原子吸收分光光谱法测定肉类罐头中锌的不确定度评定

介绍原子吸收光谱法测定肉类罐头中锌的不确定度的评定方法,为建立有效的质量控制方法提供科学依据。通过评定样品消解液的定容体积产生的标准不确定u(V),样品溶液中锌浓度产生的标准不确定度u(C),合成标准不确定度u(x)和扩展不确定度,最后合成整体。原子吸收分光光谱法测定肉类罐头中锌的不确定度为1.0 mg/kg(包含因子k=2)。通过对各不确定度分量的量化分析可以看出,拟合直线求溶液浓度是该方法不确定度的主要来源,其他不确定度分量相对很小,可以忽略。

原子吸收分光光谱法测定三黄片中微量元素含量

三黄片为实火证类非处方药药品,其主要成分是大黄、黄芩、盐酸小檗碱,辅料为淀粉和硬脂酸镁。取大黄150g,黄芩总甙21g,盐酸黄连素5g,粉碎成细粉;以30%乙醇加热回流提取3次,滤过,合并滤液,回收乙醇,并减压浓缩成剩余大黄稠膏,加入大黄等细粉及辅料适量,混匀,制粒,干燥,压制成1000片,包糖衣,即得。具有清热解毒、通泻大便之功。用于治疗三焦热盛之症,

原子吸收分光光谱法测定黄磷炉渣中铁的研究

本文了建立原子吸收分光光谱法测定黄磷炉渣中铁的方法 ,样品的相对标准偏差为0.68%~3.39%,回收率为97.7%~101.3%、检出限为2.2μg/L。本测定方法操作简便、快速,适用于企业指导生产。

原子吸收分光光谱法测定磷矿石中的氧化铁

建立了测定磷矿石中氧化铁的原子吸收分光光谱法,样品的相对标准偏差为3.75%,回收率在97.1%~102.1%之间、对氧化铁的检出限为3.2μg/L;与《磷矿石和磷精矿中氧化铁的测定》国家标准检测结果相对误差最高为3.77%,本法相对《磷矿石和磷精矿中氧化铁的测定》国家标准测定方法而言操作简便、快速、准确度高。

火焰原子吸收分光光谱法测定莲雾中的微量元素

为了探讨莲雾果中富含的钙、铜、镁、硼、铁、锌、锰、钼等微量元素对人类生命活动的影响。采用原子吸收分光光度法对莲雾果实中Ca、Mn、K、Cu等微量元素的进行检测。结果表明:莲雾果实中含有Ca、Mn、K、Cu元素的含量分别为12. 67、0. 35、138. 03、0. 66μg. g^(-1),回收率为98%～105%,相对标准偏差为0. 1%～0. 8%。实验方法准确性高、操作简便,对莲雾的推广应用有一定指导作用。

原子吸收分光光谱法测定复混肥料中的镁

建立了测定复混肥料中镁的原子吸收分光光谱法,样品的相对标准偏差为3.68%,回收率在96.8%～103.0%之间、镁的检出限为2.6μg/L;与国家标准检测结果相对误差最高为1.49%,本法相对复混肥料国家标准中镁的测定方法而言操作简便、快速、准确度高。

原子吸收分光光谱法测定醋酸钠林格注射液中钾的含量

目的建立原子吸收光谱法（AAS）测定醋酸钠林格注射液中钾的含量。方法将样品稀释100倍后,加入2%氯化锶后,采用AAS法测定醋酸钠林格注射液中钾的含量。结果钾在0~3.006μg·m L^-1范围内线性关系良好,相关系数为1.000;平均回收率为101.4%（n=9）,RSD为2.4%。结论本方法简单、快速、准确;可用于醋酸钠林格注射液中钾的质量控制。

火焰原子吸收光谱法测定鼓风炉铜熔炼水淬渣中铜的含量

试样在高温马弗炉中过氧化钠熔融,经盐酸浸取,于原子吸收分光光度计波长324.7 nm处测量其吸光度。干扰试验表明,样品中的其他共存元素均不干扰测定,铜的质量浓度在0.50~10.00μg/mL范围内与其对应的吸光度呈线性关系,相关系数为0.9995,方法检出限为0.029μg/mL,定量限为0.097μg/mL。采用试验方法对鼓风炉铜熔炼过程中的水淬渣铜含量进行测定,结果表明铜含量的测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)基本一致,相对标准偏差(n=11)为0.49%~1.87%。

原子吸收光谱法测定水泥中氧化镁含量不确定度的分析

建立了火焰原子吸收光谱法测定水泥中氧化镁含量不确定度评定方法,通过建立的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对不确定度的分量进行了分析评定。

原子吸收光谱法测定水中锰的不确定度评定

目的介绍水中锰原子吸收光谱测定法的结果不确定度评定方法,为建立有效的质量控制方法提供科学依据。方法确定和计算测定过程各不确定度分量,最后整体合成。结果原子吸收分光光谱法直接测定水中锰的不确定度为0.011mg/L。结论本方法评定过程合理,步骤清晰,不重复和遗漏。

石墨炉原子吸收光谱法测定稻米各加工阶段铅含量研究

选取产地分别为江苏、黑龙江、湖南省三个粳稻谷样品,按GB/T5009.12–2010《食品安全国家标准食品中铅的测定》规定,通过石墨炉原子吸收光谱法分别测定稻谷、糙米、精米中铅含量,以研究我国稻米重金属铅污染情况。通过对测定数据结果分析,表明稻谷铅含量已超过GB/T 2715–2005《粮食卫生标准》规定标准;糙米铅含量已处于《粮食卫生标准》规定临界点;精米铅含量尚符合《粮食卫生标准》规定;由此说明我国稻米铅污染状况已不容乐观,应引起有关部门高度重视。

原子吸收光谱法(AAS)测定醋酸钠林格注射液中氯化钙的含量

目的建立原子吸收光谱法（AAS）测定醋酸钠林格注射液中氯化钙的含量。方法将样品稀释5倍后,加入5%硝酸镧2m L,采用AAS法测定醋酸钠林格注射液中氯化钙的含量,检测波长为422.7nm;燃气类型为空气-乙炔;灯电流：6m A;狭缝宽度：0.5nm。结果 Ca^2＋在5~15μg·m L^-1范围内与对应的吸光度值呈良好线性关系,相关系数为0.9991;定量限为0.5μg·m L^-1;氯化钙回收率在97.2%~102.8%之间（n=9）,RSD为1.7%。结论本方法简单、快速、准确;可用于醋酸钠林格注射液中氯化钙的质量控制。

影响石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铅的因素及控制措施

本文主要依据GB 5009.12—2017中的第一法石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅的含量,从试样制备、样品前处理、试剂及水、器皿及测量环节5个方面,分析影响铅测定结果的因素,并阐述控制措施,旨在提高食品中铅测定的准确性,为相关人员提供技术参考。

原子吸收分光光谱分析在粮油食品检测污染物中的运用

文章针对粮油食品污染物检测问题,从原子吸收分光光谱法的原理和类型、在粮油食品检测污染物中的具体运用和质量保证措施等方面进行了探讨。在粮油食品污染物检测中应用原子吸收分光光谱法能有效检测出粮油食品中的农药残留、金属元素、微量元素等,防止有问题的粮油食品流入市场。

石墨炉原子吸收测定大米中的铅不确定度评定

评定石墨炉原子吸收光谱法测定大米中铅含量的不确定度,找出影响不确定度的主要因素。按GB 5009.12—2010建立不确定度的数学模型,根据《化学分析中不确定度评估指南》对石墨炉原子吸收光谱法测定大米中铅含量的不确定度进行评定。结果表明:大米铅含量0.100㎎/kg时,其扩展不确定度为0.009 mg/kg(k=2)。石墨炉原子吸收光谱法测定大米铅含量时,样品消解过程和测定样品消解液中铅的质量浓度产生的不确定度对总不确定度影响最大。

石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的基体改进剂

目的对石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的基体改进剂进行比较。方法运用石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰,比较硝酸、硝酸钯、硝酸铵、硝酸钙、硝酸-硝酸镁-吐温,5种不同基体改进剂效果,优选效果好的基体改进剂。结果以1.0%硝酸-0.1%硝酸镁-1.0%吐温-80作基体改进剂效果最好,灰化温度在800℃~1 100℃时吸光度值无明显变化。在0μg/L^6μg/L内,线性相关系数为0.999 9,检出限为0.03μg/L,精密度RSD为1.8%~3.3%,加标回收率为93.3%~110.0%。结论以1.0%硝酸-0.1%硝酸镁-1.0%吐温-80为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的方法操作简单、快速、检出限低、灵敏度高,适合批量尿样中锰的检测。

原子吸收分光光度法测定乳酸钠林格注射液中氯化钾的不确定度的评定

目的:介绍原子吸收分光光度法测定乳酸钠林格注射液中氯化钾不确定度的评价。方法:确定和计算测定过程各不确定度分量,最后整体合成。结果:原子吸收分光光谱法测定乳酸钠林格注射液中氯化钾不确定度为2.50%。结论:本方法评定过程合理,步骤清晰,不重复和遗漏。

包头城区与牧区蒙汉两族健康儿童发中微量元素分析

目的:研究包头地区2-6岁健康儿童微量元素情况,为合理补充微量元素提供依据。方法:采用原子吸收分光光谱法对包头城区与牧区的681例2-6岁蒙汉两族儿童发中微量元素(铁、锌、铜、铅、锰、镁、钙)进行检测,检测结果按民族、年龄、性别、地区分组统计分析。结果:上述七种微量元素在年龄、性别、民族组间比较无显著差异(P>0.05);锌与钙在地区分组中比较具有显著性差异(P<0.01)。结论:包头地区2-6岁健康儿童锌与钙的含量具有地区差异性。

原子吸收分光光度法测定低品位铜的实验研究

火焰原子吸收分光光谱法测定铜的实验方法,基于元素的基态原子蒸汽对同种元素的原子的特征谱线的共振吸收作用来进行定量分析。火焰原子吸收光谱法,具有操作简单,分析速度快,干扰少、选择性比较好,准确度高等优点。此方法应用增大称样量,调节燃烧头的旋转角度,改变溶液的稀释倍数,提高溶液的吸光值,并引用火焰法可准确的测定低含量铜的矿样。此方法操作简单,易于掌握,避免了用极谱仪测样污染环境和滴定分析法终点不明显、难判断、误差大的缺点,提高测定准确度,是一种可靠的分析方法。