原子荧光法快速连续测定土壤样品中的砷锑铋汞硒

近年来,我国社会迅猛发展,化学工程的发展取得了长足的进步。在地球化学样品中,砷是勘探各种金的一种非常有效的元素。锑是锑、金和多金属沉积的指示剂。在地球化学和地热领域,铋和汞是重要的检测指标。硒、碲和铀矿往往共同形成矿物,硒的结果对铀勘探中发挥作用。目前,体积法、极谱法、原子吸收光谱法和icp-ms法主要用于地球化学样品中的微量元素分析。而上述方法难以连续监测,或处理过程复杂,或检测限高,难以满足当前地球化学分析的要求。氢化-原子荧光光谱法是一种行之有效的分析砷、锑、铋和汞的方法。

微波消解-氢化物发生原子荧光法连续测定砷、硒、锑的研究

建立了氢化物发生原子荧光法连续测定食品中砷、硒和锑的方法.采用微波消解的方法处理样品,研究了在酸性介质下,砷、硒、锑与硼氢化钾生成氢化物的反应行为,并对影响荧光强度的诸因素进行了试验和探讨.该法砷、硒、锑的线性范围分别为0-250,0-200,0-200μg/L,检出限分别为0.36,0.42,0.31μg/L,相对标准偏差为1.23%-4.85%.该法灵敏度高,检出限低,应用于实际样品的测定,结果满意.

快速消解——原子荧光法测定食品中汞

目前国家标准规定食品中汞测定方法,有冷原子吸收光谱法和双硫腙法.以上两法在测定样品中汞前处理方法有多种,如压力消解法、回流消解法和催化消解法.压力消解过费用较高,不适合基层实验室,回流法装置复杂,不适宜大批样品测定,而催化法由于取样量多,消化时间长,易使结果偏低.我们果用快速消化器对样品进行处理后,用原子荧光法测定食品中汞含量,取得了较满意的结果.

双道原子荧光法测定食品和化妆品及饮用水中砷和汞

目的 建立一种快速消解并同时测定食品、化妆品、水;砷和汞的方法。 方法 食品、化妆品采用微波消解,水采用溴酸钾—溴化钾消解,双道氢化物发生原子荧光法同时测定样品中砷和汞。 结果 方法检出限砷和汞分别为0 13、0 .043μg/L,平均回收率分别为103. 4%、94 .4%,相对标准偏差分别为.1 86%、3. 20%。 结论 方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可同时测定食品、化妆品、水中砷和汞含量。

连续流动分析仪法快速测定水中挥发酚的研究

通过连续流动分析仪测定水中挥发酚并与传统手工比色法进行一系列的对比实验研究,结果表明连续流动分析仪测定水中挥发酚具有高灵敏度、高精密度、高准确度、分析速度快、不使用大量有机试剂的特点,并且在实际环境样品的分析中也得到了满意的测定结果,能满足大批量的环境样品的快速分析。

发展一种小体系连续快速测定海洋水体溶解性铵盐的方法

基于次溴酸盐氧化铵盐(NH+4)成为亚硝酸盐(NO2~–)的原理,发展了一种小体系连续快速测定海洋水体溶解性铵盐的方法。该方法以圆底旋盖2 mL离心管为反应容器,应用次溴酸钠氧化剂氧化铵离子成为亚硝酸根离子,进一步通过加入Griess试剂生成有色物质,然后利用标准酶标板为底板,采用酶标仪对生成的有色物质进行吸光值测定。此方法空白吸光值低,标准曲线在0—32μmol·L^(-1)浓度范围内线性良好(R^2>0.99),可批量连续测定样品。对环境样品的测定结果表明,小体系铵盐测定法具有较高的精确度,与《海洋规范》中标准25 mL体系法测定的数值具有大于99%的拟合度,为海洋水体NH+4-N的实地测定提供了一种快速有效的新方法。

酸清洗隔断连续流动分析法测定水中总余氯

设计试剂配方和反应模块,采用酸清洗隔断连续流动分析测定水中总余氯,通过优化试验条件,使方法在0 mg/L~2.00 mg/L范围内线性良好,相关系数> 0.999,方法检出限为0.014 mg/L。实际废水样品6次测定结果的RSD为2.2%~7.3%,加标回收率为96.8%~106%。用该方法和国标法同时测定实际废水样及标准溶液,两方法测定结果的相对偏差为1.2%~7.7%。

石墨炉原子吸收光谱法连续测定纯铜中痕量砷、铋、锑

砷、铋、锑是纯铜中痕量杂质元素，其含量是纯铜纯度的一个控制指标，因此快速测定纯铜中砷、铋、锑的含量是十分必要。本研究详细探讨了纯铜中痕量元素砷、铋、锑的测定方法，提高了待测元素的准确度和精确度。

利用连续流动分析法快速测定水中硫化物

通过实验,提出了利用QuAAtro型连续流动分析仪测定水中硫化物,检出限可达0.0027mg/L,精密度测定RSD<1%,准确度测定RE<5%,具有分析速度快、精确度高等特点,可为水中硫化物测定提供新的参考方法。

火焰原子吸收光谱法测定花生中铜和锌

本文用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定花生中铜和锌,方法快速简便,RSD为0.77％-0.81％,回收率98.0％～99.3％。

连续流动分析法测定水中化学需氧量影响因素探讨

一、前言化学需氧量(COD),是指在强酸和加热条件下,用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量,换算成氧(mg/L)来表示。化学需氧量反映了水体受还原性物质污染的程度,同时作为有机物相对含量的指标,是我国实施污染物排放总量控制的指标之一。目前测定水中化学需氧量的方法主要有氧化还原滴定法(容量法)、快速消解分光光度法和连续流动分析法。以上三种方法均是以重铬酸钾作为氧化剂,但氧化条件和氧化剂剩余量的测定方式有所不同。容量法作为经典方法,因其精密度和准确度可靠被国标方法采用,但该方法耗时长,需加热回流2h,且试剂消耗量大。快速消解分光光度法消解时间短,试剂消耗量与容量法相比明显降低,但该方法主要适用于化学需氧量浓度较高的污废水检测。连续流动分析法是基于快速消解分光光度法的一种新型方法,该方法实现了测定过程的自动化,无需人工干预,且具有分析速度快(30个/h)、试剂消耗量低等优点,具有较高的推广运用价值。本文就连续流动分析法测定水中化学需氧量时氯离子、悬浮物的影响进行了探讨。

合金钢中锰、铬元素连续快速测定研究

为了解决锰、铬元素容量分析相似较多的问题,将传统的测定锰的“高锰酸钾容量法测锰”与测定铬的“亚硝酸钠-砷酸钠法测铬”两个方法合二而一,一次连续操作,同时完成锰、铬元素测定。

AAS法连续测定钯合金中的Au,Cu,Pt,Zn

介绍了AAS法快速测定多元贵金属合金中Au,Cu,Pt,Zn的方法。结果表明,该法具有快速、准 确的优点,应用于PdAgAuCuPtZn(35-30-10-14-10-1)合金的Au,Cu,Pt,Zn含量的测定,取得了满意 的结果。

氢化物-原子荧光法测定盐渍鳕鱼中痕量铅的研究

采用微波炉消解,氢化物-原子荧光法测定盐渍鳕鱼中的痕量铅,并对原子荧光法测定痕量铅的条件进行了系统研究。结果表明在载流及定容液HCl浓度为1%,炉高为7￣8mm,灯电流为40mA的操作条件下灵敏度最高。在该实验条件下,测得铅的检出限(3σ)为0.19μg/L,相对标准偏差(对10μg/L,n=11)为0.92%,适合咸鱼中痕量铅的快速测定。

蜂蜜中天然硒的测定

目的：陕西地矿第一地质队实验室运用原子荧光分光光度计的测定方法,对蜂蜜中的天然硒进行快速测定。方法：蜂蜜试样经酸加热消化后,在盐酸介质中,硼氢化钾还原,原子荧光法测定硒含量,本方法对蜂蜜消化过程进行了优化,对测试过程进行了创新设计。结论：本法灵敏度高,简便,快捷,准确。应用于蜂蜜中天然硒的测定与其他方法相比较,检测结果准确度高,再现性好,结果满意。方法精密度RSD%〈4.90;加标回收率99.5%-104%;方法检出限Se为0.005×10^-6。方法线性范围Se为0.010-1μg/m L。