重组白细胞介素3诱导的人原始粒细胞长期培养的观察研究

目前研究认为,白细胞介素3(IL—3)可以促进骨髓多能干细胞的分化和增殖。本文将一例急性粒细胞白血病患者外周血白血病细胞进行培养,传代70代以上,并对其进行了形态学观察、细胞化学和免疫细胞化学染色、细胞表面标记和染色体分析。结果表明,rIL—3在体外培养中对原始粒细胞确有促进其增殖作用。

伴有t（10;11）（p12;q23）及巨核细胞异常的原始粒细胞白血病未分化型一例

患者,男,24岁.入院半个月前,无明显诱因出现咽痛、发热,体温最高达38.5 ℃,伴有齿龈肿痛,于社区医院静脉滴注＂替硝唑＂后,发热、齿龈肿痛症状好转,但3 d后上述症状再次出现,并出现活动后心悸、胸闷、呼吸急促、明显乏力,于当地医院就诊,发现＂白细胞异常增高＂,为进一步治疗,于2006年2月14日收入我院.查体：胸骨无压痛,肝、脾、淋巴结未触及.血常规：WBC 20.55×10/L,Hb 54.2 g/L,BPC43×10^9/L;原始粒细胞0.92,淋巴细胞0.07,单核细胞0.01.B超检查：脾厚44 mm.

伴有双重t（8;21）及近四倍体核型的原始粒细胞白血病部分分化型一例

患者 男,27岁.因＂咽痛伴皮肤瘀点半个月、齿龈出血5天＂入院检查.查体：颈部、肘部、胫前散在瘀点,左膝部2块4cm×4 cm瘀斑,右腋下可及1枚黄豆大小的淋巴结,胸骨压痛,肝脾肋下未及.血常规检查：白细胞2.8×10^9/L,血红蛋白10^5 g/L,血小板9×10^9/L.分类：原始粒细胞0.36,早幼粒细胞0.03,杆状核粒细胞0.01,分叶核粒细胞0.03,嗜酸性粒细胞0.02,淋巴细胞0.55.骨髓象：有核细胞增生明显活跃,粒系异常增生,以原始粒细胞（I型＋Ⅱ型）为主,占79％,该类细胞体积较大,多呈类圆形或椭圆形,核浆发育明显紊乱,胞浆量中等,偏碱,可见空泡,边缘颜色较深,含少许紫红色颗粒,Auer小体易见;胞核多呈不规则形,可见凹陷、折叠、肾形等,核染色质呈细颗粒状,分布均匀,核仁可见.

硬脊膜外粒细胞肉瘤1例报告

粒细胞肉瘤（granulocyticsarcoma，GS）也称为绿色瘤，是原始粒细胞在髓外组织中局部大量浸润而形成的实体性肿瘤，多见于急性粒细胞白血病患者，常见部位在软组织、骨骼、皮肤等，累及脊髓的病例极其少见。我们收治1例硬脊膜外粒细胞肉瘤患者，报告如下。

急性早幼粒细胞性白血病CR_12年半后转化为MDS-RAEB_21例

患者,男,56岁,汉族,已婚,农民,因确诊急性早幼粒细胞白血病2年半、血象异常1个月,于2015年10月8日入院。入院前2年半,患者出现面色苍白伴乏力、发热,体温38℃左右,就诊于我院,查血常规示：

急性粒细胞白血病大鼠模型研究进展

实验性白血病动物模型的建立为研究和认识白血病的生物学特征、寻求有效的治疗方案提供了重要的途径。本文对近年来广泛用于研究急性粒细胞白血病大鼠模型(Brown norway rat acute myelocytic leu-kemia,BNML)以及通过对BNML的研究所获得的实验性白血病的有关进展做一综述。 BNML急性粒细胞白血病模型是1977年荷兰应用科学研究院所属放射生物学研究所(TNO Radiobio-logical Institute)的Van

慢性粒细胞白血病存活23年以上1例报告

我院随诊1例慢性粒居胞白血病患者现已存活23年以上,报道如下。张某某,女、64岁家务,该患曾因低热乏力,左上腹包块1个月于1970年初到沈阳市某大医院就诊。经骨髓穿刺检查结合患者症状体征及有关化验结果诊断为慢性粒细胞白血病。投用马利兰片口服。每日4～8 mg数日后上述症状消退出院回家。在家末坚持服药并坚持参加劳动。数日后上述症状再发,白细胞数近万,因此自服马利兰片,每日1～2 mg。1周后症状消退又自行停药。如此反复。在前十年中曾几次回到沈阳原诊断医院复查,结果均为慢性粒细胞白血病。23年来,每年间断服药3～5次。

嗜硷粒细胞白血病2例报告

例1,男,53岁.确诊慢性粒细胞白血病2年.近因腹痛、呕血、黑便1周入院.2年前确诊后曾用马利兰维持治疗,病情稳定.入院前1月无明显诱因出现上腹痛,频烦呕吐,稀水样便,全身皮肤无痛性疱疹,部分溃烂,有淡黄色渗出物,有黑便1周急诊入院.查体:体温36℃,全身皮肤散在黄豆、绿豆大小疱疹,破溃疱疹,部分有淡黄色渗出物,部分结痂,胸骨下段压痛,心肺无异常,肝脾不大.实验室检查:HB68/L,PC80×10~9/L,WBC24×10~9/L.嗜硷性粒细胞:早幼粒细胞0.18,中幼粒0.09,晚幼粒0.03,分叶核0.20;嗜中性粒细胞:原始粒细胞为0.01,早幼粒细胞0.02,中幼粒0.11,晚幼粒0.01,杆状核0.01,分叶核0.28,淋巴细胞0.06.

以阴茎异常勃起为首发症状的慢性粒细胞白血病2例报告

笔者遇到2例以阴茎持久性勃起为主诉就诊的慢性粒细胞白血病(以下简称慢粒)。报告如下: 例一,男21岁,主因阴茎疼痛性持久性勃起2周伴鼻衄及发热入院。查体:体温38℃脉搏90次分。贫血面容,皮肤无黄染及出血点。各处浅表淋巴结未及肿大,胸骨叩压痛阳性。心肺未见异常。腹膨隆,肝上界于右锁中线第5肋间,肋下约2cm。脾脏明显肿大,质硬,触痛明显。A、B、C线分别为14、19、3cm。阴茎呈明显勃起状,坚硬、触之疼痛。神经系统未见异常。实验室检查:血红蛋白45g/L,白细胞总数700×10°/L。

类慢性中性粒细胞白血病表现多发性骨髓瘤1例报道

多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性肿瘤,多发于老年人,在许多国家是血液系统第2位常见恶性肿瘤,其常见症状主要以“CRAB症状”即骨质破坏、贫血、肾功能损害、血钙增高及继发淀粉样变性等骨髓瘤相关器官功能损伤表现。慢性中性粒细胞白血病(CNL)是一种罕见的骨髓增殖性疾病,以成熟中性粒细胞持续性增多、肝脾大为特点,骨髓涂片表现为粒系增生活跃,但无原始粒细胞及嗜碱性粒细胞增多,无Ph+染色体及BCR-ABL融合基因,有特异性CSF3R基因突变阳性。本文总结1例初诊为类CNL临床表现的MM患者的诊治经过,现报道如下。

以鼻部症状首发的鼻腔鼻窦髓系肉瘤合并急性髓系白血病1例

髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS)是一种少见的、由原始粒细胞或不成熟的髓系细胞在髓外组织增生和浸润形成的实体恶性肿瘤,MS通常与急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)有关。AML是髓系造血干细胞恶性疾病,多数病例进展迅速,预后凶险。MS可发生于全身任何部位,而发生于鼻腔鼻窦的MS更为罕见。本文报道1例清华大学附属北京清华长庚医院收治的发生于鼻腔鼻窦的MS合并AML的病例,并结合文献复习,介绍鼻腔鼻窦MS的临床特点、诊断、治疗及预后。

骨髓增生异常综合征转归为急性B淋巴细胞白血病1例

患者女,52岁,2015年7月25日因＂间断发热4d＂就诊于我院。血常规示：WBC 0.39×10^9/L,NEUT 0.17×10^9/L,NEUT%43.7%,HGB 68g/L,PLT 33×10^9/L。查体：贫血貌,全身无出血点及瘀斑,浅表淋巴结未触及肿大,胸骨无压痛,心肺无异常,肝脾肋下未触及,双下肢无水肿。

急性粒—单核细胞白血病的一种特殊亚型——M_4 E_0 2例报告

兹将两例急性粒—单核细胞白血病伴有骨髓嗜酸细胞增多（M4E0）报道于下.例1,女性,25岁.因贫血症候群一月余就诊.血象:Hb70g/L,血小板0.78×109/L,白细胞16.2×106/L,分类中幼粒22%,幼单28%.于1987年11月9日入我院.检查:四肢皮肤见数个紫癜,颌下淋巴结如花生米大,肝脾未扪及。骨髓象:增生极度活跃.粒∶红=20.8∶1。原始粒26%,早幼粒6.5%,幼单16%,

幼年型粒单核细胞白血病误诊为免疫性血小板减少症1例

患者,男,3.5岁。于2012-03-24因“发现血象异常2周”为代主诉入住当地市儿童医院,查血常规：WBC 47.49×109/L,HB 113 g/L,PLT 30×109/L,CRP 10.8 mg/L,肝肾功能、心肌酶谱均正常;结核抗体、支原体、衣原体抗体、合胞病毒抗体、腺病毒抗体、流感病毒抗体、副流感病毒抗体均为阴性;血沉12 mm/h,尿酸477μmol/L,LDH 298 U/L,Ig G 11 g/L,Ig M 1.8 g/L,补体正常。

尽快提高血细胞形态学检验质量

临床血液常规检验包括血液参数的检验和细胞形态学检验两部分。近年来,随着血液分析仪的进展和普及,血细胞计数的各参数检验质量不断得到提高,但血细胞形态学检验质量不但没有随之提高, 却反而出现下降趋势。2004年全省血细胞形态室间质评调查活动中,040304号早幼粒细胞图片,细胞识别正确率为39.2%;040315号原始粒细胞图片,细胞正确识别率为39.9%。这种现象已引起国内血液学专家的高度重视,"抢救形态学检验",尽快提高血细胞形态学检验质量已是迫在眉睫的问题。

急性髓细胞样白血病浸润的急性炎症反应和纤维素形成引起的角膜假膜

PURPOSE: To describe an unusual ocular manifestation of a patient with acute myeloid leukemia (AML). DESIGN: Observational case report. METHODS: A 59-year-oldwo-man with a history of preleukemic myelodysplastic syndrome (MDS) and status post bone marrow transplant (BMT) complained of a sudden onset of poor vision associated with a corneal pseudomembrane. Ocular graft vs host disease was suspected, and the pseudomembrane was excised for histopathologic examination. RESULTS: The pseudomembrane showed myeloblasts admixed with an acute inflammatory response suggestive of the development of AML, a complication of MDS. Bone marrow examination confirmed the diagnosis of relapsing AML. CONCLUSIONS: Acute myeloid leukemia could present as a pseudomembrane; thus, examination of relevant ocular tissue is recommended.