小肠原发淋巴肉瘤1例

小肠淋巴肉瘤较少见,可分为原发性和继发性两类.原发性是指肿瘤发生于小肠粘膜下淋巴组织,呈孤立的结节状生长,相当长时间不向周围浸润.现将我们所见的1例小肠原发淋巴肉瘤报告如下.

原发性甲状腺T细胞淋巴肉瘤——附1例报道及文献复习

原发性甲状腺T细胞组织淋巴肉瘤极为罕见，国内未见报道，检索近十年来的国外文献．仅发现2例。我院于1992年发现1例。

原发性胃淋巴肉瘤

胃淋巴肉瘤预后比胃癌好，若能及早治疗，可获良好效果，即使外科不能治愈的患者，采用放疗或化疗其疗效亦较胃癌为佳。因此，对本病早期和正确的诊断至为重要。X线检查对诊断胃淋巴肉瘤具有重要作用，若对本病有足够的认识与重视，并运用适当的检查方法，诊断率可以提高。

甲状腺原发性恶性淋巴瘤

近几年来,随着免疫学的迅速发展,人们对于发生在淋巴结外的恶性淋巴瘤发病机制的临床表现、诊断和治疗有更深了解。甲状腺发生的淋巴瘤包括两部分,一是继发性,是全身系统性淋巴瘤累及甲状腺,因为有恶性淋巴瘤的病史,容易诊断。二是原发性,甲状腺是非淋巴造血组织,无发生恶性淋巴瘤的组织学基础,甲状腺原发性恶性淋巴瘤有其独特的发病机制、临床表现、诊断和治疗原则。现综述如下。 1 概述甲状腺原发性恶性淋巴瘤非常少见,文献中多为病例报告,大宗的总结非常少,英国的Pledge等人回顾性总结了20年(1973～1992)的资料,发现甲状腺原发性恶性淋巴瘤43例。国内仅为病例报告。甲状腺原发性恶性淋巴瘤占甲状腺恶性肿瘤的0.6%

脾脏原发性淋巴肉瘤1例

患者男52岁。因消瘦、乏力伴左上腹隐痛不适2个月人院。体格检查：慢性病容，体质消瘦，轻度贫血貌。全身皮肤粘膜无黄染，浅表淋巴结未触及肿大，睑结膜略显苍白。心肺无异常。左上腹膨隆饱满，可触及一约16cm×12cm大小包块，质硬，压痛，较固定，活动差，边界不清；腹软，肝脏未触及。肝肾区无叩痛，腹水征阻性。实验室检查：白细胞9．50×10^9／L，红细胞2．45×10^12／L，血红蛋白76g／L，血小板118×10^9／L，乙肝表面抗原阴性。