微波消解-原子荧光分光光度法测定工业硫磺中的汞含量

通过对工业硫磺中汞含量测定时载流液种类、硼氢化钾浓度、消解条件的选择优化,建立微波消解-原子荧光分光光度法测定工业硫磺中的Hg含量的方法。该方法测定浓度范围0~5μg/L的含汞样品线性相关系数大于0.999,汞的RSD小于4.5%,加标回收率在100.00%~113.50%,具有快速、简便、准确的特点,可以为硫磺的下游制造业业筛选原料提供技术参考。

砷钼蓝分光光度法和氢化物发生—原子荧光光谱法测定煤中砷含量的比较分析

对砷钼蓝分光光度法和氢化物发生—原子荧光光谱法测定煤中砷的含量进行了比较分析,2种方法分别在砷含量0~50μg/g、0~40μg/g范围内符合朗伯—比耳定律,线性相关性良好;分别用2种方法对砷含量在0~40μg/g范围内的10个样品各进行2次重复测定,利用t检验和F检验法分别对2种方法的正确度(偏倚试验)和精密度进行了评估,得出氢化物发生—原子荧光光谱法与砷钼蓝分光光度法相比没有实质性偏倚的存在,2种方法的精密度均在规定范围内。

原子荧光分光光度计测定土壤中汞的不确定度分析

土壤中汞的含量对于环境保护和人类健康具有重要意义。因此,测定土壤中汞的含量是一项必要的任务。原子荧光分光光度计是一种常用的分析工具,可以测定土壤样品中汞的含量。然而,在测定过程中,由于多种因素的影响,会产生不确定度,影响测定结果的准确性和可靠性。因此,对原子荧光分光光度计测定土壤中汞的不确定度进行分析,有助于提高测定结果的精确度和可信度。

AF-610E型原子荧光光谱仪和722E型分光光度计测定水中砷的比对试验

分别介绍了AF-610E型原子荧光光谱仪与722E型分光光度计测定水中砷的原理,实验主要仪器、试剂,仪器的工作参数,实验步骤等。通过两种仪器的比对试验说明,AF-610E型原子荧光光谱仪比722E型分光光度计具有操作更简便,精度较高,检测误差相对较小,检测限低,分析效率高,对环境污染较少等优点,能够满足检测的各项技术要求,可以正常投入使用。

微波消解—原子吸收分光光度法、原子荧光分光光度法测定土壤中的铜锌铅镉铬砷汞

目的:探索用微波消解对土壤中金属进行快速消解预处理的可能性。方法:微波消解土壤样品,原子吸收分光光度法、原子荧光分光光度法测定消解液中的微量元素铜锌铅镉铬砷汞含量。结果:测定值均在标样的不确定度范围内,相对标准偏差均小于8%。结论:本法快速方便、准确度与精密度均令人满意。

应用原子荧光分光光度计测定土壤中汞的方法

运用AFS 2202双道原子荧光分光光度计测定土壤总汞含量。采用硫酸-硝酸-高锰酸钾消化土壤样品,以1%硼氢化钾作为还原剂,在5%硫酸-硝酸(1∶1)介质中用AFS 2202双道原子荧光分光光度计进行测定。汞的检出限为0.01mg·kg-1,回收率为95.0%～105.0%。

原子荧光分光光度法测定中药材中的铅含量

目的通过测定15味中药材19个品种中有害元素铅的含量，建立和完善中药材中铅的分析方法。方法采用原予荧光分光光度法（AFS）测定铅含量。结果铅发生氢化物反应需弱酸性条件，酸度范围窄；1．5％（v／v）盐酸作栽流，硼氢化钠还原剂浓度为30．0g／L、载气流量为4（10—600mL／min，主阴极灯电流为70—90mA时，荧光强度较大且稳定。AFS测定铅元素的线性范围为0—160μg／g，r=0．9995，回收率=95．95％，RSD=1．67％。19种中药材中铅元素含量在1000，6000ng/g范围内，某些中药材中铅含量超标。结论AFS法简单、快速、准确，可用于中药材中铅含量的测定。

微波消解原子吸收/原子荧光分光光度法测定卷柏中重金属残留

目的建立卷柏药材重金属残留量测定方法。方法采用微波消解法处理样品,用原子吸收分光光度法和原子荧光分光光度法测定卷柏中铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)、砷(As)和汞(Hg)的含量。结果方法学考察结果显示方法合理有效,标准曲线的线性相关系数均≥0.9981,平均加样回收率分别为98.28%,97.31%,97.83%,97.49%和97.65%。5批样品的重金属残留量均在限度范围内。结论该方法适用于卷柏的重金属限量控制。

原子荧光分光光度法测定化妆品中汞含量

汞化合物有短期内迅速高效祛斑美白的奇效,但长期使用含汞化妆品会造成皮肤色素沉着,如汞在人体内蓄积,还会引起慢性中毒,从而损伤神经、消化、内分泌等系统。运用原子荧光分光光度法对市售化妆品中汞含量进行了测定和分析。结果显示,6类化妆品的汞含量在0.016~0.226 mg/kg之间,未超过《化妆品卫生规范》中所规定的1 mg/kg的标准值。该方法的回收率在95.34%~99.55%之间,准确度良好。

亲和色谱-氢化物发生原子荧光分光光度法纯化检测人血浆中的硒蛋白-P

开发了两步亲和色谱法:肝素-琼脂糖凝胶、Ni-琼脂糖凝胶色谱纯化人血浆中硒蛋白-P的方法,并采用氢化物发生-原子荧光分光光度法(HG-AFS)检测,成功搭建了硒蛋白-P的纯化检测平台。确定了亲和色谱纯化的最佳梯度洗脱条件,通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)定性检测,得到了一定纯度的硒蛋白-P,其回收率达43.2%。HG-AFS方法的线性相关系数为0.999 1,检出限为0.09μg/L,日内精密度(RSD)为0.12%,日间精密度(RSD)为0.27%,加标回收率为95%～104%。该亲和色谱纯化方法简单易控、回收率高,HG-AFS检测灵敏度高,结果准确可靠。

微波消解原子吸收/原子荧光分光光度法测定卷柏总黄酮中重金属的残留

目的:建立卷柏总黄酮重金属残留量测定方法。方法:采用微波消解法处理样品,用原子吸收分光光度法和原子荧光分光光度法测定卷柏总黄酮中铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)、砷(As)和汞(Hg)重金属元素的含量。结果:Pb、Cd、Cu、As和Hg 5种重金属元素检测及方法学考察,标准曲线的线性相关系数均>0.998,平均加样回收率分别为98.28%、97.31%、97.83%、97.49%和97.65%。4批样品的重金属残留量均在限度范围内。结论:该方法适用于卷柏总黄酮的重金属限量控制。

罐头食品中锡的原子荧光分光光度测定法

锡（Sn）是人体必需的微量元素之一，FAO／WHO所推荐的污染物允许摄入量Sn为2mg／（kg·d）（1988年），但摄入量过多会发生中毒。经口摄人大量Sn时会出现呕吐、麻痹、中枢神经系统障碍等。以前在日本曾发生过饮用溶出了大量Sn的罐装果汁而引起的食物中毒。在人的各脏器中，Sn在骨中蓄积最多，其蓄积量与地区和摄取罐装食品的频度有关。Sn的测定方法很多，主要有苯芴酮比色法、阳极溶出法、原子吸收法、ICP—AES法等等。但灵敏度较低，而且较繁琐。原子荧光法利用氢化物发生技术大大提高了测定Sn的灵敏度。我们采用该法测定罐头食品中的微量Sn，报道如下。

微波消解-原子荧光分光光度法测定葱头荷耳片中砷、汞含量

建立中药复方制剂葱头荷耳片中砷、汞的含量测定方法。样品采用微波消解法处理,原子荧光分光光度法测定葱头荷耳片中砷、汞的含量。砷的含量在0ng/m L^10ng/m L范围内线性关系良好(r=0.9984),平均回收率为98.84%,RSD=0.90%;汞的含量在0ng/m L^10ng/m L范围内线性关系良好(r=0.9989),平均回收率为99.87%,RSD=1.66%。该方法前处理简便、快捷,精密度高,结果准确可靠,适用于葱头荷耳片中砷、汞含量的测定。

原子荧光分光光度法测定硒含量

用原子荧光分光光度法测定大蒜样品中的硒含量,按照国家法定标准中的食物中硒的含量进行测定。大蒜中硒含量浓度在一定范围内与其荧光强度呈线性关系,相关系数为0.9994,硒平均含量0.0329μg/g。结果表明此方法可靠,重现性好。

利用正交设计对双道原子荧光分光光度仪测砷、锑的最佳测定条件选择

正交设计是安排多因素,多水平的一种科学设计方法。针对原子荧光分光光度法测定元素砷、锑时诸条件因素的选择进行综合设计,确定各条件因素的相互作用及影响分析测试准确度的主要因素和无关因素,从而选择出最佳测定条件组合,以较少的实验次数,获得更多的分析测试数据,选出满意结果,提高了分析测试的准确度。

原子荧光分光光度法测定蔬菜中微量硒

本文应用原子荧光光度法测定蔬菜中微量硒，具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点。方法检出限为0．4ug／L，线性范围为0-350．0ug，L。

用于原子荧光分光光度法同时测定水中砷、硒、汞的混合标准溶液的配制

在标准分析方法中 ,采用原子荧光分光光度法测定水中砷、硒、汞所用的标准溶液系列必须每次配制 ,给工作带来很大的不方便。本文提出了用H2 SO4-NaCl混合液作为稀释剂来配制砷、硒、汞三种元素混合标准溶液。实验证明 ,将该法配制的混合标准溶液用于原子荧光分光光度法同时测定水中砷、硒、汞 ,精密度和检出限均达到标准分析方法的要求 ,混合标准溶液可稳定十二周 。

微波消解——原子荧光分光光度计测定海水中的Pb

利用HNO3（微波消解）-HClO4（恒温赶酸架）体系对海水进行消解，并使样品处于K3[Fe（CN）6]-（NH4）2S2O8体系条件下，采用原子荧光技术对样品中的Ph进行测量。在选定的最佳测定条件下，标准曲线线性范围为0～50μg／L。20μg／LPh标准液测量标准偏差为1．45，检出限0．19μg／L，回收率92．8％～106．5％。实验结果较满意。

作业场所空气中锡的微波消解-氢化物发生原子荧光光度测定法

目的建立作业场所空气中锡的微波消解-原子荧光光度测定法。方法将采样完毕的微孔滤膜按微波消解程序处理后,将消解液进一步处理,以原子荧光光度法测定锡。结果方法的线性范围为0.3～100.0μg/L,检出限为0.3μg/L,最低检出浓度为0.0001mg/m3(以采集75L空气样品计),测定相对标准偏差为2.7%～3.5%,样品加标回收率为96.5%～104.7%。结论该方法具有快速准确、灵敏度高、精密度好等优点,可用于作业场所空气中锡的测定。