水分散体系中丙烯酸四氟丙酯与苯乙烯的原子转移自由基共聚合

以 2 溴代异丁酸乙酯 (EBiB)为引发剂、CuBr/CuBr2 /1,10 邻二氮菲 (phen)配合物为催化剂 ,在水分散体系中进行了丙烯酸四氟丙酯 (TFPA)与苯乙烯 (St)的原子转移自由基共聚合 ,所得共聚物的分子量 (Mn)随着单体总转化率的增加而增大 ,分子量分布 (Mw/Mn)较窄 (1 2 6～ 1 65 ) ,表现出“活性”聚合的特征 .用拓展的Kelen T櫣ｄ s法和Fineman Ross法估算了共单体的表观竞聚率 ,发现St的相对反应活性高于TFPA ,因此当St和TFPA起始组成为 1∶1(摩尔比 )时 ,反应自发生成了含氟的准梯度或“渐变”共聚物 .实验分别考察了三种乳化剂体系 ,即十二烷基磺酸钠 (SLS)、全氟辛酸钠 (SPFS) /SLS和全氟壬烯氧基苯磺酸钠 (OBS) /SLS对共聚合反应的影响 ,发现它们对共聚合的可控制性影响不大 ,且反应过程中均无破乳现象发生 ;然而 。

苄氯／MoCl3（OC8H17）2／PPh3引发丁二烯和苯乙烯的原子转移自由基共聚合

研究了以苄氯／MoCl3（OC8H17）2／PPh3,引发丁二烯和苯乙烯的原子转移自由基共聚合，所得聚合物的相对分子质量与转化率的增大呈线性增加，相对分子质量分布约2．0。紫外光谱分析表明，聚合机理符合原予转移自由基共聚合机理。差示扫描量热法分析表明，所得聚合物为无规共聚物。

RX/CuX/bpy催化体系中PEO大单体与PMMA接枝共聚物的合成与表征(英文)

本工作以正丁基溴为引发剂 ,卤化亚铜 /联吡啶 (bpy)为催化剂 ,研究了甲基丙烯酸甲酯 (MMA)与末端为丙烯酰胺基的聚氧化乙烯 (PEO)大单体的原子转移自由基聚合 (ATRP)反应 .得到了实测分子量与理论分子量相近 ,分子量分布较窄 ,有预期结构的接枝共聚物 ,用IR ,1HNMR ,VPO ,GPC ,DSC等进行了表征 ,并对共聚物的组成和分子量受单体总浓度、投料比、引发剂及反应时间的影响进行了讨论 .