微波消解-原子吸收分光光度法检测大米中镉元素含量

本文建立微波消解-原子吸收分光光度法检测大米中镉元素(Cd)含量的方法。选用王水为消解液于微波消解仪中进行处理,并采用原子吸收分光光度计于228.80 nm波长处对样品中Cd元素的含量进行检测。结果表明,Cd元素含量在0~0.5 mg·L^(-1)呈现良好的线性关系,相关系数为0.9996,方法检出限为0.0060 mg·L^(-1),相对标准偏差为1.42%(n=6),加标回收率为97.36%~102.15%。该方法操作简单、分析速度快、准确度高,适用于大米中Cd元素含量的检测。

石墨炉原子吸收分光光度法检测空心胶囊中铬元素的含量

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定空心胶囊中有害元素铬的含量。方法:采用微波消解系统消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法检测空心胶囊中铬元素的含量。结果:线性范围为0～10.0 μg·L^(-1),二次回归方程相关系数 r 为0.9998,方法的检出限为0.39 μg·L^(-1),定量限为1.84 μg·L^(-1),特征浓度(灵敏度)为0.0587 μg·L^(-1),平均回收率为98.9%(n=9)。结论:采用本法检测空心胶囊中铬元素的含量,方法灵敏、准确、可靠,对控制胶囊中铬元素的含量有实际意义。

火焰和石墨炉原子吸收分光光度法检测镉的精度分析

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解法，彻底破坏土壤矿物晶格，使样品中的待测元素镉全部进入试液，然后通过样品检测试验、加标回收试验、质控试验，分析火焰原子吸收分光光度法和石墨炉原子吸收分光光度法检测土壤中重金属镉的精确度。研究结果表明：前者检测样品结果相对标准偏差（RSD）在3％以内，回收率在89％～95％之间，土壤标样GSS-5的室内相对标准偏差为4．8％，相对误差在±5％以内；后者样品检测结果的相对标；住偏差较高，在5％～10％之间，回收率在80％～90％之间，土壤标样GSS-5的室内相对标准偏差为8．5％，相对误差为-6．21％．由分析结果可知，火焰原子吸收法较石墨炉原子吸收法能更精确和稳定地检测土壤中重金属镉，但是检出限较高。

火焰原子吸收分光光度法检测矿区环境的常见重金属

在红河州某矿区周围的土壤、池塘、鱼塘采集若干土壤、水样品。用氢氟酸-高氯酸-浓硝酸消化土壤样品，用硝酸处理水样品。实验中，原子吸收分光光度法的平均相关系数至0．99906；测定元素的相对标准差从0．27％～1．67％，其平均相对标准偏差为1．005％；样品的回收率在102．8％～111．5％之间，表明该法可用于环境中的土壤样品和水样品中重金属元素的准确测定。在仪器的最佳工作状态，使用FAAS法检测矿区环境中的铅（Pb）、铜（Cu）、铬（Cr）、汞（Hg）的含量；依此来发现矿区周围环境的重金属分布规律和周围环境的安全性。

统计技术在原子吸收分光光度法检测过程控制中的应用

目的应用统计技术对原子吸收分光光度法测定进行过程控制。方法以控制图法分析评价铬元素检测过程,通过检查测量数据是否失控,是否存在异常模式或趋势,判断该检测过程是否处于控制状态。结果与结论在铬检测中用统计技术对过程进行质量控制,能够及时发现和排除检测过程中的异常因素,有效控制检测质量,保证检测数据准确、可靠。

石墨炉原子吸收分光光度法检测双黄连注射液中镉元素的含量

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定双黄连注射液中镉元素的含量。方法:采用微波消解系统消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法测定双黄连注射液中镉元素的含量。结果:线性范围为0～8.0μg.L-1,一次方程相关系数r为0.9989。结论:采用本方法检测双黄连注射液中镉元素的含量,方法灵敏、准确、可靠,对控制注射液中镉元素的含量有实际意义。

石墨炉原子吸收分光光度法检测土壤中镉含量的不确定度计算

为提高数据和测量结果的准确性和可靠性,根据《测定不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)中有关规定,以镉为例,建立了石墨炉原子吸收分光光度法测定镉含量的不确定度计算模型,对不确定度来源及大小进行了分析评定,并探讨了该方法在应用过程中应注意的问题。结果表明,检测结果的不确定度主要来源于回归曲线拟合引入的不确定度。当k=2(95%置信水平)时,镉含量的测定结果为(0.22±0.07)mg/kg。

火焰原子吸收分光光度法检测中药材中铜锌的含量

目的建立中药材中金属元素Cu、Zn含量的测定方法。方法用HNO3-HClO4混合酸消化中药材样品,火焰原子吸收光谱法测定Cu、Zn元素的含量。结果 Cu元素线性范围0.05～5.00μg/mL,RSD≤1.72%(n=5),加标回收率93.49%～94.82%;Zn元素线性范围0.20～1.20μg/mL,RSD≤5.60%(n=5),加标回收率88.47%～91.95%。结论本法可用于中药材中金属元素Cu、Zn的含量测定。

石墨炉原子吸收分光光度法检测双黄连注射液中铅元素的含量

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定双黄连注射液中铅元素的含量。方法:采用微波消解系统消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法测定双黄连注射液中铅元素的含量。结果:线性范围为0～80μg.L-1,一次方程相关系数r为0.9990。结论:采用本方法检测双黄连注射液中铅元素的含量,方法灵敏、准确、可靠,对控制注射液中铅元素的含量有实际意义。

氢化物发生-原子吸收分光光度法检测环境样品中砷

氢化物发生-原子吸收分光光度法因其分析成本适中、操作简单,已逐步用于环境样品中砷元素的检测。本文通过控制变量法设计实验方案,研究了氢化物-原子吸收分光光度法测定样品中砷含量的最优实验条件,试验结果表明检测样品中砷含量的最佳条件为:分析波长为193.7nm,灯电流为11m A,燃烧器高度为16mm,狭缝宽度为1.0nm,燃气乙炔流量为2.0L·min^(-1),测定溶液基体为体积分数10%盐酸溶液,载液盐酸浓度质量分数为15%,载液Na BH4浓度为8g·L^(-1)。通过对地表水样加标回收试验和土壤标准物质中砷含量测定来考察方法的准确度,对已知浓度砷标准溶液连续测定考察方法的精密度,以及对空白样进行连续测定确定方法的检出限,结果该法的检出限为0.26ng·m L^(-1),水样加标回收率在98.9%~103.3%之间,土壤标准物质中砷含量测定值达标,其相对标准偏差为3.37%,表明该法具有精密度好、准确度高,可以用来检测环境样品中的低含量砷。

石墨炉原子吸收分光光度法检测刺五加注射液中铅元素的含量

1仪器与试剂岛津AA-7000型原子吸收分光光度汁；配制石墨炉原子化器和自动进样系统；MARS型样品微波消解系统：CEM公司；Pb空心阴极灯：岛津公司；99．999％高纯氩气：

原子吸收分光光度法检测农村饮用水中铁、锰、铜、锌含量

作为日常生活中不可缺少的一部分,饮用水的质量一直以来都是公众重点关注的问题。本文采用原子吸收分光光度法,对某份农村饮用水样品中的铁、锰、铜和锌4种金属元素进行了精确地测定。

原子吸收分光光度法检测水中铜的测量不确定度研究

水质检验人员在开展各项水检验工作时,需充分明确整个数据处理过程中所产生的各种数据误差,如偶然误差、固定误差、操作误差等,进一步了解引发误差的原因,制定针对性的误差处理方法,以将水质检验中出现的各种误差降到最小。现阶段,可通过分析数学模型对于火焰原子吸收分光光度法对水中铜不确定度进行检测,对测量结果不确定度进行分析,为今后确立行之有效的质量控制方式提供建议。

实验室环境对石墨炉原子吸收分光光度法检测人血白蛋白铝残留量的影响分析

目的:探讨实验室环境对石墨炉原子吸收分光光度法检测人血白蛋白铝残留量的影响。方法:原子吸收光谱仪实验室改造后窗户为封闭不可开启,实验室内接入初效通风系统,实验中房间气流压力为正压。采用石墨炉原子吸收分光光度法检测人血白蛋白铝残留量。比较改造前后同一批质控品的铝残留量结果,进行统计分析。结果:实验室改造前铝残留量平均值为58.50μg/L;实验室改造后铝残留量平均值为35.25μg/L。实验室改造后铝残留明显低于改造前,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:控制原子吸收光谱仪试验室环境对检测结果的稳定性具有重要意义。

火焰原子吸收分光光度法检测金属元素的方法验证

本文对火焰原子吸收分光光度法测定水质中钾、钠、铁元素方法的检出限、精密度、准确度进行方法验证,探讨火焰原子吸收分光光度仪测定水质中钾、钠、铁元素的可行性。结果表明,火焰原子吸收分光光度法测定水质中钾、钠、铁元素在0~500 mg/L的浓度范围内具有线性关系,相关系数均在0.999以上,检出限分别是0.02 mg/L、0.01 mg/L、0.03 mg/L,检出下限分别是0.08 mg/L、0.04 mg/L、0.12 mg/L,准确度、精密度结果符合《水质 钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法》(GB 11904-1989)和《水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法》(GB 11911-1989)中的要求,故两种方法均满足实验室要求。

利用Nordtest准则评定原子吸收分光光度法检测水泥中MgO的不确定度

CNAS要求检测实验室应分析测量不确定度对检测结果的贡献,应评定每一项用数值表示的测量结果的测量不确定度。对于不确定度的评定有多种方法,现拟应用日常检测工作中使用质控样品的检测数据,以及参加能力验证的结果,利用Nordtest准则,对应用原子吸收分光光度法检测水泥中MgO的不确定度进行评定。评定结果,置信度水平为95%,包含因子k=2时,Mg O相对扩展不确定度U=4.86%。结论:所得结果能客观反应实验室应用原子吸收分光光度法检测水泥中MgO的检测质量,Nordtest准则利用实验室质控数据进行测量不确定度的评定,也适用于化学实验室的实际情况。

火焰原子吸收分光光度法检测水泥水溶性六价铬的研究

由中国国家标准化管理委员会发布的国家强制性标准GB 31893-2015《水泥中水溶性六价铬(VI)的限量及测定方法》是目前检测水泥中的水溶性六价铬的主要方法,目前国标方法尚存在一些弊端。文中研究了一种新的方法,通过火焰原子吸收分光光度法检测出试样中总铬与试样经过阴离子交换树脂柱后的三价铬的含量,从而差减法得出试样中六价铬的浓度,达到对水泥中水溶性铬(VI)浓度定量检测的目的。实验结果表明,与国标法相比其前处理更为简便且不需要接触到有毒性的化学试剂,加标回收率结果满意,最重要的是与国标法检测的结果相比较具有一致的良好性。

原子吸收分光光度法检测工作场所中的二氧化锰含量

为探究原子吸收分光光度法检测工作场所中二氧化锰含量的效果,本文随机选取某地区5家企业中的8个闲置车间和8个运行车间作为取样地点,采用原子吸收分光光度法检测取样地点中二氧化锰的含量,观察闲置车间的室内与室外空气质量和闲置车间与运行车间的室内与室外空气质量。结果显示闲置厂房室内锰吸光度和浓度平均值分别为0.180和0.412 mg/L,闲置厂房室外锰吸光度和浓度平均值分别为0.182和0.412 mg/L,运行厂房室内锰吸光度和浓度平均值分别为0.212和0.487 mg/L;闲置厂房室内与室外SO_(2)、MnO_(2)及CO_(2)含量无显著差异(P>0.05);闲置厂房与运行厂房室内SO2和CO_(2)含量无显著差异(P>0.05),闲置厂房室内MnO_(2)和细菌总数含量均低于运行厂房室内MnO_(2)和细菌总数含量。可见原子吸收分光光度法在工作场所中检测二氧化锰含量的应用价值较高,二氧化锰含量检测效果优异,应当积极做好工作场所中的空气污染预防,保障工作人员身体健康。

工作场所空气中二氧化锰含量应用原子吸收分光光度法检测效果及对空气污染的预防作用

目的探讨工作场所空气中二氧化锰(Mn O2)含量应用原子吸收分光光度法检测效果及对空气污染的预防作用。方法选取某地区3家企业的9个车间作为空气质量检测对象,应用原子吸收分光光度法检测工作场所空气中二氧化锰含量,分析其对于空气污染的预防作用。结果空置时厂房同室外空气质量对比方面,厂房Mn O2、SO2、CO2均高于室外,均未超标且差异无统计学意义(P>0.05);使用状态的厂房SO2、Mn O2、CO2以及细菌总数显著高于无人状态,均已超标且差异有统计学意义(P<0.05)。结论原子吸收分光光度法检测能够有效检出工作场所当中的Mn O2含量,从而及时采取干预措施,降低空气污染。

不同湿法消解体系-原子吸收分光光度法测定灵芝中铁含量

探究不同消解体系对灵芝中Fe消解的影响,构建混酸为消解体系的前处理对灵芝中Fe含量的检测方法。采用原子吸收分光光度法测定Fe的含量;以硝酸-高氯酸为基础进行对灵芝子实体的消解,以Fe的含量为指标,优化不同类型、不同体积比的混酸消解体系,对紫芝和赤芝进行湿法消解,考察最优的混酸体系对灵芝中Fe含量测定的消解效果。研究结果表明,在质量浓度为2.00~10.00μg/L范围内,Fe标准工作曲线的方程为:Y=0.0176X+0.0053,R^(2)=0.9994;在混酸体积比例为V(HNO_(3))∶V(HClO_(4))∶V(H_(2)O_(2))=8∶1∶2的体系下,测得紫芝中Fe含量为90.32μg/g,赤芝中Fe含量为86.25μg/g,RSD分别为2.43%和2.18%。