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质量保证在长期毒性试验原始资料核查中的关注点
被引量:
3
1
作者
宗英
张晓芳
+1 位作者
陆国才
袁伯俊
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第20期1946-1948,共3页
本文论述了质量保证(QA)在长期毒性试验原始资料核查过程中的关注点和主要问题,包括方案、报告和原始记录的一致性、原始资料记录的规范性和准确性、数据核查和资料保存等。分析问题产生的原因,主要归结于GLP意识不强、GLP依从性和SOP...
本文论述了质量保证(QA)在长期毒性试验原始资料核查过程中的关注点和主要问题,包括方案、报告和原始记录的一致性、原始资料记录的规范性和准确性、数据核查和资料保存等。分析问题产生的原因,主要归结于GLP意识不强、GLP依从性和SOP的执行力差。对减少问题发生提出了建议和措施,包括加强GLP培训、提高对GLP和SOP的依从性、计算机化仪器系统的运用和专家对GLP单位实施"飞行检查"等。
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关键词
质量保证
长期毒性试验
原始资料核查
原文传递
题名
质量保证在长期毒性试验原始资料核查中的关注点
被引量:
3
1
作者
宗英
张晓芳
陆国才
袁伯俊
机构
第二军医大学药物安全性评价中心
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第20期1946-1948,共3页
文摘
本文论述了质量保证(QA)在长期毒性试验原始资料核查过程中的关注点和主要问题,包括方案、报告和原始记录的一致性、原始资料记录的规范性和准确性、数据核查和资料保存等。分析问题产生的原因,主要归结于GLP意识不强、GLP依从性和SOP的执行力差。对减少问题发生提出了建议和措施,包括加强GLP培训、提高对GLP和SOP的依从性、计算机化仪器系统的运用和专家对GLP单位实施"飞行检查"等。
关键词
质量保证
长期毒性试验
原始资料核查
Keywords
quality assurance(QA)
long-term toxicity test
source data validation
分类号
R95 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
质量保证在长期毒性试验原始资料核查中的关注点
宗英
张晓芳
陆国才
袁伯俊
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
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