同位素原子饱和吸收谱稳频的拉曼激光方案

提出一种基于同位素原子饱和吸收谱稳频的拉曼激光方案,并应用于原子干涉仪激光系统的小型化。该方案使用同位素原子吸收泡代替现有拉曼光方案中的移频或调制光学器件,以实现拉曼激光的稳频和失谐,使光路和电路同时简化。针对^(85)Rb原子干涉仪,^(87)Rb原子D2线的饱和吸收谱被用于对拉曼激光进行稳频,稳频后的拉曼激光红失谐在GHz量级,线宽约为80 kHz。将该拉曼激光用于原子干涉仪获得了对比度为20%的干涉条纹,重力测量的灵敏度为345μGal/Hz1/2。连续24 h重力测量数据的阿伦方差显示原子干涉仪的分辨率约为2×10^(−8)g@7500 s。该拉曼激光的频率噪声引起的单次重力测量噪声优于1μGal,完全可以满足μGal量级的重力测量需求。该拉曼激光方案有助于推动原子干涉仪激光系统的小型化、轻量化和实用化。

基于MEMS原子气室的饱和吸收稳频系统研究

利用微机电系统(MEMS)制造工艺制备微型铷(Rb)原子气室,并应用于饱和吸收光谱和激光稳频。通过深反应离子刻蚀和阳极键合工艺,实现玻璃-硅-玻璃“三明治”结构三腔型原子气室。以780 nm波长的外腔半导体激光器作为饱和吸收光谱光源,搭建了基于MEMS Rb原子气室的饱和吸收光谱稳频桌面系统,实现了对MEMS气室控温加热,并分析了对不同温度、不同激光功率条件下的饱和吸收谱线。基于锁相放大器实现频率锁定,利用拍频方法对系统频率稳定度进行评估,实验结果表明:积分时间为1 s和100 s时的频率稳定度分别为2.7×10^(-11)和6.3×10^(-12)。

中空玻璃干燥剂钾交换率的测定——原子吸收分光光度法

介绍了一种中空玻璃干燥剂钾交换率测定的新方法。中空玻璃干燥剂经研磨、混合酸溶解后,消除待测溶液中铝对钾钠离子的干扰,采用原子吸收分光光度法测定溶液中氧化钾、氧化钠的含量后折算出钾交换率。

铷原子饱和吸收光谱与偏振光谱对780nm半导体激光器稳频的比较

将激光频率锁定于合适的参考频率,可以有效地抑制激光器的频率起伏。本文采用铷原子D2线超精细跃迁线的饱和吸收光谱和偏振光谱分别获得鉴频曲线,通过电子伺服系统将频率校正信号负反馈到780 nm光栅外腔反馈半导体激光器外腔的压电陶瓷上的方法对激光器进行稳频。介绍了两种方法的基本原理和实验方案。与激光器自由运转300s时激光器典型的频率起伏约6.6 MHz相比,采用饱和吸收光谱和偏振光谱进行稳频,运转300 s时激光器典型的残余频率起伏分别约为1.5 MHz和0.6 MHz。分析表明,饱和吸收光谱稳频采用了相敏检波技术,需要对激光器进行频率调制,带来了额外的频率噪声,而偏振光谱稳频则是一种完全无频率调制的稳频方案。

火焰原子吸收法测定高纯饱和氯化钠溶液中的微量Ca和Mg

建立了先用 4 0 1型螯合树脂分离饱和氯化钠溶液中Ca和Mg ,再用火焰原子吸收法测定Ca和Mg的方法。采用优化法研究了从基体预先分离Ca和Mg的操作条件。本法的相对标准偏差分别为 6 5 % (Ca)和 5 5 % (Mg) ,回收率分别为 99% (Ca)和 94 % (Mg)。

中孔分子筛P123-SH分离富集-火焰原子吸收法测定水样中镉

利用自制的中孔分子筛P123-SH作为镉的分离富集新材料,探讨了中孔分子筛P123-SH吸附镉的原理,优化了测定镉最佳条件。在pH6.5,室温下恒温振荡15min,镉可被该材料定量吸附,其静态吸附容量为9.52mg/g。吸附的镉可用2mol/LHCl洗脱,用火焰原子吸收法测定洗脱下来的镉。该方法线性范围为0.80～120μg/L;检出限为0.12μg/L,对50μg/LCd2+溶液平行测定7次,RSD=2.1%。此法已成功地应用于环境水样中痕量镉的测定。

分子印迹壳聚糖/凹土分离富集-火焰原子吸收光谱测定痕量铅

建立了用分子印迹壳聚糖/凹凸棒石(MICA)分离富集-火焰原子吸收光谱(FAAS)测定痕量铅的新方法。在动态吸附条件下,系统地研究了溶液pH值、流速、洗脱条件和干扰离子对痕量铅分离富集的影响;在pH=4.5,上样流速为0.60 mL/min的条件下,铅能被MICA定量富集;吸附的铅可用1.0 mol/L HCl-0.1 mol/L甲基异丁酮的乙醇溶液在流速为0.96 mL/min条件下完全洗脱;在优化条件下,MICA对铅的动态吸附容量为36.78 mg/g。线性范围为0～1.28 mg/L,r=0.999 7,检出限(3σ,n=11)为0.73μg/L,相对标准偏差为1.69%(n=6,ρ=0.08 mg/L),回收率在98.7%～101.4%之间。该方法操作简便、线性关系良好、灵敏度和精密度高,应用于实际水样中痕量铅的测定,结果满意。

介孔分子筛SBA-15分离富集-火焰原子吸收光谱法测定矿样中铅

研究了介孔分子筛SBA-15材料对痕量Pb2＋的分离富集性能,探讨了溶液pH值、温度、洗脱条件及共存离子对铅分离富集的影响。在最佳实验条件下,介孔分子筛SBA-15能定量、快速吸附试液中的痕量Pb2＋,其静态饱和吸附容量为5.36 mg/g,吸附在介孔分子筛SBA-15上的Pb2＋可用0.05 mol/L HNO3-CH3COOH完全洗脱,洗脱下来的Pb2＋用火焰原子吸收法测定,方法线性范围为0.05~25.00μg/mL,铅的检出限为35 ng/mL。该方法已用于标准矿样和日常矿样中铅的测定,两个标准矿样测定结果的相对标准偏差（RSD）分别为3.8%和4.5%（n=5）,日常矿样的加标回收率在98.7%~106%之间。

13X分子筛微柱预富集-流动注射火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铜

建立了13X分子筛微柱离子交换分离预富集-流动注射火焰原子吸收光谱法检测水中痕量铜的新分析方法。铜以自由离子的形式而非螯合的形式滞留在13X分子筛微柱上,然后用0.5 mL 10%(V/V)HNO3洗脱,通过原子吸收光谱法进行检测。并对流动注射的一些主要参数和各种干扰离子进行了研究。在最优条件下,富集2 min即进样体积为18 mL,测得的线性范围为0.002～0.150μg/mL,检出限为0.5μg/L(3σ,n=11),相对标准偏差(RSD)为1.1%(0.05μg/mL,n=11),富集系数为23.3,采样频率为30次/h。可以通过增加进样体积到36 mL,得到更低的检出限为0.28μg/L。将该方法用于各种水样中铜的分析,加标回收率符合分析要求。

SA-1型半自动液槽及用于原子吸收分光光度计测量分子吸收

作者设计了一种测量溶液分子吸收(比色法)用的半自动液槽系统;参比溶液和试样溶液公用一个液槽;可用于任何比色计或比色法用的分光光度计.本文介绍将该半自动液槽用于原子吸收分光光度计上,可使原子吸收分光光度计同时成为一台性能优良的紫外到近红外的比色法用的分光光度计.它具有测量快速、精确、不需擦拭、溶液需要量少和装置费用低廉的特点.

环境水样中痕量铅的中孔分子筛Al-MCM-41分离富集-火焰原子吸收法测定

建立了中孔分子筛Al-MCM-41分离富集-火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铅的新方法。采用扫描电镜（SEM）、红外光谱（IR）等检测方法对自制的中孔分子筛Al-MCM-41吸附材料进行了表征,优化了中孔分子筛Al-MCM-41对试液中痕量铅的吸附和解吸条件。在pH5.5时,室温振荡20 min,中孔分子筛Al-MCM-41能定量、快速吸附水中的痕量Pb^2＋,其静态饱和吸附容量为2.5 mg/g。吸附在中孔分子筛Al-MCM-41上的Pb^2＋可用0.2 mol/L EDTA完全洗脱。其他金属离子共存不影响铅的测定。洗脱铅后的吸附材料经再生可循环使用10次以上。Pb^2＋的线性范围为0.5-30 mg/L,富集后方法检出限（3σ）为0.05μg/L,对5 mg/L的Pb^2＋溶液平行测定11次,相对标准偏差为1.2%,加标回收率为98%-104%。该方法用于环境水样中铅的测定,结果满意。

中孔分子筛SBA-15-NH_2分离富集火焰原子吸收光谱法测定烟花中痕量钯的研究与应用

建立了中孔分子筛SBA-15-NH2分离富集火焰原子吸收光谱法测定痕量钯的新方法,探讨了中孔分子筛SBA-15-NH2材料吸附钯的原理和最佳条件。在pH 3.0、温度为（15±1）℃的条件下,钯可被该材料定量吸附,其吸附容量为1.21mg/g。吸附的钯用饱和硫脲溶液洗脱,并用火焰原子吸收法测定洗脱的钯。该方法测定钯的检出限为0.59μg/L（3σ,n=11）,线性范围为0.002～1.2 mg/L,加标回收率为98%～107%。对0.05 mg/L的Pd^2＋溶液平行测定7次,RSD为2.24%。方法用于烟花中痕量钯的测定,结果满意。

用原子吸收光谱仪研究分子吸收光谱

探讨了在原子吸收光谱仪上应用连续光源研究分子吸收光谱的可行性 ,单色吸收是朗伯

中孔分子筛P1 23-SH分离富集-火焰原子吸收光谱法测定礼花弹中银

制备了中孔分子筛P123-SH,并对其用于吸附银离子的条件进行了探索。试验发现在温度为(20±1)℃,介质pH值为3.6时,振荡吸附10 min,吸附容量为15.97 mg·g^(-1),吸附率可达98.5%。吸附在中孔分子筛P123-SH上的银离子可用0.2 mol·L^(-1)盐酸-0.1 mol·L^(-1)硫脲溶液5 mL完全洗脱回收,用火焰原子吸收光谱法测定洗脱液中痕量银的含量。银的质量浓度在0.008～0.24 mg·L^(-1)范围内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3σ)为0.64μg·L^(-1)。方法用于礼花弹样品中银含量的测定,加标回收率在97.5%～115.0%之间,相对标准偏差(n=7)为2.4%。

原子吸收分光光度计在分子光谱分析中的应用 Ⅰ理论与技术可行性研究

本文从理论和技术上就原子吸收分光光度计用于可见一紫外分光光度分析的可行性加以研究和探讨。并用于实际样品的测定，获得较满意的结果。

利用薄原子气室减小饱和吸收谱的交叉共振峰

为了消除多能级原子饱和吸收光谱中的交叉共振峰,本文使用薄铷原子汽室来测量87Rb原子D2线5S1/2,F=2→5P3/2,F'的饱和吸收光谱.结果显示,随着铷原子汽室厚度的减小,饱和吸收谱线中交叉共振峰的幅度明显减小,有的甚至消失.同时,随着原子汽室的厚度的减小,必须提高其温度才能观察到明显的饱和吸收光谱.

石墨炉蒸发硫化铟双原子分子吸收光谱法测定硫

本文对硫化铟双原子分子吸收光谱法测定硫进行了系统的研究。通过实验,确定了硫化铟双原子分子吸收光谱法测硫的最佳操作条件,并对某些实际样品进行了分析。

双原子分子吸收光谱法测定痕量碘

本文进行了碘化铊双原子分子吸收光谱法测定痕量碘的研究。以石墨平台技术降低背景吸收,添加Ca^(2+)可提高碘化铊分子吸收信号,两次灰化能提高试样灰化温度。方法的线性范围为1～80μg/ml,灵敏度为3.5×10^(-9)g(相对于0.0044吸光度),对10μl 50 μg/ml碘测定的相对标准偏差为1.2%。

原子吸收分光光度计用于分子吸收测定钢铁中的磷

〔目的〕建立用原子吸收分光光度计测定钢材中非金属元素含量的方法,拓展原子吸收法的使用范围。〔方法〕在酸性溶液中,磷与钼酸铵和钒酸铵形成的杂多酸可被MIBK萃取至有机烟中,用原子吸收分光光度计进行测量,给出磷的含量。〔结果〕该法应用于钢材样品中磷含量的测定,取得满意的结果,回收率95%￣105%。〔结论〕本方法操作简便,分析结果准确,不需要增加任何仪器设备就可使原子吸收分光光度计用于测定非金属元素磷。

石墨炉蒸发硫化铝双原子分子吸收光谱法测定硫

介绍了以空心阴极灯代替连续光源，确定了硫化铝双原子分子吸收光谱法测硫的最佳条件，方法的灵敏度（０．００４４Ａ）为３×１０￣（－９）ｇＳ，测定含Ｓ１０ｇ／ｍｌ试样１０次，其ＲＳＤ为３．３％，标准加入回收率在９９％～１０４％之间。用所拟方法测定了大气硫酸盐化速率，结果与比色法符合。