林奈收藏的欧洲蝴蝶模式标本(鳞翅目:锤角亚目)

修订了林奈(C.Linnaeus)建立的欧洲蝴蝶原始模式标本的地位。确认了38个分类单元的选模地位。本文为以下分类单元指定了选模:Papilio apollo Linnaeus,1758;P.daplidice Linnaeus,1758和P.palaenoLinnaeus,1761。对以下18个物种,由于它们在林奈收藏中仅以单个标本存在,其原始模式标本地位(根据独模原则)从选模改为正模:PapilioaglajaLinnaeus,1758;P.atalantaLinnaeus,1758;P.boeticus Linnaeus,1767;P.cardui Linnaeus,1758;P.cinxia Linnaeus,1758;P.deianira Linnaeus,1764;P.euphrosyne Linnaeus,1758;P.hero Linnaeus,1761;P.janira Linnaeus,1758;P.jurtina Linnaeus,1758;P.lathonia Linnaeus,1758;P.levana Linnaeus,1758;P.megera Linnaeus,1767;P.paphia Linnaeus,1758;P.polychlorosLinnaeus,1758;P.rhamniLinnaeus,1758;P.rubiLinnaeus,1758和P.sinapis Linnaeus,1758。在林奈收藏中没有明显性二型和鲜艳色彩对比的蝴蝶在多数情况下仅有单个模式标本,而最大、最鲜艳、最美丽的蝴蝶都有一系列模式标本(最多4头标本),但不存在5个或更多的标本。

建立PCR-CE-RFLP方法快速诊断女性生殖道的细菌感染

目的建立PCR-CE-RFLP方法直接检测女性生殖道感染标本中的细菌,为临床提供快速、准确的诊断依据。方法利用细菌16S rRNA集保守性和变异性于一体的特点,合成1对通用引物,其上游5′端用5-′FAM标记。将8株已知菌和38例临床诊断为生殖道炎症的标本及其培养物进行PCR扩增,扩增产物经限制性内切酶HaeⅢ消化,经毛细管电泳(CE)通过限制性片断长度多态性分析(RFLP)来鉴定不同病原菌。结果(1)已知菌株PCR扩增阳性率为75%(6/8)、生殖道感染标本的PCR扩增阳性率为79%(30/38),毛细管电泳阳性率两者均为100%。(2)已知菌株PCR扩增产物的5′端HaeⅢ完全酶切片段的毛细管电泳结果,与电子克隆产物的酶切片段基本一致。(3)用传统培养检测法在生殖道能检出的常见致病菌,实验用PCR-CE-RFLP法同样也能检出。(4)实验还发现数种传统培养法未检出的细菌。结论PCR-CE-RFLP法比传统的细菌培养法具有快速、准确、灵敏的优点,比传统方法缩短20 h,可用于临床标本的直接鉴定。

涂片检查在临床微生物检验中的应用研究

目的阐述涂片检查在临床微生物检验中的应用方法,观察应用效果。方法随机分组,所有患者标本获取方法一致,对照组采用原始标本涂片检查的方法给予检查,观察组于细菌培养后给予涂片检查,对比检查结果。结果观察组革兰阳性菌检出率10%、革兰阴性菌检出率75%、真菌检出率15%、痰液、血液、尿液及脓液标本微生物检出率分别为48.8%、10%、18.75%及22.5%。对照组革兰阳性菌检出率10%、革兰阴性菌检出率72.5%、真菌检出率15%、痰液、血液、尿液及脓液标本微生物检出率分别为47.5%、8.75%、18.75%及22.5%。两组数据对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论涂片检查方法中,原始标本涂片检查、细菌培养后涂片检查用于临床微生物检验,检出率均较高,且可明确病原菌类型,为临床对感染类疾病的治疗提供指导,实现抗生素合理用药,减轻患者的病情。

浅谈检验外因素对检验结果的影响

临床检验结果的准确与否，不仅取决于检验过程中严格的质量控制，而与分析前和分析后的各种因素密切相关。分析前阶段质量保证的主要内容为：保证检验项目申请的科学性、合理性。根据临床医师的要求，患者的病情准确准备，原始标本的准确采集和运送。如一份溶血的标本，即使用最好的方法，技术最熟练的人员去检测，其钾的测定值一定是增高的。