间断性头晕、头痛,伴记忆力减退2个月＂入院。体检：神清语明,查体合作。双侧瞳孔等大、同圆,对光反射灵敏。肢体活动自如,肌力、肌张力正常。神经系统查体未见明显阳性体征。浅表淋巴结未触及,心、肺、腹部检查未见明显异常。血常规等检查正常,无淋巴细胞异常。

原发性颅内淋巴瘤临床研究进展

近二三十年来随着原发性颅内淋巴瘤（PNSL）发病率的增加[1],相继有大量的文献报道关于其发病机制、临床特点、病理分型、诊断治疗以及预后,同时国外众多大规模的临床中心正在进行前瞻性研究,旨在提高该病的诊疗水平,改善患者预后,提高生存质量.本文结合我院2002-2010年收治的共304例经手术病理确诊为PNSL患者的病例资料,对该病的临床特点及近年来的研究进展做一简要概述.

原发性颅内淋巴瘤的显微手术治疗及影响预后因素分析

目的探讨原发性颅内淋巴瘤（PIL）显微手术治疗的效果,并分析影响患者预后的因素。方法对9例PIL进行显微手术切除,术后给予化疗,依据神经影像学结果,对残留肿瘤给予放疗、立体定向放射外科治疗。结果肿瘤全切2例,部分切除7例。出院后经7月~4.5年随访,部分切除的7例死亡,肿瘤全切2例存活。结论采用显微手术全切病变可改善预后,对不能全切者选择放疗或立体定向放射外科治疗是一重要方法,但多数患者预后不好。

原发性颅内淋巴瘤的MRI诊断及鉴别诊断探讨

目的探讨原发性颅内淋巴瘤(PIL)的核磁共振成像(MRI)诊断与鉴别诊断价值。方法选择2013年6月～2018年3月入本院诊断与治疗的经临床病理证实为PIL的患者30例作为研究对象,入组对象有完整资料,均接受MRI诊断,回顾性分析他们的资料,总结MRI诊断符合率,以及MRI诊断PIL征象等特点。结果本次研究30例PIL患者经MRI诊断符合26例,符合率为86.67%;30例PIL患者均为单发性肿瘤,包括左侧颞叶、左侧额叶、右侧小脑、胼胝体,MRI诊断各个部位符合率无显著差异(P> 0.05);MRI诊断信号特征包括TIW1多为等信号,低信号与混杂信号较少,而T2W1多为高信号,其余为混杂信号;增强扫描后均匀强化23例、不均匀强化7例,且24例出-现不同程度瘤周水肿;DWI序列扫描30例,病灶均显示不同程度弥散受限,瘤体ADC均值(0.67±0.307)×10^(-3)mm/s。结论 PIL采取MRI诊断有不错的诊断价值,可表现出一些特有的MRI特征,通过分析其表现可对大部分肿瘤准确判断,而且能定位肿瘤病灶部位,从而为手术治疗提供一定的参考依据。

原发性颅内淋巴瘤的MRI诊断及鉴别诊断

目的:的:总结分析MRI在原发性颅内淋巴瘤临床诊断以及鉴别诊断中的应用价值。总结分析在原发性颅内淋巴瘤临床诊断以及鉴别诊断中的应用价值。方法:将本院在2015将本院在年2月—2017年12月期间收治并最终经病理证实的100例原发性颅内淋巴瘤患者作为研究对象,对所有患者实施MRI检查,回顾分析诊断结果情况。结果:MRI诊断与病理诊断符合率为96.0%(96/100),具有一定的特异性影响表现。结论:MRI在原发性颅内淋巴瘤鉴别与诊断中具有重要的应用价值,值得推广应用。

原发性颅内淋巴瘤MR影像特征分析

目的分析原发性颅内淋巴瘤(PIL)的MR影像,提高对该病的术前影像诊断准确率,为制定治疗方案、评估预后提供影像学依据。方法收集2016年1月至2019年3月在德清县人民医院经手术和病理检查证实为PIL的11例患者的MR影像及临床资料,对发病年龄、病灶部位、形态、信号特征及增强特点进行综合分析。结果11例PIL患者中,病灶多发5例(均位于幕上),单发6例(位于幕上1例,幕下4例,脑实质外1例)。共计18个病灶,其中位于幕上13个,多位于额颞叶及中线区域,部分病灶累及脑膜,但均未侵犯颅骨。T1加权成像表现以等、稍低信号为主,T2加权成像表现为等、稍高信号,弥散加权成像序列以等、稍高信号为主。增强扫描病灶以明显均匀强化为主,2个病灶表现为不规则环形强化,6个幕上病灶表现为劈裂征、脐凹征。结论PIL的MR影像表现具有一定特征性,但部分病灶表现不典型,与颅内其他肿瘤较难鉴别,需综合分析,从而提高诊断准确率,为临床治疗提供较为精准的影像学依据。

原发性颅内淋巴瘤的临床特点及诊疗措施

原发性颅内淋巴瘤（primary central nervous system lymphoma,PCNSL）是一种较少见的颅内恶性肿瘤,约占全部原发性颅内肿瘤的1.5%。Kernohan等统计脑肿瘤8070例,PCNSL40例,占0．496％。

磁共振成像对原发性颅内淋巴瘤的诊断价值

目的总结原发性颅内淋巴瘤的磁共振成像(MRI)特点,提高MRI在原发性颅内淋巴瘤诊断中的价值。方法回顾分析我院2012年7月至2017年7月收治且经病理证实的36例原发性颅内淋巴瘤患者资料,对病变部位,瘤体数目、形态、大小以及MRI征象、检出率、病理特点进行综合分析。结果 36例原发性颅内淋巴瘤患者中,单发肿瘤30例,多发肿瘤6例,MRI信号特征:(1)T1WI呈等信号19例,稍低信号10例,混杂不均匀信号7例;(2)T2WI呈稍高信号24例,等信号5例,混杂不均匀信号7例;(3)增强后,肿瘤呈均匀明显强化32例,不均匀强化4例,出现"尖角征"16例、"凹脐征"12例、两者同时出现8例,34例肿瘤有明显瘤周水肿带形成;(4)DWI序列扫描20例,病灶均有不同程度的弥散受限,瘤体ADC值为(0.53～0.70)×10^(-3) mm/s,平均ADC值为(0.65±0.06)×10^(-3) mm/s。MRI对原发性颅内淋巴瘤的术前诊断准确率为75.0%。结论原发性颅内淋巴瘤的MRI表现具有一定特征,通过综合分析MRI表现可对大部分肿瘤做出准确的术前诊断。

原发性颅内淋巴瘤分型及治疗

原发性脑淋巴瘤（primary lymphoma of the brain,PLB）是一种较罕见的中枢神经系统恶性肿瘤,约占颅内原发性肿瘤0.3%～1.5%,占全身淋巴瘤1%以下,不向中枢神经系统轴以外播散,生物学行为具有侵袭性,病理形态存在异质性.

立体定向活检结合放疗治疗原发性颅内淋巴瘤(附17例临床分析)

目的探讨原发性颅内淋巴瘤的临床特点,总结立体定向活检结合放疗治疗原发性颅内淋巴瘤的疗效。方法本组17例怀疑为原发性颅内淋巴瘤的患者,术前均行CT及MRI检查,明确病变部位后,在MRI引导局麻下行立体定向病变活检术,术后一周拆线,病理报告回报后即行放疗。结果所有患者立体定向活检手术过程均顺利,手术时间均少于60min,出血量均少于50ml。立体定向活检手术的成功率100%,术后病理诊断均为弥漫性大B细胞淋巴瘤。术后一周拆线后即开始行放射治疗,出院随访时间1~3年,平均1.25年,随访发现生存期为6~36个月,中位生存期16.4月。结论MRI是诊断原发性颅内淋巴瘤的主要影像学手段,病理诊断是确诊的"金标准",立体定向活检结合放疗具有损伤小,风险低,患者生存时间长等优点,具有重要的临床应用价值。

原发性颅内淋巴瘤的MRI诊断及鉴别诊断

目的:分析原发性颅内淋巴瘤的MRI诊断及鉴别诊断效果情况。方法:搜集并整理原发性颅内淋巴瘤患者60例的临床完整病例资料,所有的患者展开MRI检查诊断方式,对于检查的效果进行统计。结果:在60例患者中,通过MRI诊断以后,共有54例是符合病例,得到90.00%的符合率。全部病例属于单发性肿瘤,各部位的MRI诊断符合率并未见统计学意义,P>0.05。MRI诊断信号特征就是T1WI多为等信号,T2WI多为高信号。增强扫描操作,有53例患者为均匀强化,另7例属于不均匀强化。DWI序列扫描显示,病灶出现了弥散受限的情况。结论:原发性颅内淋巴瘤实施MRI诊断的举措应用可靠,可以显示特有的MRI特征,提升诊断的准确度。