布鲁氏菌变态反应原的研究Ⅴ.犬种菌的变态反应原性

我们按照规程要求制备了犬种菌素。它在致敏豚鼠和人体中证明了:它虽为粗糙型菌种,但仍具有变态反应原性;用死菌液10亿/0.1ml给致敏动物作皮试,亦出现良好的变态反应。24小时反应强度为15.8—18.4mm;48小时为6.8—10.8mm。犬种菌液热处理后,其上清液经硫酸铵透析,取其粗提蛋白作为变态反应原,用50μg/0.1ml给致敏动物作皮试,经犬种菌免疫的动物出现弱变态反应(24小时均在10mm以下),经活菌苗致敏的动物出现较强的变态反应(24小时为13—14mm,48小时为10.5—11mm)。犬种菌的变态反应原性无种间特异性。

上海地区慢性荨麻疹患者变态反应原种类的临床检测分析

目的:研究上海地区慢性荨麻疹发病中常见变态反应原种类及其在不同年龄、性别患者中分布特点,为其预防和治疗提供依据。方法:应用阿罗格变态反应原点刺液对上海地区800例慢性荨麻疹患者进行皮肤点刺试验,按年龄将800例被调查者分为≤17岁、18～39岁、40～59岁和≥60岁组,分析30种常见变态反应原的阳性率,并比较其在不同性别及年龄患者中的阳性率。结果:皮肤点刺试验的总阳性率为49.38%,其中以粉尘螨和屋尘螨的阳性率最高,分别为33.38%和37.88%。仅对1种变态反应原有阳性反应者为1.00%,同时对2种或2种以上变态反应原有阳性反应者分别占10.25%及38.13%;男女间阳性反应率差异无统计学意义(P>0.05);随着患者年龄增大,粉尘螨和屋尘螨的阳性反应率呈明显下降趋势(P<0.01)。结论:上海地区慢性荨麻疹患者的变态反应原以粉尘螨和屋尘螨为主;部分变态反应原分布具有年龄特异性,提示不同年龄的患者在日常生活中应尽量避免接触相应变态反应原,以降低慢性荨麻疹发病率及复发率。

重组结核分枝杆菌11kDa变态反应原临床前安全性研究

目的通过临床前动物试验评价重组结核分枝杆菌11kDa变态反应原的安全性。方法通过小鼠的急性毒性试验、豚鼠的一般安全性试验、致敏效应试验、全身过敏试验以及家兔的热原试验等评价重组结核分枝杆菌11kDa变态反应原在动物体内的安全性和耐受性。结果重组结核分枝杆菌11kDa变态反应原未引起小鼠的急性毒性、豚鼠的迟发型超敏反应、全身过敏反应和家兔的热原反应;在豚鼠的安全性实验中未见重组结核分枝杆菌11kDa变态反应原对动物注射部位、体重及各脏器有不良影响。结论重组结核分枝杆菌11kDa变态反应原具有良好的安全性。

紫杉醇变态反应原因及护理

紫杉醇是一种新型植物抗肿瘤药，对乳腺癌和卵巢癌有较好的疗效。该药毒性作用较明显，尤其是骨髓毒性、变态反应等，现就变态反应原因及护理对策讨论如下。

重组结核杆菌11kDa变态反应原安全性和剂量标化临床研究

目的探讨人体应用重组结核杆菌11kDa变态反应原(简称11kDa)的安全性和最适剂量。方法将健康志愿者和结核病志愿者按照双盲法随机分为11kDa低、中、高3个剂量组,在一侧手前臂掌侧前1/3处皮内分别注射浓度为2μg/ml、5μg/ml和10μg/ml11kDa1ml,在对侧手前臂前1/3处皮内注射0.1mlTB-PPD,进行同体双臂对照皮肤试验,观察并记录72h内局部或全身不良反应情况和皮试局部反应。结果11kDa低、中、高剂量组和TB-PPD组均无严重不良反应,局部不良反应发生率分别为2.7%、1.2%、5.5%和5.7%,组间差异无统计学意义(P>0.05);健康志愿者皮试阴性率分别为86.0%、68.1%、62.8%和54.1%,11kDa低剂量组阴性率高于中、高剂量组和TB-PPD组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),但中、高剂量组和TB-PPD组之间差异无统计学意义(P>0.05);结核病患者皮试阳性率分别为56.7%、66.7%、83.3%和81.7%,11kDa低、中剂量组间阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。11kDa高剂量组和TB-PPD组阳性率组间差异无统计学意义(P>0.05),但该两组的阳性率显著高于11kDa低剂量组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01。结论11kDa在结核病诊断上优于PPD,11kDa3个剂量和TB-PPD均有很好的安全性,其中高剂量组(10.0μg/ml)与TB-PPD阳性检出率相近。

重组结核分枝杆菌感染鉴别用变态反应原研究与应用

自1890年科赫发明用于结核病免疫治疗的结核菌素(tuberculin),1907年奥地利人V.Pirquet将结核菌素作为结核病诊断试剂以来[1],产品也从滤液蛋白粗提物改进为结核分枝杆菌纯蛋白衍生物(purified protein derivative,PPD),在结核菌素用于结核菌素皮肤试验(tuberculin skin test,TST)逾百年后的今天,该类产品依然在结核病辅助诊断、流行病学调查,以及卡介苗接种阳转考核中发挥着巨大作用。

变态原皮试注射器消毒使用时限研究

近年来,变态反应在临床上日益被人们重视。但目前常规做一组变应原皮试测定时间约需20—25分钟,每天做的病人越多,注射器在空气中暴露的时间越长就越易感染。为了选择注射器最长无菌使用时限,本文分别对注射器在空气中不同暴露时间进行了细菌培养,以探讨暴露时间的长短与传染率的关系,从而选择最佳使用时间。1 取样与方法1.1

现存蜉蝣目昆虫的原始特征和独特性状

现存蜉蝣具有一系列引人注目的特征 ,它们为重建原始昆虫模式、探讨翅的起源、脉相的演化、附肢的演变等起到重要作用。该文系统总结了现生蜉蝣具有的原始特征和独特性状 (如原变态、稚虫水生、交尾行为、脉相、翅面皱褶、翅位、较多的附肢和蜕皮次数以及口器、生殖系统等等 ) ,并讨论比较了有关这些特征起源和演化的主要观点。

508名中小学生变应原皮肤试验结果分析

５０８名中小学生变应原皮肤试验结果分析程雷三好彰陈智斌时海波殷敏徐其昌殷明德（南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科，南京２１００２９）三边武幸（东京都立荏原病院耳鼻咽喉科，日本东京１４５）林永明王宇清（吴江市黎里镇中心医院五官科，苏州２１５２１２）关...

390名大学生变应原皮肤试验结果分析

1995年10月,对390名南京医科大学1、4年级学生作变应原皮肤划痕试验。所采用的变应原浸液为室尘、尘螨、杉花粉、鸭茅花粉和豚草花粉。结果显示:①390名学生中,上述5种变应原皮试阳性率分别为27.4%、30.3%、2.8%、12.3%和8.5%,总阳性率42.8%。②1、4年级学生变应原皮试阳性率分别为48.7%和37.1%(P<0.05)。经分析,5种变应原中仅豚草花粉皮试阳性率有统计学差异(P<0.05)。③男、女学生变应原皮试阳性率分别为45.0%和39.6%,差异无显著性(P>0.05)。作者结合文献进行了讨论。

287名大学生变应原皮肤试验结果分析

目的 :了解大学生中过敏性鼻炎的发病状况。方法 :对 2 87名昆明医学院本科一年级新生作应原皮肤划痕试验 ,采用 8种变应原液为室尘、尘螨、杉花粉、鸭茅花粉、豚草花粉、鸡蛋、大豆、牛奶。结果 :采用 χ2分析法分析 ,阳性率分别为 :2 9.9%、 35 .9%、 2 .1%、 4.2 %、 15 .7%、 4.5 %、 4.9%、 1.4%。总阳性率为 40 .1% ,男、女学生变应阳性率为 38.3%和 41.5 % ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论 :尘螨为引发过敏性鼻炎的首要致敏原。正常人群中致敏率为 38.3%～ 41.5

2020版《中华人民共和国药典》螨变应原制品总论解读

为了完善对我国变态反应原制品的质量控制,2020版《中华人民共和国药典》新增了“螨变应原制品总论”。该总论是我国针对变应原类制品建立的首个通用技术要求。为方便大家更好地理解该总论,本文对其要点进行提炼和解读。

花粉症患者的变应原皮试与全身反应

70例花粉症患者在变应原皮试过程中,9例(12.8％)出现全身反应,其血清总IgE水平及鼻分泌物嗜酸细胞阳性率显著高于未反应者。全身反应多在15分钟内出现。

关于小儿慢性荨麻疹抗原皮试及脱敏的意义

本文对83例小儿慢性荨麻疹的临床资料进行了分析,表明本病与多种诱发因素有关,对本组病例采用抗原进行皮内试验,结果提示:本病与多种变应原有关,其中尘螨、棉絮、河虾、海蟹等为本病的主要变应原,同时对其中61例患儿进行脱敏疗效观察,总有效率为90.1％,作者就其意义进行了初步探讨。