原发性鼻腔非霍奇金氏恶性淋巴瘤临床特征研究

目的 :探讨原发性鼻腔非霍奇金氏恶性淋巴瘤的临床特点。方法 :对 14例病人的临床资料进行回顾性分析并分析其误诊原因。结果 :平均年龄 5 5 .8岁 ,男女比例 1.8:1,临床表现包括鼻塞、多涕、鼻血、头痛及发热等。按 Ann Ar-bor分期 ,IE期 13例 (I期超腔 6例 ) , E期 1例 ,有 B组症状者 6例。 11例行免疫组织化学检查 ,8例为 T细胞性(CD56 ) ,1例 B细胞性 ,2例 T/ NK细胞性。 9例病人 (6 4 % )被误诊 ,误诊的主要原因为 :1对疾病认识不足 ;2病理误诊或者取材不当 ;3检查不仔细。化疗、放疗或者两者结合治疗 ,完全缓解 (CR) 11例 ,部分缓解 (PR) 3例 ;利用 Kaplan-Meier进行统计 ,5年生存率为 5 7.1%。结论 :鼻腔恶性淋巴瘤主要为 T细胞性 ,颈淋巴结转移率低 ,鼻塞及鼻出血是两个最主要的临床表现。临床上应注意提高对该疾病的识别 。

原发性鼻腔、鼻窦结外非霍奇金淋巴瘤28例临床分析

目的总结原发性鼻腔、鼻窦结外非霍奇金淋巴瘤的临床特点,探讨其有效诊疗方法。方法回顾性研究本院诊疗的原发性鼻腔、鼻窦结外非霍奇金淋巴瘤28例,分析其临床表现特点、误诊原因、病理特点及影像学特征,总结提高诊疗效果的途径。结果原发性鼻腔、鼻窦结外非霍奇金淋巴瘤临床表现复杂,缺乏特异性,误诊误治率高达78.5%,其影像学特征有助于本病的诊断及病变范围评估。结论原发性鼻腔、鼻窦结外非霍奇金淋巴瘤容易误诊误治,全面分析其临床表现、及早或多次病灶活检是减少误诊的重要途径。

原发性胃非霍奇金氏淋巴瘤误诊原因分析

目的 探讨原发性胃非霍奇金氏淋巴瘤临床误诊的原因及应对措施。方法 对我院1987～2004年收治的82例原发性胃非霍奇金氏淋巴瘤进行回顾性分析。结果 本组术前钡餐误诊率72.7％,胃镜误诊率77.2％,内镜活检误诊率51.9％。总误诊率达65.1％,其中主要误诊为胃癌,占总误诊次数的87.3％。结论 提高对原发性胃非霍奇金氏淋巴瘤临床特点的认识,重视其常规检查方法的形态特征,必要时运用现代影像学、分子生物学技术,将提高本病的诊断率,以达到提高疗效、改善预后的目的。

原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤1例

近年来，由于医学技术的不断发展，发现了一些过去比较少见的鼻腔恶性肿瘤疾病病例。其中，鼻腔非霍奇金淋巴瘤（NasalNon—Hodgkinlym--phoma，N-NHL）的报道有所增多。我科于2011年6月收治了1例鼻腔非霍奇金弥漫性大B细胞淋巴瘤，现报道如下。

脾脏原发性非霍奇金氏淋巴瘤的临床病理分析

目的 回顾性观察脾脏原发性非霍奇金氏淋巴瘤 (NHL)的临床病理及免疫组化特点 ,为临床诊治提供依据。方法 收集 1 0例脾脏原发性非霍奇金氏淋巴瘤 (NHL)手术切除标本病例 ,总结其临床资料及病理组织学特点 ,采用HE染色、免疫组化CD4 5、CD4 5RO、CD2 0 、CD3 0 、CD3 4、CD68和EMA抗体标记。结果 1 0例脾脏原发性NHL临床上主要表现为脾脏肿大伴左上腹隐痛 ,临床分期为Ⅰ期者 7例(7 1 0 )、Ⅱ期 3例 (3 1 0 )。大体分型 :均匀弥漫型 3例、粟粒结节型 2例、巨块型 2例、多肿块型 3例。组织学形态 :弥漫型淋巴瘤 7例 (其中中心母细胞性 1例 ,中心母细胞 中心细胞性 3例 ,中心细胞性 1例 ,小细胞性 2例 )、滤泡型淋巴瘤 2例均为中心 中心母细胞性淋巴瘤、中小多型T淋巴细胞性淋巴瘤 1例 ;免疫组化CD4 5、CD2 0 、CD4 5RO标记阳性表达率分别为 1 0 0 %、90 %、1 0 %,余CD3 0 、CD3 4、CD68和EMA标记均为阴性。结论 脾脏原发性非霍奇金氏淋巴瘤较少见 ,临床常表现为脾脏肿大伴左上腹隐痛 ,手术前不易确诊 ,组织学以B细胞源性多见 ,治疗以外科手术为主 ;患者预后与病期及化疗有关。

原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤临床和病理分析(附17例报告)

目的 探讨原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的临床和病理特征。方法 对 17例患者的临床资料进行回顾性分析。结果 17例鼻腔NHL中 ,NK/T细胞淋巴瘤 9例 ,外周T细胞淋巴瘤 6例 ,B细胞淋巴瘤 2例。NK/T细胞淋巴瘤可见血管中心、血管浸润及坏死现象 ,外周T细胞淋巴瘤和B细胞淋巴瘤中未见。NK/T细胞淋巴瘤 9例全部死亡 ,外周T细胞淋巴瘤 6例中 4例生存 ,B细胞淋巴瘤 2例均生存。结论 原发性鼻腔NHL多发生于男性 ;NK/T细胞淋巴瘤较多见 ,具有较高的侵袭性和恶性度 ,预后更差。

双侧肾上腺原发性非霍奇金恶性淋巴瘤1例

原发于肾上腺的恶性淋巴瘤非常少见,本文报道1例原发性双侧肾上腺弥漫性大B细胞淋巴瘤.

鼻腔和鼻咽部原发性非霍奇金淋巴瘤临床和细胞免疫表型分析

目的:探讨鼻腔和鼻咽部原发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床特征及细胞免疫学表型特点。方法:对经病理学确诊的24例鼻腔和鼻咽部原发性NHL的临床资料和细胞免疫表型作回顾分析。结果:本组病例发病高峰年龄21～40岁,男性多于女性(2:1)。临床主要以原发器官症状为主,缺乏特异性。细胞免疫学表型结果显示鼻腔原发性NHL以T/NK细胞为主占45％,鼻咽部原发性NHL以B细胞为主占30％。结论:鼻腔原发性NHL以T/NK细胞为主,鼻咽部原发性NHL以B细胞为主。临床表现复杂,易与原发器官的其它肿瘤混淆,早期易误诊,免疫组化检查是其重要检查手段。

原发性子宫非霍奇金氏淋巴瘤1例报告

1 病例报告 患者67岁，因绝经10年，阴道不规则流血1月于2006年1月12日来我院就诊。既往月经规则，无痛经。曾于20年前患“精神分裂症”（自诉已治愈）。门诊以：阴道流血待诊（子宫肌瘤？子宫腺肌症？子宫肉瘤？）收入院。查体：生命体征平稳，全身浅表淋巴结无肿大，心肺无异常，肝脾肋下未扪及。

右脑顶叶原发性非霍奇金恶性淋巴瘤及文献复习

目的 :探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤 (PCNSL)的临床病理特点。方法 :对 1例病例临床资料进行分析 ,常规HE染色及免疫组化染色。结果 :该肿瘤是一种罕见的恶性肿瘤 ,以男性多见 ,平均年龄国外为 5 0～ 60岁 ,国内为 3 0～ 40岁。可发生在中枢神经系统的任何部位 ,以额、顶叶好发 ,以中枢神经系统症状为首发 ,以头痛、呕吐等颅内压增高症状最多见。组织学形态与淋巴结内淋巴瘤基本一致 ,相对的形态特征是瘤细胞常在血管周围聚集 ,形成袖套状排列。免疫分型以B细胞型占绝大多数。结论 :PCNSL是高度恶性肿瘤 ,临床上起病急 ,病情重 ,应早期活检确定诊断 ,及时治疗 ,延长患者生存期。

儿童骨原发性非霍奇金淋巴瘤3例临床病理分析及文献复习

目的 探讨儿童骨原发性淋巴瘤的临床病理学特征 ,评估免疫组化染色在鉴别诊断中的意义。方法 对3例儿童骨的恶性淋巴瘤 ,复习临床资料并进行病理学检查及免疫组化染色分析。结果 3例均诊断为骨原发性非霍奇金淋巴瘤 ,B细胞来源 ,其中 1例为B淋巴母细胞型 ,1例为弥漫大B细胞型 ,1例不能确定类型。 3例均行病变部位的肿瘤切除术 ,术后化疗。结论 儿童骨原发性淋巴瘤是一种罕见的恶性肿瘤 ,临床及放射学上难与其他儿童骨恶性肿瘤鉴别 ,免疫组化染色在诊断中不可或缺。