老年原发性高血压合并心衰采用贝那普利联合美托洛尔治疗的临床分析

目的观察贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心衰患者的实际治疗效果并进行分析讨论。方法随机选取我院2013年1月-2014年6月收治的80例老年原发性高血压合并心衰患者,分为贝那普利组和贝那普利与美托洛尔联合治疗组,其中贝那普利组40例,对其单独使用贝那普利进行治疗;联合治疗组40例,对其使用贝那普利联合美托洛尔进行治疗。结果贝那普利联合美托洛尔治疗的联合治疗组对原发性高血压合并心脏能力衰竭患者的有效程度明显高于贝那普利组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论贝那普利联合美托洛尔对老年原发性高血压合并心衰患者的治疗效果好于单独使用贝那普利进行治疗,值得推广使用。

探讨贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心衰的效果

目的:探讨贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心衰的效果。方法:将本院2019年12月至2021年2月纳入的老年原发性高血压合并心衰患者70例分为两组,参照组实行单一用药,观察组实行联合用药,比较治疗成效。结果:观察组心率及血压水平较参照组明显降低;比较两组生活质量评分,观察组较高(P<0.05)。结论:通过对患者实行联合用药治疗,可以有效改善患者的心率、血压,有利于提高患者生活质量,改善预后,具有较高的安全性和有效性。

贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心衰的疗效分析

目的研究贝那普利联合美托洛尔对老年原发性高血压合并心衰的治疗疗效。方法选取2014年4月30日—2016年10月30日于本院进行治疗的100例老年原发性高血压合并心衰患者作为研究对象。将患者随机分成两组,每组各50例,一组采用贝那普利进行治疗,为常规组;另一组则在此基础上联合美托洛尔进行治疗,为研究组,对比两组患者的治疗疗效以及不良反应发生情况。结果常规组患者的治疗有效率为72%(36例),不良反应发生率为16%(8例);研究组患者的治疗有效率为96%(48例),不良反应发生率为4%(2例),研究组患者的两项指标均优于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论贝那普利联合美托洛尔对老年原发性高血压合并心衰具有较高的治疗价值,比单独使用贝那普利的效果更为明显,且不良反应较小,安全性更好。

半夏白术天麻汤对痰湿内阻型原发性高血压并慢性心衰患者血压、心功能及血压变异性的影响

探究半夏白术天麻汤对痰湿内阻型原发性高血压并慢性心衰患者血压、心功能及血压变异性的影响。方法 以太原市妇幼保健院痰湿内阻型原发性高血压并慢性心衰患者(50例)作为本次研究对象,收治时间:2019年8月到2022年3月,分组方式:随机数表法,1:1分为对照组(缬沙坦片治疗)、观察组(半夏白术天麻汤治疗),各25例。对比两组各项相关指标。结果 与干预前相比较,干预后两组血压均更加接近标准水平,且观察组明显更接近,(t=0.965、1.375 p<0.05)。将观察组与对照组的血压变异性进行比较,差异显著(t=1.551、1.001、2.360、1.295、1.295、1.136,p<0.05)。观察组的心功能指标较之对照组,差异显著(t=0.889、0.435,p<0.05)。结论 半夏白术天麻汤对痰湿内阻型原发性高血压并慢性心衰的应用,可以改善患者的心功能,降低血压水平,并有效调整血压变异性。

麝香保心丸治疗原发性高血压合并冠状动脉微循环障碍的临床研究

目的:观察麝香保心丸治疗原发性高血压合并冠状动脉微循环障碍的疗效。方法:选取2020年10月—2023年8月于重庆医科大学附属第一医院心内科及重庆医科大学附属第一医院第一分院心内科收治的原发性高血压合并冠状动脉微循环障碍病人142例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组71例。对照组给予尼可地尔片5 mg,每日3次,研究组在对照组基础上加用麝香保心丸,每次2丸,每日3次。两组均连续治疗12周。比较两组治疗前后冠状动脉前降支血流储备,运动负荷心电图变化及西雅图心绞痛量表(SAQ)躯体活动受限程度(PL)、心绞痛稳定状态(AS)、心绞痛发作情况(AF)、治疗满意程度(TS)、疾病认知程度(DP)5个维度的评分情况。结果:治疗后,两组冠状动脉前降支血流储备均较治疗前增加,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PL、AS、AF、TS、DP评分较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组PL、AS、DP评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组ST段最大压低幅度较治疗前降低,ST段压低最大幅度时间较治疗前延长,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组ST段压低最大幅度时间较对照组延长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:麝香保心丸在尼可地尔治疗的基础上可进一步提高对原发性高血压合并冠状动脉微循环障碍病人的治疗效果。

苯磺酸氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗原发性高血压合并冠心病患者的临床疗效分析

以原发性高血压合并冠心病患者为研究对象,予以苯磺酸氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗,评估疗效。方法 2021.1.1-2023.6.30,从我院随机抽取110例原发性高血压合并冠心病患者,随机数表法,平分观察组(55例,苯磺酸氨氯地平片+阿托伐他汀钙片)和对照组(55例,苯磺酸氨氯地平片),全面性对比两组效果。结果 观察组、对照组临床疗效为97.50%、82.50%,前者高于后者(2=4.853,P<0.05);观察组、对照组不良反应发生率为5.45%、20%,前者低于后者(2=5.238,P<0.05);血脂情况,观察组比对照组改善好(P<0.05);血压情况,观察组比对照组好(P<0.05)。结论 苯磺酸氨氯地平片+阿托伐他汀钙片在治疗原发性高血压合并冠心病患者中,疗效甚好,可有效改善血压、血脂,且不良反应少,推荐。

麝香保心丸联合厄贝沙坦治疗对原发性高血压合并心力衰竭患者心功能的影响

目的:探究麝香保心丸联合厄贝沙坦治疗对原发性高血压合并心力衰竭患者心功能的影响。方法:选取2021年7月-2022年9月景德镇市中医医院收治的原发性高血压合并心力衰竭患者60例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组口服硝苯地平缓释片治疗,观察组选用麝香保心丸联合厄贝沙坦片口服治疗,两组疗程均为12周。对比两组患者的临床疗效、心功能指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩的射血分数(LVEF),6分钟步行试验(6MWT)]、B型尿钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及不良反应。结果:观察组总有效率(96.67%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组LVEDD、LVESD均小于对照组,LVEF高于对照组,6MWT长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组BNP、hs-CRP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(10.00%)低于对照组(26.67%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:麝香保心丸联合厄贝沙坦治疗原发性高血压合并心力衰竭临床效果较佳,能够有效改善心功能,并可抑制炎症反应,且无明显不良反应,安全性高。

血清ApoA1、ApoB、Hcy水平与高血压合并冠心病的相关性

目的 探讨血清载脂蛋白A1(apolipoprotein A1)、载脂蛋白B(apolipoprotein B)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平与高血压合并冠心病的相关性。方法 选取原发性高血压(essential hypertension,EH)患者、行冠状动脉(简称冠脉)CT或冠脉造影的高血压合并冠心病患者以及健康体检者共156例,分为4组:EH组(61例)、EH合并稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)组(EH+SAP组,29例)、EH合并急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)组(EH+ACS组,32例)及健康体检者构成的对照组(34例)。检测各组入选者的血脂、Hcy水平,评估单支、双支、多支血管病变患者ApoA1、ApoB、Hcy水平的变化,并根据冠脉CT或冠脉造影检查结果计算高血压合并冠心病患者的Gensini评分。采用Logistic回归分析,探讨血清ApoA1、ApoB、Hcy水平与高血压合并冠心病的相关性。结果 4组入选者在年龄、性别及体重指数、吸烟史、饮酒史等方面,差异无统计学意义(均P>0.05)。EH+SAP组和EH+ACS组ApoB、Hcy水平均高于EH组及对照组(P<0.05),ApoA1水平则低于EH组及对照组(P<0.05)。二元多因素Logistic回归分析表明,ApoA1、ApoB、Hcy均为高血压合并冠心病的危险因素。Gensini评分越高及冠脉病变血管的支数越多,ApoA1水平越低,表明两者呈负相关关系;而Gensini评分越高及冠脉病变血管的支数越多,ApoB、Hcy水平越高,两者之间存在正相关关系,且差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 ApoA1、ApoB、Hcy可作为高血压合并冠心病的危险因素,并能在一定程度上预测冠脉血管病变的严重程度,其联合低密度脂蛋白、高密度脂蛋白等传统血脂指标,可共同为该病的预防及治疗提供参考。

原发性高血压患者心电图Tp-Te与血压控制效果的关系

目的探讨原发性高血压患者心电图T波峰末间期(Tp-Te)与血压控制效果的关系。方法选取2021年1-3月该院收治的221例原发性高血压患者作为研究对象,根据24 h动态血压监测结果将其分为达标组和未达标组。比较两组患者一般资料、心电图指标。采用多因素Logistic回归分析原发性高血压患者血压控制未达标的危险因素。结果达标组有53例患者,未达标组有168例患者。两组患者年龄、性别、高血压病程、高血压分级、降压治疗规范情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。未达标组Ⅰ导联Tp-Te、Ⅰ导联校正的Tp-Te(Tp-Tec)短于达标组,V1导联Tp-Te、V1导联Tp-Tec长于达标组,V1导联Tp-Te/QT比值大于达标组,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,Ⅰ导联Tp-Te缩短、V1导联Tp-Te延长、V1导联Tp-Tec延长、V1导联Tp-Te/QT比值增大是原发性高血压患者血压控制未达标的危险因素(P<0.05)。结论Ⅰ导联Tp-Te缩短、V1导联Tp-Te延长、V1导联Tp-Tec延长、V1导联Tp-Te/QT比值增大是原发性高血压患者血压控制未达标的危险因素,可为研究原发性高血压心电重构与血压控制效果的关系提供新思路。

贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭疗效分析

目的 对老年原发性高血压合并心力衰竭患者应用贝那普利联合美托洛尔进行治疗后分析治疗效果。方法 选取2020年1月-2022年7月在本院治疗的老年原发性高血压合并心力衰竭患者80例。按照随机抽签法将患者分成2组,参照组、试验组,40例/组,贝那普利药物疗法用于参照组,以此为基础,试验组再行美托洛尔药物疗法。针对2组患者治疗前后血压水平和心功能指标,及治疗前后的baPWV静息心率6MWT和生活质量、治疗有效率和不良反应开展讨论分析。结果 2组在药物治疗前的相关数据没有显著差异,两组比较后结果(P>0.05);2组行不同药物治疗后,血压水平中参照组较差,数据比较后结果(P<0.05);参照组和试验组心功能指标中参照组改善较差,数据分析后结果(P<0.05);2组baPWV静息心率指标以及6MWT中参照组较差,对比分析后结果(P<0.05);生活质量评分中参照组评分较低,研究对比结果为(P<0.05);治疗有效率研究中参照组较低,统计分析后结果(P<0.05);不良反应率中参照组和试验组无突出差异,对比后结果(P>0.05)。结论 对老年原发性高血压合并心力衰竭患者的药物治疗中行贝那普利联合美托洛尔治疗后能够改善患者的血压和心功能指标,提高患者的生活质量和治疗有效率。

养心导引操联合穴位按压对原发性高血压患者血压变化、睡眠质量和自我感受负担的影响

目的 探讨养心导引操联合穴位按压对原发性高血压(PHT)患者血压变化、睡眠质量和自我感受负担的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月在本院确诊的112例PHT患者,采用简单随机分组将患者分为联合组(养心导引操联合穴位按压干预,56例)和对照组(常规干预,56例),联合组和对照组均持续干预8周。分别于干预前后,比较两组血压变化、睡眠质量和自我感受负担和不良事件发生率。结果 干预后,联合组患者收缩压为(125.46±6.78)mmHg,舒张压为(81.32±6.31)mmHg,而对照组干预后的收缩压为(130.47±6.92)mmHg,舒张压为(85.98±7.23)mmHg,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);且干预后,联合组的睡眠质量总分为(5.23±1.58)分低于对照组(9.89±2.32)分,自我感受负担评分为(21.32±6.78)分低于对照组(28.47±7.92)分,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者头晕、乏力、下肢水肿等不良事件发生率17.86%,与对照组患者的28.57%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 养心导引操联合穴位按压干预可以明显降低PHT患者的血压,改善睡眠质量,降低自我感受负担。

系统化急救护理在老年高血压合并心衰患者改善患者的预后结局的应用价值研究

系统化急救护理在老年高血压合并心衰患者改善患者的预后结局的应用价值研究。方法 2021年10月-2023年12月期间诊治的78例老年高血压合并心衰患者,电脑随机法将患者分为实验组(系统化急救护理)和对照组(常规急救护理)。结果 血压、心功能指标,护理前,没有显著差异,护理后,实验组舒张压、收缩压、心率、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径指标均低于对照组,实验组左心射血分数高于对照组,P<0.05。生活质量评分比较,护理前,没有显著差异,护理后,实验组各项评分均高于对照组,P<0.05。结论 在老年高血压合并心衰患者的救治过程中,实行全面系统化的急救护理是一项极其关键且应该在临床推广的措施。这一方法能够有效促进患者身体各项生命指标的稳定,提升他们的生活品质,透过科学合理的护理手段和及时的干预,护理人员能够显著改善患者的疾病状态,确保患者享受到最优质的医疗服务。这不仅是护理人员对患者的责任和担当,更是护理人员对患者迫切需要援助和关爱的理解。因此,护理人员有必要推广并推动这种全面系统化的急救护理方法,以让更多的患者从中获益,无论是在临床实践中,还是未来的医疗发展中,这都是一个值得高度关注和积极推动的方向。

依折麦布联合阿托伐他汀用于原发性高血压合并2型糖尿病的临床效果

分析原发性高血压合并2型糖尿病患者联合依折麦布、阿托伐他汀治疗的效果。方法 纳入我院收治的原发性高血压合并2型糖尿病患者按入院时间的不同进行两组分组,其中2021年3月到2022年3月收治的40例患者归为对照组,均实施单一阿托伐他汀治疗;其中2022年4月到2023年3月期间收治的40例患者归为观察组,一同实施依折麦布、阿托伐他汀联合治疗。比较两组患者的血压变化、血糖以及血脂数值的差异性,同时进行心悸、发热、恶心呕吐等不良反应对比。结果 在血糖、血压、血脂指标方面,观察组的数值更优于对照组(P<0.05);而不良反应发生率的相比,观察组的比值低于对照组,但结果无差异(P>0.05)。结论 结合依折麦布、阿托伐他汀进行原发性高血压合并2型糖尿病治疗,对患者的血糖、血压、血脂等有良好调节作用,且不容易出现恶心、呕吐、发热等副作用,具有极高的安全性,应用价值理想。

氨氯地平联合阿托伐他汀对高血压合并原发性高血脂的临床治疗作用探究

探究高血压合并原发性高血脂的临床治疗方案,对氨氯地平联合阿托伐他汀这一联合用药方式的治疗效果进行分析。方法 确实时间为2023年2月-2024年2月,选择高血压合并原发性高血脂患者65例,分为两组 干预组接受氨氯地平联合阿托伐他汀治疗,参照组为氨氯地平治疗。结果 干预组血压、血脂水平改善情况显著,指标数据差异显著P<0.05;干预组显示出的整体治疗效果比参照组好,差异明显P<0.05。结论 采用氨氯地平联合阿托伐他汀进行治疗高血压合并原发性高血脂,患者的血压水平和血脂水平能够得到更加显著的改善,让患者的整体治疗效果得到提高,可推广。

睡眠结构与原发性高血压的相关性初探

目的:采用心肺耦合(CPC)睡眠分析技术探讨子时丑时睡眠结构与原发性高血压的相关性。方法:纳入2020年1月—2022年12月就诊于中日友好医院国际部的199例患者,根据24h动态血压监测(ABPM)结果将其分为高血压组和正常血压组,分析2组间子时丑时睡眠结构差异;根据CPC监测的睡眠质量评分,将患者分为睡眠质量良好组、一般组、较差组,分析3组患者间子时丑时睡眠结构的差异。结果:与正常血压组相比,高血压组患者子时丑时睡眠时长缩短、熟睡占比减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。整夜睡眠质量较差组患者的子时丑时熟睡占比少于良好和一般组,且子时丑时呼吸紊乱指数高于良好组和一般组,差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归结果显示,子时丑时熟睡占比减少(<0.75)是导致原发性高血压的危险因素(OR=1.661,P=0.023)。结论:子时丑时睡眠结构异常可能是原发性高血压发病的危险因素。

心脉通胶囊治疗轻、中度原发性高血压(瘀血阻滞兼阴虚阳亢证)的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心临床试验评价

目的探讨心脉通胶囊在轻、中度原发性高血压(瘀血阻滞兼阴虚阳亢证)的有效性及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、多中心临床试验方法,选择黑龙中医药大学附属第一医院、黑龙江中医药大学附属第二医院、洛阳市中医院、北京中医药大学第三附属医院、山东中医药大学第二附属医院、南阳市中医院六家医院2016年12月30日至2020年4月18日轻、中度原发性高血压(瘀血阻滞兼阴虚阳亢证)患者235例为研究对象,采用随机数表法分为两组。对照组59例采用心可舒片治疗,试验组176例采用心脉通胶囊治疗,两组均完成4周治疗,比较两组血压实测值变化、中医证候评分、血压达标率及药物安全性。结果用药4周后,试验组收缩压和舒张压降低值大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗12周后证候积分均降低,观察组头痛、眩晕、胸闷、心悸、手足麻木评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组用药过程中不良事件总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论心脉通胶囊用于轻、中度原发性高血压(瘀血阻滞兼阴虚阳亢证)患者中,能降低患者收缩压和舒张压,降低中医证候积分,且药物安全性较高,值得推广应用。

苯磺酸氨氯地平片与美托洛尔在治疗老年原发性高血压合并心力衰竭中的临床疗效及安全性分析

目的对老年高血压合并心力衰竭患者采用苯磺酸氨氯地平片结合美托洛尔的临床疗效与安全性进行探究。方法选取2015年2月~2016年2月于北京市健宫医院收治的高血压合并心力衰竭的老年患者60例,随机分为对照组和观察组,每组各30例。对照组行常规治疗,观察组在对照组的基础上,加用苯磺酸氨氯地平片+美托洛尔联合治疗,比较两组在临床疗效和安全性上的差异。结果将两组的临床疗效进行比较,对照组为73.33%,观察组为90.00%,对照组低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者的左室射血分数(EF)为48.52±3.86、心脏指数(CI)为(2.47±0.48)min/m2、左室舒张末径(LVEDd)为(51.11±2.16)mm、左室收缩末径(LVESd)为(38.63±2.74)mm,心功能指标显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.66%,高于对照组的3.33%,但无统计学意义(P>0.05)。结论对于原发性高血压合并心力衰竭的老年患者,采用苯磺酸氨氯地平片+美托洛尔治疗,疗效确切,安全性高,适合临床应用。

比索洛尔对原发性高血压合并收缩性心力衰竭患者心功能及氧化应激的影响

目的研究比索洛尔对原发性高血压合并收缩性心力衰竭患者心功能及氧化应激的影响。方法采用回顾性分析方法收集原发性高血压合并收缩性心力衰竭患者的治疗病例,依据患者药物治疗方案分为联合组(45例)和对照组(45例)。对照组患者为常规药物治疗,联合在对照组基础上联合比索洛尔治疗。纳入病例的两组患者均连续治疗5个月,比较临床总有效率及治疗前后心功能和氧化应激指标水平的变化。结果共纳入90例病例,联合组45例,对照组45例。治疗后,联合组的临床总有效率(95.56%)明显优于对照组(80.00%);两组患者治疗后的LVEF、血清CAT、SOD水平均较治疗前升高,且升高程度观察组大于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的VEDD、LVESD、血清MDA水平与治疗前相比均呈降低趋势,且联合组优于对照组(P<0.05)。结论比索洛尔可有效改善心功能,进而缓解原发性高血压合并收缩性心力衰竭患者的临床症状和氧化应激反应,提高临床疗效。

心理护理及健康教育在原发性高血压合并心力衰竭中的应用价值

目的:探讨心理护理及健康教育在原发性高血压合并心力衰竭中的应用价值。方法:60例原发性高血压合并心力衰竭患者通过随机数字表发分成对照组和试验组两组,每组各30例,对照组采取常规护理干预,试验组在进行常规护理以外,还对患者进行心理护理以及健康教育,观察两组的应用效果。结果:两组患者在治疗后的效果进行对比可知,试验组中的总有效率要优于对照组,两组之间进行对比具有显著性意义(P<0.05)。结论:心理护理及健康教育对疾病的治疗和控制起到一定的治疗效果,提高患者护理满意度,值得临床进行进一步的推广。

依那普利联合美托洛尔对原发性高血压合并冠心病患者的临床疗效观察

探究分析对原发性高血压合并冠心病患者采取依那普利+美托洛尔联合治疗的临床效果。方法 以我院收治的86例确诊的病例作为研究对象,均进行为期30天的药物治疗。43名对照组患者仅服用依那普利降压药,而43名观察组在此基础上同时服用美托洛尔。根据疗效指标判断治疗效果,观察治疗组的总体有效率,血压下降情况和心脏功能。结果 数据表明,观察组患者的临床治疗效果相比对照组明显更好(P<0.05);干预前两组患者心脏功能各项指标水平无明显差异,干预后,都有改善,其中观察组患者各指标的改善程度均显著比对照组高(P<0.05)。结论 依那普利和美托洛尔两种降压药物的联合治疗方法对原发性高血压合并冠心病患者具有显著的治疗作用。