冷原子分光光度法测定固定污染源废气中汞的方法研究

本研究旨在探讨冷原子分光光度法在测定固定污染源废气中汞的应用,提供了一种新的、操作简单、成本低廉的方法。通过实验研究,详细描述了该方法的操作步骤、所需仪器设备以及质量控制措施,并展示了示例标准曲线和汞浓度数据表格。冷原子分光光度法作为环境保护的关键工具,可准确测定固定污染源废气中的汞含量,有助于维护环境质量和人类健康。此方法为污染源治理提供科学支持,支持制定和执行废气汞排放的监管政策和措施。通过准确测定废气中汞的浓度,冷原子分光光度法为科学研究提供了有关废气中有害物质的重要数据,有助于深入研究汞的排放与传播机制。此研究的成功应用为环境保护和科学研究领域提供了高效、可靠的汞分析方法,有望在未来的环境监测和废气治理中发挥重要作用。

热分解-汞齐化富集-冷原子吸收分光光度法测定工业废盐中的汞含量

本研究尝试建立利用热分解-汞齐化富集-冷原子吸收分光光度法测定工业废盐中汞含量的方法。本研究方法在进样量为0.1g,样品干燥温度为150℃,干燥时间为20s,热分解温度为750℃,分解时间为180s,汞齐化时间为12s,读数时间为30s的条件下用直接测汞仪检测工业废盐中的汞含量。实验结果显示,方法测定范围为0.001μg/g~5μg/g,相关系数R2优于0.9999,汞含量的检出限为0.0002μg/g,相对标准偏差(RSD)在6.34%~7.55%范围内,工业废盐样品加标回收率在89.8%~121.4%范围内。该方法操作简便、耗时较短、无基体干扰、重现性好、准确度高,适用于生态环境损害鉴定评估、固体废物鉴别等工作中工业废盐的汞含量测定。

砷钼蓝分光光度法和氢化物发生—原子荧光光谱法测定煤中砷含量的比较分析

对砷钼蓝分光光度法和氢化物发生—原子荧光光谱法测定煤中砷的含量进行了比较分析,2种方法分别在砷含量0~50μg/g、0~40μg/g范围内符合朗伯—比耳定律,线性相关性良好;分别用2种方法对砷含量在0~40μg/g范围内的10个样品各进行2次重复测定,利用t检验和F检验法分别对2种方法的正确度(偏倚试验)和精密度进行了评估,得出氢化物发生—原子荧光光谱法与砷钼蓝分光光度法相比没有实质性偏倚的存在,2种方法的精密度均在规定范围内。

微波消解—原子吸收分光光度法、原子荧光分光光度法测定土壤中的铜锌铅镉铬砷汞

目的:探索用微波消解对土壤中金属进行快速消解预处理的可能性。方法:微波消解土壤样品,原子吸收分光光度法、原子荧光分光光度法测定消解液中的微量元素铜锌铅镉铬砷汞含量。结果:测定值均在标样的不确定度范围内,相对标准偏差均小于8%。结论:本法快速方便、准确度与精密度均令人满意。

原子荧光分光光度法测定化妆品中汞含量

汞化合物有短期内迅速高效祛斑美白的奇效,但长期使用含汞化妆品会造成皮肤色素沉着,如汞在人体内蓄积,还会引起慢性中毒,从而损伤神经、消化、内分泌等系统。运用原子荧光分光光度法对市售化妆品中汞含量进行了测定和分析。结果显示,6类化妆品的汞含量在0.016~0.226 mg/kg之间,未超过《化妆品卫生规范》中所规定的1 mg/kg的标准值。该方法的回收率在95.34%~99.55%之间,准确度良好。

微波消解-原子荧光分光光度法测定葱头荷耳片中砷、汞含量

建立中药复方制剂葱头荷耳片中砷、汞的含量测定方法。样品采用微波消解法处理,原子荧光分光光度法测定葱头荷耳片中砷、汞的含量。砷的含量在0ng/m L^10ng/m L范围内线性关系良好(r=0.9984),平均回收率为98.84%,RSD=0.90%;汞的含量在0ng/m L^10ng/m L范围内线性关系良好(r=0.9989),平均回收率为99.87%,RSD=1.66%。该方法前处理简便、快捷,精密度高,结果准确可靠,适用于葱头荷耳片中砷、汞含量的测定。

原子荧光分光光度计测定土壤中汞的不确定度分析

土壤中汞的含量对于环境保护和人类健康具有重要意义。因此,测定土壤中汞的含量是一项必要的任务。原子荧光分光光度计是一种常用的分析工具,可以测定土壤样品中汞的含量。然而,在测定过程中,由于多种因素的影响,会产生不确定度,影响测定结果的准确性和可靠性。因此,对原子荧光分光光度计测定土壤中汞的不确定度进行分析,有助于提高测定结果的精确度和可信度。

应用原子荧光分光光度计测定土壤中汞的方法

运用AFS 2202双道原子荧光分光光度计测定土壤总汞含量。采用硫酸-硝酸-高锰酸钾消化土壤样品,以1%硼氢化钾作为还原剂,在5%硫酸-硝酸(1∶1)介质中用AFS 2202双道原子荧光分光光度计进行测定。汞的检出限为0.01mg·kg-1,回收率为95.0%～105.0%。

基于冷原子吸收分光光度法的煤中汞含量研究

结合冷原子吸收分光光度法在汞含量测定中的效果,如何有效在煤中做好汞含量的测定,也成为当前煤炭资源合理利用中需要考虑的问题。为此,本文会先阐述煤中汞含量的测定方法,然后具体分析测定方案和应用,最后讨论试验要点和结果,以期望可以完成煤中汞的有效测定,满足煤环保工作的需要。

原子荧光分光光度法测定中药材中的铅含量

目的通过测定15味中药材19个品种中有害元素铅的含量，建立和完善中药材中铅的分析方法。方法采用原予荧光分光光度法（AFS）测定铅含量。结果铅发生氢化物反应需弱酸性条件，酸度范围窄；1．5％（v／v）盐酸作栽流，硼氢化钠还原剂浓度为30．0g／L、载气流量为4（10—600mL／min，主阴极灯电流为70—90mA时，荧光强度较大且稳定。AFS测定铅元素的线性范围为0—160μg／g，r=0．9995，回收率=95．95％，RSD=1．67％。19种中药材中铅元素含量在1000，6000ng/g范围内，某些中药材中铅含量超标。结论AFS法简单、快速、准确，可用于中药材中铅含量的测定。

微波消解原子吸收/原子荧光分光光度法测定卷柏中重金属残留

目的建立卷柏药材重金属残留量测定方法。方法采用微波消解法处理样品,用原子吸收分光光度法和原子荧光分光光度法测定卷柏中铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)、砷(As)和汞(Hg)的含量。结果方法学考察结果显示方法合理有效,标准曲线的线性相关系数均≥0.9981,平均加样回收率分别为98.28%,97.31%,97.83%,97.49%和97.65%。5批样品的重金属残留量均在限度范围内。结论该方法适用于卷柏的重金属限量控制。

原子荧光光度法测定水中汞的不确定度分析

用原子荧光光度法对测定水中汞的不确定度进行分析 ,找出影响不确定的因素 ,对测量不确定度进行计算和评定 ,结果表明影响其测量不确定度主要因素是原子荧光光强度值带来的不确定度 。

亲和色谱-氢化物发生原子荧光分光光度法纯化检测人血浆中的硒蛋白-P

开发了两步亲和色谱法:肝素-琼脂糖凝胶、Ni-琼脂糖凝胶色谱纯化人血浆中硒蛋白-P的方法,并采用氢化物发生-原子荧光分光光度法(HG-AFS)检测,成功搭建了硒蛋白-P的纯化检测平台。确定了亲和色谱纯化的最佳梯度洗脱条件,通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)定性检测,得到了一定纯度的硒蛋白-P,其回收率达43.2%。HG-AFS方法的线性相关系数为0.999 1,检出限为0.09μg/L,日内精密度(RSD)为0.12%,日间精密度(RSD)为0.27%,加标回收率为95%～104%。该亲和色谱纯化方法简单易控、回收率高,HG-AFS检测灵敏度高,结果准确可靠。

微波消解原子吸收/原子荧光分光光度法测定卷柏总黄酮中重金属的残留

目的:建立卷柏总黄酮重金属残留量测定方法。方法:采用微波消解法处理样品,用原子吸收分光光度法和原子荧光分光光度法测定卷柏总黄酮中铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)、砷(As)和汞(Hg)重金属元素的含量。结果:Pb、Cd、Cu、As和Hg 5种重金属元素检测及方法学考察,标准曲线的线性相关系数均>0.998,平均加样回收率分别为98.28%、97.31%、97.83%、97.49%和97.65%。4批样品的重金属残留量均在限度范围内。结论:该方法适用于卷柏总黄酮的重金属限量控制。

用于原子荧光分光光度法同时测定水中砷、硒、汞的混合标准溶液的配制

在标准分析方法中 ,采用原子荧光分光光度法测定水中砷、硒、汞所用的标准溶液系列必须每次配制 ,给工作带来很大的不方便。本文提出了用H2 SO4-NaCl混合液作为稀释剂来配制砷、硒、汞三种元素混合标准溶液。实验证明 ,将该法配制的混合标准溶液用于原子荧光分光光度法同时测定水中砷、硒、汞 ,精密度和检出限均达到标准分析方法的要求 ,混合标准溶液可稳定十二周 。

原子荧光分光光度法测定硒含量

用原子荧光分光光度法测定大蒜样品中的硒含量,按照国家法定标准中的食物中硒的含量进行测定。大蒜中硒含量浓度在一定范围内与其荧光强度呈线性关系,相关系数为0.9994,硒平均含量0.0329μg/g。结果表明此方法可靠,重现性好。

应用原子荧光分光光度法检测纺织品及染料中的砷、汞和锑

简单介绍纺织品的重金属检测方法标准。着重介绍应用原子荧光分光光度法(AFS)检测纺织品中重金属元素砷、汞和锑的方法原理及优越性。

原子荧光分光光度法测定空气中汞的方法研究

汞主要以气态的形式存在于空气中,具有易迁移转化、高生物富集性、强生理毒性、存在形式不稳定等特性。为准确评估大气环境中汞的含量,本文通过原子荧光分光光度法测定空气中的汞,并提出巯基棉富集吸收汞的方法,实验测定结果表明这种方法具有较高的精密度和准确度,可为今后空气中汞污染防治提供具有一定的技术参考。

原子荧光光度法测定土壤中汞的不确定度分析

氢化物发生-原子荧光分光光度法测定土壤中汞含量的不确定度主要来源于测量样品消解液中汞的浓度、测量过程中使用的玻璃量具及样品称量产生的不确定度,对这些分量进行量化计算,求得其扩展不确定度为0.00648mg·kg-1。分析结果表明,影响汞含量测定不确定度的主要因素是测量样品消解液中汞的浓度引起的不确定度。