微波消解-火焰原子吸收光度法测定矿石中的银

银作为贵金属,在自然界中以多种矿物形式存在,其经济价值不言而喻。本文旨在研究并优化矿石中银的测定方法,特别关注了微波消解与火焰原子吸收光度法的结合。通过对样品制备、消解和测量条件的深入研究与优化,成功建立了一套高效、准确的银含量测定流程,并获得了可靠的实验结果。该方法不仅提高了测定效率,还减少了环境污染,为银矿石的分析提供了有力的技术支持。

地质样品银、铜、铅、锌测定过程中应用试液称重火焰原子吸收分光光度法的研究

本文应用试液称重火焰原子吸收分光光度法对地质样品银、铜、铅、锌元素进行测定。通过试验发现该方法不仅操作起来非常简便,而且测试速度快,所用试剂较少,试验操作不会对人员和环境造成伤害。另外,这一方法通过国家标准物质测定验证,获得的结果能够满足地质规范相关要求,在地质样品大批量测定过程当中可以推广应用。

火焰原子吸收分光光度法测定水中锰的不确定度分析

综合理论分析与实践调查,对火焰原子吸收法测定水中锰的不确定度展开分析。在简要概述测定实验中所需的材料与方法后,为其实际测定中不确定度评定建立数学模型,对其不确定度的分量来源加以归纳,并对各分量造成的不确定度加以计算。最后通过各分量的合成与拓展,得出水中锰测定中不确定度的具体数值。

火焰原子吸收分光光度法测定铅锌矿中的银含量不确定度评定

目的:对火焰原子吸收分光光度法测定铅锌矿中的银含量不确定度评定。方法:实验测定中的称样质量、待测溶液中银的浓度、待测试液定容体积这3种主要不确定度的来源进行了评定[1]。结果:本实验中铅锌矿中的银含量为110μg/g,扩展不确定度为3μg/g,(包含因子k=2)[2]。结论:此结果,可为实际工作中银含量检测结果的评价提供参考意义。

原子吸收火焰光度法测定水中总铬实验条件的探讨

铬是生物体所必需的微量元素之一,在生物机体糖代谢和脂代谢过程中发挥特殊作用,但过量铬对人体产生不利影响。水中铬也是国标中水质检测项目指标之一,水中铬的检测目前采用的国标法主要有GB7466-1987高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼光度法(总铬);GB5750-2006二苯碳酰二肼光度法(六价铬)以及《水和废水监测分析方法》(第四版)原子吸收分光光度法(总铬);ICP-AES法和滴定法等。近年来,由于原子吸收分光光度计的使用和普及,原子吸收法测定水中总铬成为多数实验室检测的首选方法。

火焰原子吸收分光光度法在土壤样品铅含量检测中的应用

本文探讨了火焰原子吸收分光光度法(FAAS)在土壤样品中铅含量检测中的应用。FAAS作为一种经典的分析方法,因其操作简便、成本较低而广泛应用于环境监测中。然而,FAAS在灵敏度和抗干扰能力方面存在着一定的局限性。本文从FAAS的基本原理出发,详细分析了样品前处理的重要性,讨论了仪器调试及操作的关键步骤,并提出在实际应用中提高检测精度和可靠性的技术措施。研究结果表明,尽管存在不足之处,但FAAS仍然是土壤中铅检测的有效方法,具有广阔的应用前景。

火焰原子吸收光度法测定何首乌中锰的研究

本文对中草药何首乌中的锰 ,以络合萃取、分离富集后 ,用火焰原子吸收光度法直接测定有机相 ;并对测定锰的最佳实验条件等进行了试验。该方法测定锰的灵敏度为 7 6ng·mL- 1 ,检出限 (K =3) 8 4ng·mL- 1 ,线性范围 0 0 0～ 2 0 0 μg·mL- 1 ,相对标准偏差 1 77%。

火焰原子吸收分光光度法测定饲料中的铬

强制性国家标准GB 13078-2001规定了饲料中铬的限量. 文章针对饲料中铬含量测定的国家标准方法GB/T 13088-1991的不足, 建立了火焰原子吸收分光光度(FAAS)法测定饲料中铬含量的分析方法. 分别研究了不同的乙炔流量、燃烧器高度和干扰抑制剂氯化铵的添加量对三价铬[Cr(Ⅲ)]和六价铬[Cr(Ⅵ)]测定灵敏度的影响; 比较了用Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)标准曲线测定饲料样品中铬的结果, 两组测定的平均值经t检验, 无显著性差异. FAAS法测定铬的灵敏度为0.014 μg·mL-1; 检出限为0.70 mg·kg-1, 标准添加回收率为94.4%～104.9%, 同一样品重复测定(6～7次)的相对标准偏差(RSD)为1.90%～4.08%. 该方法与GB/T 13088-1991相比具有简便、快速、准确等优点, 其检出限满足GB 13078-2001规定的饲料中铬的限量要求.

微波消解-火焰原子吸收光度法分析蒙成药金属元素

通过对仪器参数进行优化,经过样品消解剂筛选,建立了测定蒙成药中Na,Zn,Cu,Fe,Mn,Ca,Mg七种元素的微波消解-火焰原子吸收光度法。方法的回收率在95.8%～104.3%之间,RSD值在1.9%～4.2%之间。为验证方法的可靠性,用该方法对国家标准物质灌木枝叶GSV-1进行了测试,测定值较好地吻合标准值。在样品前处理中采用微波消解技术,比传统的湿法具有操作简便、节约试剂、消解时间短、环境污染少等优点,是值得推广应用的样品处理方法之一。

火焰原子吸收分光光度法测定丹红注射液中钠、钾离子的含量

[目的]建立火焰原子吸收分光光度法测定丹红注射液中钠（Na）、钾（K）离子含量的方法。[方法]样品经微波消解系统消解后,采用火焰原子吸收分光光度法,以氯化铯为电离抑制剂,分别于589.0 nm和766.9 nm处测定丹红注射液中Na、K离子的含量。[结果]Na离子在0.1～0.6 mg/L范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均加样回收率（n=6）101.1%,RSD为1.8%;最低检出限为5.3μg/L。K离子在0.1～0.8 mg/L范围内的线性关系良好,r=0.999 8;平均加样回收率（n=6）99.8%,RSD为2.3%;最低检出限为7.7μg/L。10批丹红注射液样品测定结果表明：Na离子的含量为562.3～734.7 mg/L,K离子含量为206.9～314.4 mg/L。[结论]火焰原子吸收分光光度法操作简单快速,结果准确可靠,重复性好,适用于丹红注射液中Na、K离子的含量测定,可用于丹红注射液质量控制研究。

火焰原子吸收光度法测定含铅碲渣样中碲的研究

建立了酒石酸．硝酸酸溶处理样品，在王水．酒石酸介质中，不必进行预分离，采用空气．乙炔火焰原子吸收分光光度法直接测定铅碲渣中的碲。研究了灯电流、乙炔流量、燃烧器高度、溶液介质条件及酸度等有关工作条件。碲浓度在l～16μg·ml^-1范围内与吸光度As有良好的线性关系，其回归方程为A=0．02075c＋0．00138，相关系数0．9999，特征浓度0．21μg·ml^-1，检出限O．09μg·ml^-1。本方法用于铅碲渣中碲的测定，回收率为98．0％～102．3％，相对标准偏差为0．4％～0．8％。

固相萃取富集-火焰原子吸收分光光度法测定水中的镉

强阴离子交换固相萃取柱萃取富集 ,火焰原子吸收分光光度法测定环境水样中镉 ,方法相对标准偏差在 2 .5 %— 3.5 %之间 ,加标回收率在 97%— 1 0 4 %之间 。

微波消解火焰原子吸收光度法测定人参中的铜、铁

采用微波消解样品和火焰原子吸收光度法,测定了人参中的铜、铁含量.结果表明,铜的加标回收率为100.3%,铁的加标回收率为100.9%,结果可靠,方法简便,可用于实际样品的测定.

火焰原子吸收光度法测定中药桔梗中锰、锌、铜、镍、钴

应用火焰原子吸收光度法测定了桔梗中锰、锌、铜、镍和钴的质量分数.干桔梗根不经任何处理,用水冲洗干净后加入HNO3浸泡,消化,直接测定.结果表明,该法的回收率在96.3%～105%,相对标准偏差在1.8%以下.结果可靠,方法简便,可用于实际样品的测定.

微波消解-释放剂辅助火焰原子吸收分光光度法测定蛋白质粉中的钙

建立采用微波消解-释放剂辅助火焰原子吸收分光光度法(flame atomic absorption spectrophotometry,FAAS)测定蛋白质粉中钙的方法。探讨消解体系、消解压力、消解时间以及增压方式对消解结果的影响,选择硝酸镧为释放剂,研究待测样品中硝酸镧的质量浓度对钙元素释放的影响。结果表明,在最佳的实验条件下,钙的线性范围为1～20μg/mL,检出限为0.15μg/mL,测定蛋白质粉中钙的质量分数为0.46%,精密度为1.63%,加标平均回收率为96.8%,相对标准偏差为2.34%。该方法线性范围宽、相关性好,准确度和精密度高,具有较高的实用价值。

石墨消解-火焰原子吸收分光光度法测定苹果中五种微量元素

采用石墨消解-火焰原子吸收分光光度法来测定红蛇果和红富士两种苹果中的Ca、Mg、Zn、Cu、Mn五种微量元素的含量。结果表明,两种品种的苹果中都含有较丰富的Ca、Mg元素,而Zn、Cu、Mn元素的含量则较少,两种苹果中微量元素的含量差别不大。用该方法测得红蛇果和红富士中Ca、Mg、Zn、Cu、Mn的检出限0.071,0.001 8,0.004 2,0.000 96,0.004 2μg/m L;回收率分别是91.42%,93.38%,90.84%,97.47%,93.24%;精密度分别是1.3%,1.7%,1.8%,1.0%,1.4%。此方法适用于苹果中微量元素的测量。

微乳液进样火焰原子吸收光度法测定食品中的微量锰

研究了多种表面活性剂及微乳液对火焰原子吸收光谱法测定锰的增敏作用 ,并选择增敏作用最强的微乳液作为锰测定的增敏试剂 。

碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取-火焰原子吸收分光光度法连续测定地球化学样品中痕量银镉铊

研究了碘化钾-甲基异丁基甲酮（KI—MIBK）萃取-火焰原子吸收分光光度法连续测定地球化学样品中痕量银、镉和铊的主要条件。通过对火焰原子吸收分光光度计气路控制系统及雾化器的改进，较大地改善了萃取-火焰原子吸收分光光度法测定银、镉和铊的稳定性和灵敏度。选择萃取酸度为1．2mol／L HCl、水相和有机相体积配比为3：1～4：1，方法精密度（RSD，n=12）为Ag4．5％～9．6％、Cd1．5％～7．9％、T14．5％～5．4％，检出限（3s）为Ag0．004μg/g、Cd0．007μg／g、T10．011μg/g，符合多目标地球化学调查样品测试及质量监控要求。用国家一级标准物质和密码组合标准物质进行验证，测试结果令人满意。

火焰原子吸收分光光度法间接测定海水镁砂中的硼

该文探索了用乙炔 空气火焰原子吸收分光光度法间接测定海水镁砂中硼的适宜条件。在弱酸介质中 ,硼砂、苯羟乙酸和 [Cu(Phen) 2 ]2 +缔合生成具有较大疏水集团的缔合物 ,用MIBK萃取 ,然后用火焰原子吸收分光光度法测定有机相中的铜 ,由此间接测定硼的含量。该方法操作简单快速 ,条件稳定 。

干灰化-火焰原子吸收分光光度法测定头发中钙铁锌铜

采用干灰化法处理发样，用火焰原子吸收分光光度法连续测定其Fe、Zn、Ca、Cu的含量。结果表明，本方法相对标准偏差≤2%，加标回收率83.65%~113.2%。本法简便有效，能同时大批量测定样品，检测结果准确。