火焰原子吸收光谱法测定鼓风炉铜熔炼水淬渣中铜的含量

试样在高温马弗炉中过氧化钠熔融,经盐酸浸取,于原子吸收分光光度计波长324.7 nm处测量其吸光度。干扰试验表明,样品中的其他共存元素均不干扰测定,铜的质量浓度在0.50~10.00μg/mL范围内与其对应的吸光度呈线性关系,相关系数为0.9995,方法检出限为0.029μg/mL,定量限为0.097μg/mL。采用试验方法对鼓风炉铜熔炼过程中的水淬渣铜含量进行测定,结果表明铜含量的测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)基本一致,相对标准偏差(n=11)为0.49%~1.87%。

地质样品银、铜、铅、锌测定过程中应用试液称重火焰原子吸收分光光度法的研究

本文应用试液称重火焰原子吸收分光光度法对地质样品银、铜、铅、锌元素进行测定。通过试验发现该方法不仅操作起来非常简便,而且测试速度快,所用试剂较少,试验操作不会对人员和环境造成伤害。另外,这一方法通过国家标准物质测定验证,获得的结果能够满足地质规范相关要求,在地质样品大批量测定过程当中可以推广应用。

分光光度法与火焰原子吸收光谱法测定钢中硼的比较

提出了萃取-分光光度法和火焰原子吸收光谱法测定钢中硼的两种方法,比较了两者的线性范围、检出限、样品测定结果等。试验发现:分光光度法和火焰原子吸收光谱法在硼含量分别为0.11～3.2 mg·L-1和0.05～3.24 mg·L-1范围内时,吸光度与其质量浓度呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.033,0.036 mg·L-1。经检验,两种方法的测定结果之间无显著性差异。

火焰原子吸收分光光度法(FAAS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对比研究

采用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定文山盘龙河水中铁和锰,研究对比了两种测定方法对铁和锰两种元素测定的准确性、加标回收率及精密度。实验结果表明:两种方法测定盘龙河水中铁和锰的结果均具有良好的准确度和精密度。

火焰原子吸收分光光谱法测定莲雾中的微量元素

为了探讨莲雾果中富含的钙、铜、镁、硼、铁、锌、锰、钼等微量元素对人类生命活动的影响。采用原子吸收分光光度法对莲雾果实中Ca、Mn、K、Cu等微量元素的进行检测。结果表明:莲雾果实中含有Ca、Mn、K、Cu元素的含量分别为12. 67、0. 35、138. 03、0. 66μg. g^(-1),回收率为98%～105%,相对标准偏差为0. 1%～0. 8%。实验方法准确性高、操作简便,对莲雾的推广应用有一定指导作用。

碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取-火焰原子吸收分光光度法连续测定地球化学样品中痕量银镉铊

研究了碘化钾-甲基异丁基甲酮（KI—MIBK）萃取-火焰原子吸收分光光度法连续测定地球化学样品中痕量银、镉和铊的主要条件。通过对火焰原子吸收分光光度计气路控制系统及雾化器的改进，较大地改善了萃取-火焰原子吸收分光光度法测定银、镉和铊的稳定性和灵敏度。选择萃取酸度为1．2mol／L HCl、水相和有机相体积配比为3：1～4：1，方法精密度（RSD，n=12）为Ag4．5％～9．6％、Cd1．5％～7．9％、T14．5％～5．4％，检出限（3s）为Ag0．004μg/g、Cd0．007μg／g、T10．011μg/g，符合多目标地球化学调查样品测试及质量监控要求。用国家一级标准物质和密码组合标准物质进行验证，测试结果令人满意。

石墨消解-火焰原子吸收分光光度法测定苹果中五种微量元素

采用石墨消解-火焰原子吸收分光光度法来测定红蛇果和红富士两种苹果中的Ca、Mg、Zn、Cu、Mn五种微量元素的含量。结果表明,两种品种的苹果中都含有较丰富的Ca、Mg元素,而Zn、Cu、Mn元素的含量则较少,两种苹果中微量元素的含量差别不大。用该方法测得红蛇果和红富士中Ca、Mg、Zn、Cu、Mn的检出限0.071,0.001 8,0.004 2,0.000 96,0.004 2μg/m L;回收率分别是91.42%,93.38%,90.84%,97.47%,93.24%;精密度分别是1.3%,1.7%,1.8%,1.0%,1.4%。此方法适用于苹果中微量元素的测量。

火焰原子吸收光谱法测定矿石中微量钼

矿石中钼的测定方法有分光光度法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法和X射线荧光光谱法等[1-4]。在这些方法中用常规的火焰原子吸收光谱法测定矿石中钼,由于钼很难被原子化,测定灵敏度很低,且地质样品中共存元素的干扰非常严重[5],一般很难测定。

火焰原子吸收光谱法测定牛奶中锌含量的研究

[目的]为牛乳中微量元素营养价值的研究提供参考。[方法]采用稀释法处理纯牛奶样品,并采用火焰原子分光光度法测定了纯牛奶中锌元素的含量。[结果]纯牛奶中锌元素的含量为6.25 g/ml。该方法的加标回收率为104.0%,精密度(样品相对标准偏差RSD)为0.61%。[结论]该法样品前处理简便、快捷,测定结果准确,适用于纯牛奶中锌含量的测定。

原子吸收分光光度计火焰吸收法测定矿样中锌的含量

在地质工作中,对矿样元素含量检测是非常重要的工作。其中,针对矿样锌元素检测也是极为重要的工作环节。当前,能够对矿样锌元素测量的方式有很多,通过使用原子吸收分光光度计火焰吸收法测定结果精确性高,整个操作过程非常简单,但是在具体使用过程中也会产生测定结果不准确的情况。基于这种情况下,应当对原子吸收分光光度计火焰吸收法测定锌元素含量的不稳定因素进行研究分析,将锌液体浓度按照梯度进行设置,在确保反应程度保持相关的基础上,从而避免锌自吸情况。通过对标准曲线进行观察,为确保检测矿样原子吸收分光光度计火焰吸收法的吸光度在测定区间范围内,需要结合待检测溶液浓度的实际情况,将已经稀释的待检测矿样溶液倍数进行提升,操作过程需要关注仪器使用情况,及时对标准溶液进行更换,有效提升测定效果。经过实验分析后,测定结果和矿样品位和实际测定矿样保持一致,金属成分保持稳定,有效解决了测定过程产生波动的问题,以此提升了测定结果的精确性。

原子吸收光谱法测定职业性有害因素二氧化锰的方法确认

通过实验确定检测工作场所空气中职业性有害因素二氧化锰浓度。对工作场所空气中的二氧化锰使用0.8μm微孔滤膜采集,之后在200℃左右的控温电热板上用消化液消解,盐酸溶液定容后进行样品浓度的分析测定。结果表明,二氧化锰在0~3.0μg/m L范围内线性关系良好,测定线性范围的相关系数R2可达到0.9998以上,方法检出限为0.023μg/mL,当采样体积为75 L时,最低检出浓度为0.005 mg/m^(3);运用原子吸收光谱法对二氧化锰样品进行分析检测,操作简单,结果准确。

微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定美白霜中铅的不确定度评定

利用微波消解-火焰原子吸收分光光度法对美白霜中的铅含量进行测定,对铅含量测量结果进行了不确定度评定研究,建立了计算模型,分析和计算了测量结果的不确定度分量,得出美白霜铅含量的不确定度,美白霜铅含量测试结果为63.8μg/g,其扩展不确定度为4.1μg/g(置信因子k=2)。铅标准系列曲线拟合过程是影响该方法不确定度的主要因素,其次样品的消解实验对不确定度产生的影响也较大。因此,在美白霜铅含量测定中,应从这两个方面加以重视,以提高准确性。

液滴微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量Cd

水环境中镉的主要污染源是电镀、采矿、冶炼、染料、电池和化学工业等排放的废水。镉的测定方法通常有：原子吸收分光光度浏“、分光光度法、伏安法和原子荧光光谱法法等。石墨炉原子吸收法是测定镉快速有效的方法之一，但由于环境样品的复杂性，一般测定前都需对样品进行必要的前处理，通常采用液．液萃取或离子树脂交换进行预分离富集，有关液滴微萃取-石墨炉原子吸收法测定环境水样中痕量镉尚未见文献报道。

火焰原子吸收光谱法测定尿素中铁

建立了火焰原子吸收光谱法测定尿素中铁含量的方法，并与邻菲啰啉分光光度法进行比较，分别用两种方法进行了样品、空白值、加标回收率实验。结果表明，两种方法的检出限均为0.02 mg/L，精密度为2.2%和2.4%，加标回收率分别为96%~104%和96%~103%，其结果令人满意。

一次性消解-原子吸收光谱法、原子荧光光谱法检测水产品中铅、镉、铜、锌和砷

采用湿法消解一次性处理水产品,塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉、铜,火焰原子吸收光谱法测定锌、氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷。该方法简便、快速,通过优化前处理和上机条件,在最优条件下进行测试,铅、镉、铜、锌、砷的检出限分别为0.012、0.001、0.008、0.089、0.009mg/kg,回收率范围为87.6%—110%,相对标准偏差为3.9%—6.8%。通过测定有证标准物质,证明该方法具有很好的准确度。

火焰原子吸收光谱法测定废水中金和银

当今工业企业都被要求实施清洁生产,以及＂减量化、再利用、再循环＂的循环经济3R原则[1],尤其是对电镀废水中重金属的排放监测和针对金、银等贵金属的回收再利用的分析检测,已经成为环境监测和工业分析的重要内容。对于金和银的测定,目前已有分光光度法[2-3]、电化学法[4]、