原发性骨恶性淋巴瘤9例报告

目的探讨原发性骨恶性淋巴瘤的诊断标准,治疗方法和预后的关系.方法回顾分析此瘤9 例,均无特殊的临床与影像学表现,原发于骨骼而无任何其他组织起源的证据.均经病检,特别是免疫组化检测,确诊为原发性骨恶性淋巴瘤.B细胞源性6 例,T细胞源性3 例.结果手术治疗4 例,术后放疗2 例,化疗2 例.单用化疗2 例,放、化疗3 例.出院后2～10 a,随访结果9 例,5 a与10 a生存率分别为33.3%与22.2%.结论病检和免疫组化是确诊与分型骨恶性淋巴瘤的重要手段.治疗应以放、化疗为主,辅以手术.

38例原发性骨恶性淋巴瘤的治疗与预后分析

目的:讨论原发性骨恶性淋巴瘤该病的诊断标准,治疗和影响预后的因素。方法:回顾性分析1970年至2005年收治的38例的临床资料,所有患者均无特殊的临床与影像学表现,病变原发于骨骼而无其他组织起源的证据,通过免疫组化检查确诊为原发性骨恶性淋巴瘤。以B型细胞源性为主。结果:手术治疗19例,术后局部放疗9例,全身化疗7例,未行放、化疗3例。单用全身化疗6例,放、化疗结合者12例,未行治疗1例,住院期间死亡1例。出院后随访1~18年,获得随访结果33例,2年内死亡12例,5年与10年生存率分别为41.1%(14/34)和20.1%(7/34)。结论:病理检查,尤其是免疫组化是确诊和分型的重要手段,治疗以放疗结合CMT化疗为主。

腰椎原发性骨恶性淋巴瘤1例报告

原发性骨恶性淋巴瘤（PLB）是源自骨骼系统，或有周围软组织浸润，同时不伴区域淋巴结或内脏受累的淋巴瘤。目前对本病的认识较少，特报告一病例，以提高对本病的认识。〈br〉 1 病历摘要〈br〉 患者女性，72岁，2014年3月无明显诱因出现腰部疼痛，发作时疼痛放射至双侧大腿，未予特殊重视，后患者感腰背部疼痛加重，无法行走，查腰椎 NRI 检查提示“腰3椎体骨转移伴不连续骨折改变，胸11及腰1、4椎体陈旧性压缩骨折”。行 PET- CT 检查提示“腰3椎体变扁伴软组织影 FDG 摄取明显增高，考虑恶性可能，右侧肾上腺高代谢结节考虑转移瘤可能”。患者于2014年6月4日行腰椎后路椎管内肿瘤切除横突间植骨椎弓根螺钉固定术，肿瘤组织病理诊断：（L3）恶性肿瘤，考虑为恶性淋巴瘤（弥漫性大 B 细胞淋巴瘤）。

骨原发性恶性淋巴瘤组织病理学、免疫组化及形态定量研究

目的 本文对 7例骨原发性恶性淋巴瘤 (PrimaryLymphomaofBone ,PLB)进行免疫组化及病理形态定量测定研究。方法 对瘤组织采用常规石蜡切片、HE染色及ABC法免疫组化染色 ,光镜观察。应用武汉同济医科大学千屏影像公司HPIAS - 10 0 0彩色图像分析系统对肿瘤细胞核的形态进行定量测定。结果 7例中B小淋巴细胞型 2例 ,小裂核型 2例 ,大无裂型 1例 ,多形T型 1例 ,组织细胞型 1例。形态定量测定结果表明 5种类型肿瘤细胞核的 15项形态学参数与对照组之间具有高度显著性 (P <0 .0 0 1)或显著性差异 (P <0 .0 5)。各型淋巴瘤细胞核的 15项形态学参数之间亦大多数具有高度显著性 (P <0 .0 0 1)或显著性差异 (P <0 .0 5)。结论 形态定量测定的方法对于PLB的正确诊断具有重要的参考价值 ,并对PLB的组织学分型能够提供客观的、准确的定量依据 ,因而具有十分重要的意义。其对于恶性淋巴瘤患者预后的判断亦可能具有重要意义。

多发骨原发性恶性淋巴瘤1例

骨原发性恶性淋巴瘤是一种少见的恶性骨肿瘤,本文报告1例经病理证实、同时发生在股骨和腓骨的病例.

骨原发性恶性淋巴瘤的临床特征与疗效分析

目的探讨骨原发性恶性淋巴瘤的临床特征及其治疗效果。方法回顾性分析我院1995年4月至2003年10月收治的经病理检查证实的11例骨原发性恶性淋巴瘤的病例资料,其中骨盆3例,胸椎和腰椎各2例,颅骨、左肱骨上端、左尺骨近端和左股骨转子部各1例。疼痛为共同表现,1例腰椎病变者有神经根受损症状。X线片示主要为溶骨性改变。病理类型主要为弥漫性大B细胞性淋巴瘤。治疗主要采用局部放疗和全身化疗,1例腰椎病理性压缩性骨折者行经皮穿刺椎体成形术,1例左股骨转子部病变者行瘤段切除人工髋关节置换术。结果随访1～8年,平均2.5年,1年、3年、5年生存率分别为100%(11/11)、66.7%(2/3)、50.0%(1/2),1例腰椎弥漫性大B细胞型Ⅲ期患者1年后出现全身多处转移死亡,且随着临床分期增高,3、5年生存率降低。结论骨原发性恶性淋巴瘤临床少见,治疗应以放、化疗等综合治疗为主,原发灶若为主要负重骨应辅以手术治疗预防病理性骨折的发生。

骨原发性恶性淋巴瘤的诊断治疗和预后

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤.根据瘤细胞特点和瘤组织的结构成分,可将恶性淋巴瘤分为以RS细胞为特征的霍奇金病(Hodgkin disease,HD)和非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL)两大类.骨原发性恶性淋巴瘤又称骨原发性非霍奇金淋巴瘤(PrimaryNon-hodgkin's Lymphoma of Bone)指起源于骨髓腔的淋巴瘤,同时不伴区域淋巴结或内脏受累,是一种很少见的结外淋巴瘤.1932年Oberling等将此瘤命名为网状细胞肉瘤以区别于Ewing肉瘤;1939年Parker等[1]首先报告17例骨网状细胞肉瘤,从临床病理角度确立了本瘤的诊断;2002年WHO骨肿瘤组织学分类为骨恶性淋巴瘤,属于造血组织肿瘤[2].由于它的多样性或称异质性,造成诊断困难,个别病例的诊断在国内不同单位之间也有分歧.本文搜集了近年来国内外相关报道,对本病的诊断治疗加以综述.

骨原发性恶性淋巴瘤7例分析

目的：探讨骨原发性恶性淋巴瘤的诊断和鉴别诊断。方法：对７例骨原发性恶性淋巴瘤进行临床和病理（苏木精－伊红和免疫组织化学染色）观察。结果：骨原发性恶性淋巴瘤，以中老年患者多见，全身骨骼均可侵犯，临床最常见症状是疼痛。Ｘ线、电子计算机体层扫描（ＣＴ）、磁共振成像（ＭＲＩ）显示不同程度的骨质破坏。组织学特征、免疫组化标记同结外淋巴瘤。结论：骨原发性恶性淋巴瘤以Ｂ细胞性为多见，须与其他一些恶性小圆细胞肿瘤相鉴别。

股骨原发性恶性淋巴瘤的文献复习

骨原发性恶性淋巴瘤（PLB）是一种较为罕见的淋巴瘤,1928年首次由Oberling（[1]）报道描述,当时命名为网状细胞肉瘤,以区别于Ewing肉瘤。此后,Parker等（[2]）在1939年报道了17例骨原发网状细胞肉瘤,随后关于该疾病的相关临床表现、治疗和预后等报道逐渐引起人们重视。由于PLB发病率低,且缺乏特征性临床表现,故误诊率较高。因此,提高对PLB的认识,