电气石中铁的混合原子价态的穆斯堡尔谱效应的研究

在不同温度下获得的穆斯堡尔谱显示，在铁原子群中热激活电荷不受位置限制。铁原子群位于电气石结构的八面体的Y和Z格点中。与温度的关系表明，不受限制的过程中产生一个非常高的激活能，该过程发生在结晶中等距格点之间。为了抑制不受位置限制的过程，观察了电气石在氢中退火情况，从而使电子限制在Z格点。

应用ABEEMσπ/MM方法计算小分子肽的总能量

把分子力场（MM）和原子-键电负性均衡方法（ABEEMσπ）协调融合在一起,采用ABEEMσπ/MM方法的分子能量计算方法,选取直链烷烃（n=1~10）、丙酮、丁酮、3-戊酮、N-甲基乙酰胺（NMA）、丙氨酸二肽和若干种氨基酸作为模型分子,计算模型分子能量,从而得到不同类型原子价态能量参数.应用这些原子价态能量参数,计算小分子肽的能量.把所得结果与从头算（MP2/6-311＋＋G（d,p））方法计算的结果相比,得出小分子肽能量的绝对偏差小于9.000 0 kcal/mol,相对偏差小于19.000 0×10-6,且均方根偏差3.450 0 kcal/mol,相对均方根偏差6.919 0×10-6.以上结果表明,ABEEMσπ/MM方法计算的分子能量结果与从头算（MP2/6-311＋＋G（d,p））方法计算的结果具有较好的一致性,此外,用ABEEMσπ/MM方法计算分子能量要远远快于从头算（MP2/6-311＋＋G（d,p））方法.

X射线光电光谱表征金属氧化物的酸碱性

本文探讨了氧配位的八面体及四面体的金属配合物中氧原子的价态变化及其酸碱性差异之间的关系。首先利用X射线光电光谱(XPS)分别推导出了氧原子在碱及碱土铝酸盐、铬酸盐、高铁酸盐、钼酸盐及钨酸盐中的价态,随后对氧原子的价态及氧化物的酸碱性质进行了比较。研究结果表明,氧原子的价态在这两种配位构型的化合物中没有显著的差别,其酸碱性的不同在于四面体配位的金属化合物中O2p态在非成键和成键的电子密度中高价带的分裂。

应用ABEEMσπ/MM方法计算一些有机分子的总能量

应用ABEEMσπ/MM方法计算烷烃Cn H2n＋2（n=1-14）的总能量,以从头算（MP2/6-311＋G（d,p））的结果为依据,拟合了不同类型原子的价态能量参数.通过这些参数又计算了环烷烃Cn H2n（n=6-12）、烯烃Cn H2n（n=2-8）和一元醇Cn H2n＋1OH（n=1-8）体系的总能量,将结果与从头算（MP2/6-311＋G（d,p））方法相比,绝对偏差均小于27.878 9kJ/mol,相对偏差均小于3.874 4×10-5,环烷烃、烯烃、醇的均方根偏差分别为5.581 1,10.255 6,7.921 9kJ/mol;相对均方根偏差分别为0.327 3,0.910 9,0.565 0,线性相关系数全部达到1.000 0.由此可见,ABEEMσπ/MM方法计算的分子能量与从头算（MP2/6-311＋＋G（d,p））相比具有很好的一致性,验证了我们所拟合的参数的合理性和可转移性,而且计算速度很快.